有機動態(tài)
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保護基試劑（一）：苯甲酰氯
苯甲酰氯,無色透明易燃液體，mp ?1.0℃，bp 197.2℃，ρ 1.2120 g/mL。暴露在空氣中即發(fā)煙，有特殊的刺激性臭味，蒸氣刺激眼黏膜而催淚。溶于乙醚、氯仿、苯和二硫化碳。時間：2020-07-10 11:34:54 點擊：3879 -
JACS：Sanford課題組利用NHC-Cu催化劑實現(xiàn)了芳基鹵代物的配體導向的18F標記
NHC-Cu催化劑實現(xiàn)了芳基鹵代物的配體導向的18F標記,18F標記的芳（雜）環(huán)的后期合成方法學十分重要，尤其是對于合成具有很高應用價值的正電子發(fā)射斷層掃描（PET）放射性示蹤劑。歷史上18F標記的芳香族底物的合成方法中，最常見的是通過缺電子芳基鹵化物前體和K18F發(fā)生SNAr反應制備（Scheme 1A）。時間：2020-07-10 11:28:44 點擊：2449 -
Green Chemistry：武大雷愛文課題組報道了鈷催化的電化學[4+2]環(huán)加成反應以合成磺內(nèi)酰胺
鈷催化的電化學[4+2]環(huán)加成反應以合成磺內(nèi)酰胺, 磺內(nèi)酰胺是一類重要的雜環(huán)化合物，它們不僅是合成化學中重要的合成前體，還是許多藥物、農(nóng)用化學品和生物活性化合物中普遍存在的骨架。時間：2020-07-10 11:25:46 點擊：2488 -
氟化試劑:氟化銀
氟化試劑:氟化銀,氟化銀可作為一種氟代試劑，對脂肪族鹵代烴[1~5]和芳香族鹵代烴[6]進行氟代化。氟化銀所產(chǎn)生的氟離子可以對不飽和鍵進行加成，引入氟原子[7,8]。時間：2020-07-09 14:22:39 點擊：4826 -
氧化試劑:過硫酸銨
氧化試劑:過硫酸銨,無機強氧化劑，受高熱或撞擊時可能發(fā)生爆炸。與還原劑、有機物、易燃物 (如硫、磷或金屬粉末等) 混合可形成爆炸性混合物。時間：2020-07-09 14:20:01 點擊：6954 -
Angew 上海藥物所戴輝雄團隊通過配體促進的碳碳鍵斷裂實現(xiàn)芳酮多樣性轉(zhuǎn)化
通過配體促進的碳碳鍵斷裂實現(xiàn)芳酮多樣性轉(zhuǎn)化， 金屬催化下芳基親電試劑與親核試劑的偶聯(lián)是構(gòu)建芳基化合物的重要途徑，拓展親電試劑的類型一直是化學研究的熱點，包括鹵代烴、羧酸衍生物、芳基氰化物、芳基醚等在內(nèi)的親電試劑已得到廣泛發(fā)展。時間：2020-07-09 14:15:46 點擊：2265 -
姚建年/王熙教授Angew:構(gòu)筑雙催化位點新型電荷催化劑實現(xiàn)高效析氫
構(gòu)筑雙催化位點新型電荷催化劑實現(xiàn)高效析氫,針對電荷催化的精準調(diào)控進行了探索，同時也通過針對模型催化劑的電荷層次的精準調(diào)控研究進而完善電荷催化的這一新催化路徑。時間：2020-07-09 14:13:54 點擊：2170 -
氧化試劑：三苯基二醋酸鉍
氧化試劑：三苯基二醋酸鉍，二乙酸三苯鉍 [Ph3Bi(OAc)2] 是一種常見的有機鉍試劑。其中的鉍由于是 5 價而具有一定的氧化性，可以將伯、仲醇氧化為相應的羰基化合物[3]。時間：2020-07-08 14:08:08 點擊：2410 -
氧化試劑：醋酸碘苯
氧化試劑（一），PhI(OAc)2與烯烴反應可得到雙羥基化的產(chǎn)物，通過反應條件的不同可控制產(chǎn)物的構(gòu)型 (式 1)[3]。在引入其它親核試劑[如：KSCN，Me3SiSCN，(PhSe)2，Et4N+Br?]時, 可得到反式加成產(chǎn)物 (式 2)[4]。時間：2020-07-08 14:03:58 點擊：7097 -
余金權團隊：脂肪環(huán)丙基甲基伯胺的碳氫鍵不對稱官能團化
脂肪環(huán)丙基甲基伯胺的碳氫鍵不對稱官能團化，底物導向的不對稱反應廣泛被應用于合成各類手性分子：比如經(jīng)典的Simmons-Smith環(huán)丙烷化反應，又如耳熟能詳?shù)闹Z獎反應Sharpless不對稱氧化反應及Noyori和Knowles不對稱氫化反應。時間：2020-07-08 13:53:32 點擊：1832
化學試劑
新材料產(chǎn)品
