烯烴的制備
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Clive-Reich-Sharpless烯合成反應(yīng)
Clive-Reich-Sharpless烯合成反應(yīng),有機(jī)硒醚類化合物氧化為硒亞砜后，經(jīng)過順式消除得到烯烴的反應(yīng)。常見的氧化劑：NaIO4，H2O2，m-CPBA，過氧乙酸和二甲基過氧化酮。時(shí)間：2020-12-29 17:44:11 點(diǎn)擊：1949 -
Crabbe′丙二烯合成反應(yīng)
Crabbe′丙二烯合成反應(yīng),銅催化下羧酸炔丙酯在強(qiáng)堿作用下生成端基丙二烯的反應(yīng)。另外在銅金屬催化劑、多聚甲醛、高位阻2級(jí)胺(二環(huán)己胺、二異丙胺等)存在下，末端炔烴也可以得到端基丙二烯。時(shí)間：2020-12-29 17:42:01 點(diǎn)擊：1876 -
Crabbe聯(lián)烯合成(Crabbe Allene Synthesis)
Crabbe聯(lián)烯合成(Crabbe Allene Synthesis),在銅金屬催化劑、多聚甲醛、高位阻2級(jí)胺(二環(huán)己胺、二異丙胺等)存在下，把末端炔烴轉(zhuǎn)換成聯(lián)烯的手法。時(shí)間：2020-12-28 17:21:56 點(diǎn)擊：2394 -
Danheiser環(huán)戊烯合成(Danheiser Cyclopentene Synthesis)
Danheiser環(huán)戊烯合成(Danheiser Cyclopentene Synthesis),于被路易斯酸活化后的缺電子的烯烴與TMS allene一起作用反應(yīng)后得到環(huán)戊烯的反應(yīng)。其中底物烯烴也可以換做醛、亞胺等化合物，相應(yīng)的得到二氫呋喃與吡咯衍生物。時(shí)間：2020-12-28 17:19:58 點(diǎn)擊：2405 -
巴頓碘乙烯合成(Barton Vinyl Iodide Synthesis)
巴頓碘乙烯合成(Barton Vinyl Iodide Synthesis),在溫和的條件下把腙轉(zhuǎn)換為烯碘化物的方法。把碘換成硒溴化物的話，反應(yīng)得到硒化烯產(chǎn)物。時(shí)間：2020-12-27 17:09:01 點(diǎn)擊：2463 -
Concellon烯烴合成反應(yīng)
Concellon烯烴合成反應(yīng),二碘化釤催化下β-酰氧基二鹵代烷烴通過β消除制備Z-烯烴的反應(yīng)。時(shí)間：2020-12-27 17:05:51 點(diǎn)擊：1924 -
DOERING-LAFLAMME丙二烯合成
DOERING-LAFLAMME丙二烯合成,堿性條件下得到二鹵代卡賓，接著插入到烯烴上得到偕二鹵環(huán)丙烷，烷基鋰和環(huán)丙烷的一個(gè)鹵原子交換，α-消除得到卡賓中間體，重排，得到丙二烯。時(shí)間：2020-12-26 16:52:21 點(diǎn)擊：2061 -
Eschenmoser烯化反應(yīng)
Eschenmoser烯化反應(yīng),中性加熱條件下吖丙啶基腙通過重氮中間體消除制備烯烴的反應(yīng)。產(chǎn)物為更多取代基的烯烴。利用BuLi作堿可以在低溫下進(jìn)行【J Am Chem Soc., 1980, 102, 774】。時(shí)間：2020-12-26 16:50:20 點(diǎn)擊：2106 -
Feldman烯烴環(huán)戊烷合成反應(yīng)
Feldman烯烴環(huán)戊烷合成反應(yīng),在自由基催化下，烯烴或炔烴和烯基環(huán)丙烷反應(yīng)得到烯基環(huán)戊烷或烯基環(huán)戊烯的反應(yīng)。類似反應(yīng)：Vinylcyclopropane-cyclopentene rearrangement（烯基環(huán)丙烷-環(huán)戊烯重排）時(shí)間：2020-12-25 18:11:58 點(diǎn)擊：1857 -
Garegg-Samuelson二醇消除反應(yīng)
Garegg-Samuelson二醇消除反應(yīng),鄰二醇與碘、亞膦酰氯和咪唑得到碘代亞膦酸酯中間體，在鋅粉催化下消除得到烯烴的反應(yīng)時(shí)間：2020-12-25 18:10:00 點(diǎn)擊：2029
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
