有機(jī)試劑
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常用有機(jī)金屬試劑---乙基鋰
乙基鋰,加成（式1)[1]，有銅催化時(shí)則發(fā)生1,4-加成[2]。如果加入六甲基磷酸三酰胺(HMPA)，會(huì)提高1,4-加成的選擇性。同時(shí)，這種選擇性也受溶劑配位能力的影響。在與β-苯基-α,β-不飽和醛反應(yīng)時(shí)，也可以在α-位進(jìn)行加成(式2)[3]。時(shí)間：2020-10-22 11:13:01 點(diǎn)擊：1769 -
常用有機(jī)金屬試劑---炔丙基溴化鎂
炔丙基溴化鎂,炔丙基溴化鎂作為一個(gè)親電試劑，能與醛、酮、酯和CO2 等羰基化合物發(fā)生加成反應(yīng)。反應(yīng)通常會(huì)得到炔基加成和丙二烯加成的混合物，控制低溫有利于炔基加成產(chǎn)物的形成（式1)[1]。時(shí)間：2020-10-21 09:33:47 點(diǎn)擊：1952 -
常用有機(jī)金屬化合物---三丁基錫鋰
三丁基錫鋰,三丁基錫鋰是現(xiàn)代有機(jī)合成中重要的金屬錫試劑，可以非常方便地原位制備，并可與醛酮、鹵代烴、磺酸酯和α,β-不飽和酯等發(fā)生親核反應(yīng)。時(shí)間：2020-10-20 09:33:15 點(diǎn)擊：1849 -
常用有機(jī)金屬試劑---三丁基乙炔基錫
三丁基乙炔基錫,在 Pd 催化劑的作用下，三丁基乙炔錫可以與底物分子中sp2 雜化碳相連的碘原子發(fā)生交叉偶聯(lián)反應(yīng)，在底物分子中引入乙炔基[2]。時(shí)間：2020-10-20 09:30:57 點(diǎn)擊：1446 -
常用試劑----醋酸鈀
醋酸鈀，醋酸鈀是一個(gè)典型的在有機(jī)溶劑中可溶解的鈀鹽，能夠廣泛地用于誘導(dǎo)或催化各種類型的有機(jī)合成反應(yīng)[1]。時(shí)間：2020-10-19 10:24:55 點(diǎn)擊：2599 -
常用催化劑----二氯[1,2-二(二苯基膦)乙烷]鈀
二氯[1,2-二(二苯基膦)乙烷]鈀，在還原劑SnCl2存在下，PdCl2(dppe)能與烯丙基醇反應(yīng)得到π-烯丙基鈀配合物，進(jìn)而與羰基化合物反應(yīng)得到烯丙基化產(chǎn)物 (式3)[4]。時(shí)間：2020-10-18 10:05:26 點(diǎn)擊：1623 -
常用氧化劑----臭氧
臭氧，臭氧最廣泛的用途是進(jìn)行碳碳雙鍵的氧化斷裂，根據(jù)后處理?xiàng)l件的不同可生成羰基化合物或醇。時(shí)間：2020-10-18 09:59:28 點(diǎn)擊：1700 -
常用有機(jī)金屬試劑---甲基鋰
甲基鋰,甲基鋰可以用于多種官能團(tuán)的甲基化、脫除保護(hù)基團(tuán)或合成其它甲基化有機(jī)金屬試劑，還可以作為堿和還原過渡金屬等。所用溶劑和鹵素的類型對甲基鋰的反應(yīng)有很大的影響。時(shí)間：2020-10-17 09:26:01 點(diǎn)擊：3005 -
常用催化劑----二氯三(三苯基膦)釕
二氯三(三苯基膦)釕,RuCl2(PPh3)3 主要用于催化硝基、亞胺和酮的還原氫化反應(yīng)，以及醇的選擇性氧化反應(yīng)[1]。時(shí)間：2020-10-16 10:30:03 點(diǎn)擊：1967 -
常用催化劑----鈀-硫酸鋇
鈀-硫酸鋇,將鈀負(fù)載在硫酸鋇或者活性炭上形成的混合試劑，可以用于催化酰氯的氫化反應(yīng)，將酰氯轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的醛化合物。時(shí)間：2020-10-16 10:25:00 點(diǎn)擊：2501
化學(xué)試劑
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