有機(jī)動(dòng)態(tài)
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有機(jī)合成后處理解決方案
有機(jī)合成后處理解決方案, 在有機(jī)合成中，后處理的問題往往被大多數(shù)人所忽略，認(rèn)為只要找對(duì)了合成方法，合成任務(wù)就可以事半功倍了時(shí)間：2020-09-15 09:39:20 點(diǎn)擊：1523 -
21種常用儀器設(shè)備測(cè)試樣品標(biāo)準(zhǔn)
21種常用儀器設(shè)備測(cè)試樣品標(biāo)準(zhǔn),送檢樣品純度一般應(yīng)>95% ，無鐵屑、灰塵、濾紙毛等雜質(zhì)。一般有機(jī)物須提供的樣品量：1H譜>5mg，13C譜>15mg ，對(duì)聚合物所需的樣品量應(yīng)適當(dāng)增加。時(shí)間：2020-09-15 09:37:37 點(diǎn)擊：1809 -
常用保護(hù)基---苯磺酰氯
苯磺酰氯,該試劑常用來鑒別伯胺。它與伯胺反應(yīng)生成的苯磺酰胺因含有酸性基團(tuán)NH而易溶于堿。仲胺所形成的磺酰胺不溶于堿，叔胺則不反應(yīng)時(shí)間：2020-09-15 09:36:22 點(diǎn)擊：3250 -
叔碳?xì)浔霍然〈?/b>
叔碳?xì)浔霍然〈?該反應(yīng)是在金剛烷的叔碳上添加一個(gè)羧基延長碳鏈的反應(yīng)時(shí)間：2020-09-14 09:37:49 點(diǎn)擊：2488 -
山東大學(xué)鄧偉僑教授：孔富集效應(yīng)促進(jìn)CO2轉(zhuǎn)化
孔富集效應(yīng)促進(jìn)CO2轉(zhuǎn)化,時(shí)間：2020-09-14 09:36:18 點(diǎn)擊：1846 -
非Click反應(yīng)高效構(gòu)建三氮唑
非Click反應(yīng)高效構(gòu)建三氮唑,三氮唑結(jié)構(gòu)廣泛見于藥物分子和天然產(chǎn)物中，構(gòu)建該結(jié)構(gòu)的最經(jīng)典方法莫過于點(diǎn)擊化學(xué)的方法，也就是銅催化疊氮類化合物和炔的高效Click反應(yīng)。時(shí)間：2020-09-13 10:13:44 點(diǎn)擊：2049 -
常用酸堿試劑---哌啶
常用酸堿試劑---哌啶,六氫吡啶是一種化學(xué)實(shí)驗(yàn)室常備的仲胺[1]。它是一個(gè)典型的用于羥醛縮合（Knoevenagel縮合）反應(yīng)和Michael加成反應(yīng)的催化試劑、用于調(diào)節(jié)亞砜-亞磺酸重排的親硫試劑以及合成烯胺的試劑。時(shí)間：2020-09-13 10:12:00 點(diǎn)擊：4148 -
浙大陸展課題組JACS： 鈷催化的脂肪族末端炔烴的馬氏選擇性順序加氫/氫肼化
鈷催化的脂肪族末端炔烴的馬氏選擇性順序加氫/氫肼化,脂肪胺衍生物廣泛存在于活性天然產(chǎn)物和藥物中，因此，胺的高效選擇性合成一直是重要的研究課題。時(shí)間：2020-09-13 10:10:40 點(diǎn)擊：1908 -
Nat. Commun. | 酶催化實(shí)現(xiàn)分子的不對(duì)稱還原氘代
酶催化實(shí)現(xiàn)分子的不對(duì)稱還原氘代, 氘代的有機(jī)分子在多種學(xué)科領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用，例如用氘代的分子來研究有機(jī)反應(yīng)機(jī)理或是改善藥物分子的藥代動(dòng)力學(xué)等時(shí)間：2020-09-13 10:09:09 點(diǎn)擊：1487 -
色譜基礎(chǔ)知識(shí)
色譜基礎(chǔ)知識(shí),色譜法：利用組分在兩相間分配系數(shù)不同而進(jìn)行分離的技術(shù)時(shí)間：2020-09-12 10:03:01 點(diǎn)擊：2326
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
