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網站首頁/有機反應/烯烴的制備
烯烴的制備
  • GROB裂解
    GROB裂解,“b”原子的所帶的正電荷的穩(wěn)定性和“a”原子的誘導效應共同決定離電體的形成的難易程度。
    時間:2020-12-24 17:51:49 點擊:1953
  • Hosomi Sakurai反應
    Hosomi Sakurai反應,Hosomi Sakurai反應是指在路易斯酸催化下各種親電試劑和烯丙基三甲基硅烷反應進行烯丙基化的反應。此反應中Lewis酸是反應能夠進行的關鍵。
    時間:2020-12-24 17:46:59 點擊:1995
  • Julia–Kocienski烯化反應
    Julia–Kocienski烯化反應,此反應是改進后的一鍋法的Julia烯化反應,雜環(huán)芳基砜和醛反應主要生成生成(E)-烯烴。在Julia烯化反應中的,砜的還原步驟被省略。
    時間:2020-12-23 17:53:47 點擊:2482
  • Julia-Lythgoe烯化反應
    Julia-Lythgoe烯化反應,多步制備(E)-烯烴的反應,苯磺?;钾撾x子和醛酮加成得到中間體醇,原位酯化,然后利用鈉汞齊進行還原消除得到烯烴。
    時間:2020-12-23 17:51:23 點擊:2019
  • Keck自由基烯丙基化反應
    Keck自由基烯丙基化反應,此反應在催化量的AIBN作為自由基引發(fā)劑在80℃的苯中進行。
    時間:2020-12-22 17:52:24 點擊:2548
  • Peterson烯化反應
    Peterson烯化反應,α-硅基碳負離子和羰基化合物反應先得到β-羥基硅烷,接著通過酸堿催化下消除得到烯烴的反應。此反應也被稱為硅Wittig反應。
    時間:2020-12-22 17:49:10 點擊:2052
  • Polonovski–Potier反應
    此反應是Polonovski反應的改進反應,但是反應條件溫和,C-N鍵沒有斷裂,產物得到的是β-胺基α,β-不飽和三氟甲基酮。
    時間:2020-12-21 09:41:27 點擊:2234
  • Still–Gennari 反應
    Still–Gennari 反應,強堿拔氫,得到膦酸酯碳負離子,然后對醛進行加成得到的螯合物迅速重排生成氧磷雜環(huán)氧丁烷中間體,消除得到烯烴。
    時間:2020-12-21 09:39:39 點擊:2091
  • Ramberg-Backlund重排
    Ramberg-Backlund重排,940年,L. Ramberg和B. Backlund發(fā)現(xiàn)了一個非常有趣的反應,在此反應中用沸騰的氫氧化鉀水溶液處理1-溴-1-乙烷磺?;彝椋é?溴砜)可以得到(Z)-2-丁烯。
    時間:2020-12-20 09:43:53 點擊:1709
  • Takai反應
    Takai反應,利用碘仿和二氯化鉻將醛立體選擇性的轉化為E構型的碘代烯烴的反應。
    時間:2020-12-20 09:40:28 點擊:1797
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