金屬催化反應(yīng)
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常見催化劑----Cp*Co(CO)I2
Cp*Co(CO)I2，C-H鍵具有很強(qiáng)的惰性，在溫和條件下將C-H鍵將其斷鍵是有機(jī)合成中最具挑戰(zhàn)性的一類反應(yīng)，最近幾十年過渡金屬催化的C-H活化反應(yīng)已成為有機(jī)合成中強(qiáng)有力的工具。時(shí)間：2020-10-12 09:50:08 點(diǎn)擊：2177 -
常見鈀催化劑的制備
常見鈀催化劑的制備，在有機(jī)合成中常見的鈀催化偶聯(lián)反應(yīng)有：Suzuki-Miyaura偶聯(lián), Stille偶聯(lián), Negishi偶聯(lián), Kumada偶聯(lián), Hiyama偶聯(lián), Sonogashira偶聯(lián), Heck反應(yīng), Buchwald-Hartwig反應(yīng)等等。時(shí)間：2020-10-12 09:47:21 點(diǎn)擊：1628 -
Alper羰基化反應(yīng)
Alper羰基化反應(yīng)，鄰位含有脂肪胺的鹵代芳烴，烯基胺，烯基氮雜環(huán)丙胺等等和一氧化碳在Pd，Ru或Rh等催化劑催化下，進(jìn)行插羰關(guān)環(huán)制備環(huán)酰胺的反應(yīng)。時(shí)間：2020-10-12 09:43:30 點(diǎn)擊：1774 -
常用催化劑----Lindlar催化劑
Lindlar催化劑，鉛毒化的碳酸鈣負(fù)載鈀催化劑(Lindlar催化劑)[2]是有機(jī)合成中最常用的異相氫化催化劑之一。Lindlar催化劑可以催化氫化還原多種有機(jī)官能團(tuán)，例如：將芳環(huán)取代的硝基還原成為胺，但是與其它試劑相比較沒有明顯的特色。該試劑最獨(dú)特的反應(yīng)是高度選擇性地將炔鍵還原至順式雙鍵。時(shí)間：2020-10-11 09:00:00 點(diǎn)擊：2778 -
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Ladenburg吡啶芐基化反應(yīng)
Ladenburg吡啶芐基化反應(yīng),銅鹽作用下，吡啶和芐基鹵代物反應(yīng)得到2位或4位芐基化產(chǎn)物的反應(yīng)。其他的一些烷基鹵代物也可以進(jìn)行此反應(yīng)，但產(chǎn)率不高。時(shí)間：2020-10-09 10:31:19 點(diǎn)擊：1816 -
Kabachnik-Fields反應(yīng)
Kabachnik-Fields反應(yīng),1952年， M. I. Kabachinik等人報(bào)道了三組分合成α-胺基膦酸的反應(yīng)。酸催化下，伯胺或仲胺，醛酮和亞膦酸二烷基酯進(jìn)行三組分反應(yīng)得到α-胺基膦酸。時(shí)間：2020-10-09 10:29:32 點(diǎn)擊：1829 -
Trost環(huán)戊烷化反應(yīng)
Trost環(huán)戊烷化反應(yīng),鈀催化下，乙酰氧甲基烯丙基硅烷和缺電子烯烴通過[2+3]環(huán)加成制備環(huán)戊烷的反應(yīng)。時(shí)間：2020-10-09 10:27:00 點(diǎn)擊：1565 -
鈀催化的C-O鍵形成反應(yīng)
鈀催化的C-O鍵形成反應(yīng)，鈀催化的C-O鍵形成反應(yīng)條件和C-N形成反應(yīng)（Buchwald反應(yīng)）類似。在Pd/富電子膦配體催化下，酚，伯醇和仲醇都可以和芳鹵或烯基鹵代物反應(yīng)。時(shí)間：2020-10-08 10:42:21 點(diǎn)擊：1431 -
Trost-Chen酸酐脫羧反應(yīng)
Trost-Chen酸酐脫羧反應(yīng)，丁二酸酐類化合物在鎳催化下加熱脫羧生成烯烴的反應(yīng)。時(shí)間：2020-10-08 10:41:15 點(diǎn)擊：2395
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
