有機(jī)試劑
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常用配體---三丁基膦
三丁基膦,與大多數(shù)常用的三配位磷試劑不同，三丁基膦是一種親核試劑。它是相對(duì)較弱的堿（在 MeNO3 中pKa=8.70，在甲醇中 pKa = 5.60) 。使用時(shí)溶劑不必嚴(yán)格除氧，但需要用惰性氣體保護(hù)。時(shí)間：2020-10-28 09:37:02 點(diǎn)擊：2530 -
常用有機(jī)金屬試劑---乙炔基鋰
乙炔基鋰,乙炔基鋰是一種實(shí)驗(yàn)室常用的乙炔化試劑。它可以與醛、酮、環(huán)氧化物和鹵代物等反應(yīng)，在分子中引入乙炔基官能團(tuán)。時(shí)間：2020-10-27 09:50:58 點(diǎn)擊：3104 -
“萬(wàn)能”酸胺縮合試劑，大位阻酸，低活性胺“通吃”，還不消旋
酸胺縮合試劑，酰胺鍵廣泛存在于天然產(chǎn)物和藥物分子中，其合成方法也多種多樣如混合酸酐法，酰氯合成法，縮合試劑作為媒介等等。時(shí)間：2020-10-26 09:43:07 點(diǎn)擊：3221 -
常用有機(jī)金屬試劑---乙基溴化鎂
乙基溴化鎂,與羰基化合物反應(yīng) 乙基溴化鎂與醛反應(yīng)可以得到仲醇。各種脂肪族[1]、芳香族（式1)[2]和烯丙基醛[3]均可轉(zhuǎn)化成為相應(yīng)的羥基衍生物。時(shí)間：2020-10-25 09:21:34 點(diǎn)擊：2233 -
常用有機(jī)金屬試劑---乙基溴化鎂-碘化亞銅
乙基溴化鎂-碘化亞銅,使用乙基溴化鎂和碘化亞銅組成的混合試劑可以制備丙二烯化合物、乙烯基化合物和烯丙基醇，還能將炔烴還原為烯烴和將烯基亞砜還原為烯基硫化物。時(shí)間：2020-10-24 08:44:43 點(diǎn)擊：1916 -
常用有機(jī)金屬試劑---三丁基疊氮化錫
三丁基疊氮化錫,三丁基疊氮化錫在有機(jī)合成中主要用于四氮唑化合物的合成，常以芳基或脂肪基腈為起始原料[1]。時(shí)間：2020-10-23 09:48:45 點(diǎn)擊：2656 -
1,3-二苯基丙炔酮
1,3-二苯基丙炔酮,1,3-二苯基丙炔酮是常用有機(jī)合成中間體，常作為 C3 合成子用于雜環(huán)合成。由于其炔基和羰基的共軛作用，因此具有與普通炔烴或酮羰基不同的反應(yīng)活性。時(shí)間：2020-10-23 09:46:29 點(diǎn)擊：1762 -
常用有機(jī)金屬試劑---乙基鋰
乙基鋰,加成（式1)[1]，有銅催化時(shí)則發(fā)生1,4-加成[2]。如果加入六甲基磷酸三酰胺(HMPA)，會(huì)提高1,4-加成的選擇性。同時(shí)，這種選擇性也受溶劑配位能力的影響。在與β-苯基-α,β-不飽和醛反應(yīng)時(shí)，也可以在α-位進(jìn)行加成(式2)[3]。時(shí)間：2020-10-22 11:13:01 點(diǎn)擊：1835 -
常用有機(jī)金屬試劑---炔丙基溴化鎂
炔丙基溴化鎂,炔丙基溴化鎂作為一個(gè)親電試劑，能與醛、酮、酯和CO2 等羰基化合物發(fā)生加成反應(yīng)。反應(yīng)通常會(huì)得到炔基加成和丙二烯加成的混合物，控制低溫有利于炔基加成產(chǎn)物的形成（式1)[1]。時(shí)間：2020-10-21 09:33:47 點(diǎn)擊：2038 -
常用有機(jī)金屬化合物---三丁基錫鋰
三丁基錫鋰,三丁基錫鋰是現(xiàn)代有機(jī)合成中重要的金屬錫試劑，可以非常方便地原位制備，并可與醛酮、鹵代烴、磺酸酯和α,β-不飽和酯等發(fā)生親核反應(yīng)。時(shí)間：2020-10-20 09:33:15 點(diǎn)擊：1923
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