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格氏反應(yīng)要點(diǎn),格氏反應(yīng)一般以乙醚或四氫呋喃為溶劑制取，但在一些乙醚或者四氫呋喃會(huì)同反應(yīng)產(chǎn)物絡(luò)合的場(chǎng)合上述溶劑就不合適了，所以就需要使用烴類溶劑。

鉍催化芳基硼酸與NaOTf、KONf的氧化偶聯(lián)反應(yīng),在有機(jī)合成中，三氟甲磺酸酯（OTf）基團(tuán)與九氟丁磺酸酯（ONf）基團(tuán)是一類有用的合成砌塊，C(sp2)?OTf和C(sp2)?ONf結(jié)構(gòu)中C-O鍵被高度極化，因此可與過(guò)渡金屬進(jìn)行氧化加成，這兩類結(jié)構(gòu)作為常見(jiàn)的親電試劑，在偶聯(lián)反應(yīng)中也可用于替換芳基鹵代物。

N-氟代雙苯磺酰胺,白色固體，mp 114~116℃，ρ 1.527g/cm3。易溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯等有機(jī)溶劑，在乙醇、甲醇中溶解度較小，在水、石油醚中溶解度更小。對(duì)酸穩(wěn)定，遇強(qiáng)還原劑分解，不易燃。

對(duì)甲苯磺酰腈，在有機(jī)合成反應(yīng)中，對(duì)甲苯磺酰腈 (TsCN)主要作為親核試劑，用于各種官能團(tuán)的氰基化反應(yīng)、自由基氰化反應(yīng)制備β-氰基酮，也可與1,3-二硅基烯醚通過(guò)雜 Diels-Alder 反應(yīng)制備4-羥基吡啶。

強(qiáng)烷基C-H鍵的無(wú)定向硼化作用，在有機(jī)分子中非反應(yīng)性C-H鍵的位置上安裝官能團(tuán)一直是合成化學(xué)的長(zhǎng)期目標(biāo)。 在沒(méi)有附近引導(dǎo)基團(tuán)的協(xié)助，這種C-H鍵之間的反應(yīng)可以說(shuō)是最大的挑戰(zhàn)。

通過(guò)鈀催化烯酰胺的傳遞型Heck反應(yīng)不對(duì)稱合成α,β-不飽和δ-芳基內(nèi)酰胺，手性δ-內(nèi)酰胺廣泛存在于生物活性化合物和天然產(chǎn)物中。

有機(jī)電合成研究重要進(jìn)展，醛可參與多種反應(yīng)，是用途最為廣泛的有機(jī)合成中間體之一。其中芳香醛已被用于合成精細(xì)化學(xué)品、營(yíng)養(yǎng)食品、功能材料和藥物等。

可見(jiàn)光促進(jìn)的無(wú)需額外試劑的硼酸酮酸加成反應(yīng)， 羰基化合物是有機(jī)合成中的重要砌塊，可以接受親核試劑的進(jìn)攻得到相應(yīng)的醇類化合物

單原子催化為鋰空電池帶來(lái)新機(jī)遇，針對(duì)鋰氧氣電池存在的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)緩慢而導(dǎo)致能量轉(zhuǎn)換效率低的問(wèn)題，研究者通常開發(fā)高效、穩(wěn)定的正極催化劑來(lái)降低電池的充電極化電壓提高反應(yīng)動(dòng)力。

鋰電反應(yīng)助力光電催化，針對(duì)光電催化水解存在的驅(qū)動(dòng)力不足而導(dǎo)致轉(zhuǎn)化效率低的問(wèn)題，研究者通常會(huì)通過(guò)調(diào)節(jié)光電極/電解質(zhì)界面的能帶遷移來(lái)加大電荷分離和轉(zhuǎn)移提高驅(qū)動(dòng)力，而鮮有對(duì)整體電極結(jié)構(gòu)改善的嘗試。