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鈀催化的環(huán)丙烯的不對稱加氫炔基化,非活化1,2-二取代雙鍵與有機金屬化合物（碳金屬化）的非對映和對映選擇性加成仍然極具挑戰(zhàn)。自Lautens、Fox和Nakamura等人報道相關工作以來，非手性不飽和三元碳環(huán)的直接官能團化引起了廣泛關注，并且已經(jīng)報道了銅、銠和鑭系元素催化的sp3和sp2雜化烷基的對映選擇性加成以及雜原子不對稱加成（Scheme 1a）。

銅基催化劑界面結構調控及其催化碳氧鍵高效加氫,隨著全球經(jīng)濟的迅猛發(fā)展，對煤、石油等能源的消耗和需求程度與日俱增。在可持續(xù)發(fā)展理念的指導下，結合我國“富煤、貧油、少氣”的能源結構現(xiàn)狀，迫切需要推進化石能源的清潔、高效利用，從而有效地解決由原油短缺和溫室氣體排放而引起的能源危機和環(huán)境問題。

手性藥物的色譜分析,手性屬于立體化學的一門學科，是研究分子的三維結構。手性化合物具有光學活性，這個詞來源于希臘語的詞干“chir”，意思是“手”，代表慣用手。手性其實是自然界和化學系統(tǒng)中一種基本的現(xiàn)象。

酚醚去甲基化反應 ——其它試劑, 另一種常用的去甲基試劑，在此體系中，雙鍵、三鍵、酮羰基、氨基和鹵代物穩(wěn)定，但芐醚、三苯甲基醚、叔丁基醚不穩(wěn)定。三甲基碘硅烷能裂解酯但比醚慢。

鋅鈰氧化物與HBeta分子篩復合催化生物乙醇一步高效生產可再生丙烯,丙烯是石油化工行業(yè)最重要的基本有機原料之一，傳統(tǒng)的丙烯制備工藝主要依賴石油等不可再生的化石能源。

MOF限域空間催化,晶體工程助力鎖定催化位點,生物體內的酶，可以通過限域空間內特殊的靜電作用和疏水/親水特性，以及靠近反應中心的腔內殘基，在接近中性的環(huán)境中催化水解多種原本沒有反應活性的底物

基于有機聚合物實現(xiàn)光催化分解水,

2-MeTHF做合成溶劑比THF更好? 做有機合成的都用過THF也就是四氫呋喃，其廣泛用于金屬試劑參與的反應，如LDA，n-BuLi等等，同時也可用于還原反應中如四氫鋁鋰和DIBAL-H，或加成反應中如格氏試劑加成等等。

甲基芳基醚去甲基化反應——堿性試劑1,對于苯環(huán)上有電負性取代基的底物易發(fā)生取代反應。

消除反應簡介,消除反應 (eimination reaction) 又稱脫去反應或消去反應，是一種有機反應，一般為一有機化合物分子和其他物質反應，失去部分原子或官能團（稱為離去基）。