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(R,R)-Jacobsen 催化劑,Jacobsen 催化劑在有機(jī)合成中是一個(gè)優(yōu)秀的烯烴不對(duì)稱環(huán)氧化試劑。(R,R)-Jacobsen催化劑由于制備原料中的1,2-環(huán)己二胺可以用L-酒石酸拆分，所以比它的對(duì)映體(S,S)-Jacobsen 催化劑更常得到應(yīng)用。

二(三苯基膦)醋酸鈀,二(三苯基膦)醋酸鈀主要用于偶聯(lián)反應(yīng)和環(huán)化反應(yīng)，同時(shí)也可用于還原反應(yīng)和羰基化反應(yīng)。在許多催化反應(yīng)中，二(三苯基膦)醋酸鈀會(huì)首先原位生成Pd(0)，它才是反應(yīng)的真正活性物種。

重氮甲烷,重氮甲烷是一種常用的甲基化試劑，常用于羧酸、醇、酚以及酰胺等官能團(tuán)的甲基化。另外，該試劑也可用于合成重氮酮或環(huán)丙烷類衍生物。

二苯氨基甲酰氯,二苯氨基甲酰氯 (DPC-Cl) 是一種常用的?；噭捎糜贔riedel-Crafts?；?，也可以用于胺、氨基酸、硫醇、苯酚、羧酸鹽的?；磻?yīng)等。

二苯甲酮亞胺,二苯甲酮亞胺是一種常用的試劑，可以用作伯胺的保護(hù)基團(tuán)。特別是在氨基酸化學(xué)中應(yīng)用較廣，也可與芳基鹵代物反應(yīng)制備芳胺。

二(二甲氨基)磷酰氯,二(二甲氨基)磷酰氯在有機(jī)合成化學(xué)中應(yīng)用廣泛，能與醇[1,2]、硫醇、酮、胺[3,4]和酚[5]發(fā)生反應(yīng)生成相應(yīng)的磷酰胺。

2,2-二甲氧基丙烷,2,2-二甲氧基丙烷常被用于制備縮醛、縮酮和烯醇醚，還可以用于羧酸的甲基化反應(yīng)。它是一種十分有效的1,2-和1,3-二醇的保護(hù)基團(tuán)，對(duì)堿和氧化試劑都很穩(wěn)定，非常適合對(duì)糖羥基的保護(hù)。

2,3-丁二醇,2,3-丁二醇可用于對(duì)映體的拆分、不對(duì)稱羥醛縮合反應(yīng)、手性縮醛的不對(duì)稱斷裂、手性炔基縮醛不對(duì)稱β-消去、不對(duì)稱烯丙基化、手性二烯縮醛的環(huán)化、對(duì)映選擇性環(huán)氧化、非對(duì)映選擇性環(huán)丙烷化、硼酸酯的同系化。

對(duì)甲氧基苯甲醛,對(duì)甲氧基苯甲醛可以用來(lái)保護(hù)二醇、二硫醇、胺、羥基胺和二胺。

對(duì)甲苯磺酰氯,在有機(jī)化學(xué)中，對(duì)甲苯磺酰氯 ( TsCl ) 最重要的用途是作為醇類化合物的磺?；噭?。反應(yīng)條件優(yōu)化的結(jié)果表明：使用 1 摩爾倍量的醇在 2 摩爾倍量 TsCl 和 1.5 摩爾倍量吡啶存在下，能夠以最高產(chǎn)率轉(zhuǎn)變?yōu)榛酋；a(chǎn)物（式1)[1]。在TsCl和堿的作用下，1,2-二醇化合物則生成環(huán)氧化反應(yīng)（式2)[2]。