烯烴的制備
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GROB裂解
GROB裂解,“b”原子的所帶的正電荷的穩(wěn)定性和“a”原子的誘導(dǎo)效應(yīng)共同決定離電體的形成的難易程度。時間：2020-12-24 17:51:49 點擊：2087 -
Hosomi Sakurai反應(yīng)
Hosomi Sakurai反應(yīng),Hosomi Sakurai反應(yīng)是指在路易斯酸催化下各種親電試劑和烯丙基三甲基硅烷反應(yīng)進行烯丙基化的反應(yīng)。此反應(yīng)中Lewis酸是反應(yīng)能夠進行的關(guān)鍵。時間：2020-12-24 17:46:59 點擊：2080 -
Julia–Kocienski烯化反應(yīng)
Julia–Kocienski烯化反應(yīng),此反應(yīng)是改進后的一鍋法的Julia烯化反應(yīng)，雜環(huán)芳基砜和醛反應(yīng)主要生成生成(E)-烯烴。在Julia烯化反應(yīng)中的，砜的還原步驟被省略。時間：2020-12-23 17:53:47 點擊：2557 -
Julia-Lythgoe烯化反應(yīng)
Julia-Lythgoe烯化反應(yīng),多步制備(E)-烯烴的反應(yīng)，苯磺?；钾撾x子和醛酮加成得到中間體醇，原位酯化，然后利用鈉汞齊進行還原消除得到烯烴。時間：2020-12-23 17:51:23 點擊：2105 -
Keck自由基烯丙基化反應(yīng)
Keck自由基烯丙基化反應(yīng),此反應(yīng)在催化量的AIBN作為自由基引發(fā)劑在80℃的苯中進行。時間：2020-12-22 17:52:24 點擊：2675 -
Peterson烯化反應(yīng)
Peterson烯化反應(yīng),α-硅基碳負離子和羰基化合物反應(yīng)先得到β-羥基硅烷，接著通過酸堿催化下消除得到烯烴的反應(yīng)。此反應(yīng)也被稱為硅Wittig反應(yīng)。時間：2020-12-22 17:49:10 點擊：2154 -
Polonovski–Potier反應(yīng)
此反應(yīng)是Polonovski反應(yīng)的改進反應(yīng)，但是反應(yīng)條件溫和，C-N鍵沒有斷裂，產(chǎn)物得到的是β-胺基α,β-不飽和三氟甲基酮。時間：2020-12-21 09:41:27 點擊：2309 -
Still–Gennari 反應(yīng)
Still–Gennari 反應(yīng),強堿拔氫，得到膦酸酯碳負離子，然后對醛進行加成得到的螯合物迅速重排生成氧磷雜環(huán)氧丁烷中間體，消除得到烯烴。時間：2020-12-21 09:39:39 點擊：2180 -
Ramberg-Backlund重排
Ramberg-Backlund重排，940年，L. Ramberg和B. Backlund發(fā)現(xiàn)了一個非常有趣的反應(yīng)，在此反應(yīng)中用沸騰的氫氧化鉀水溶液處理1-溴-1-乙烷磺?；彝椋é?溴砜）可以得到(Z)-2-丁烯。時間：2020-12-20 09:43:53 點擊：1789 -
Takai反應(yīng)
Takai反應(yīng)，利用碘仿和二氯化鉻將醛立體選擇性的轉(zhuǎn)化為E構(gòu)型的碘代烯烴的反應(yīng)。時間：2020-12-20 09:40:28 點擊：1900
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
