烯烴的制備
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炔烴與酸的加成
炔烴與酸的加成,炔烴的性質(zhì)與烯烴類似可以發(fā)生親電加成反應，但炔烴的反應性比烯烴要小一些，很多反應都可以停留在烯烴階段。時間：2021-01-10 16:57:09 點擊：4005 -
通過羥基消除制備烯烴
通過羥基消除制備烯烴,烯烴化合物是含碳碳雙鍵的一類化合物，因其雙鍵的不飽和性，可以發(fā)生多種類型的氧化或者還原反應，構(gòu)建出各種其他官能團，因而在有機化學中占有非常重要的地位，是合成各種化合物的重要中間體。時間：2021-01-09 17:44:58 點擊：4503 -
Burgess試劑
Burgess試劑,Burgess試劑，即N-(三乙基銨磺酰)氨基甲酸甲酯，是一個氨基甲酸酯類的內(nèi)鹽，用作有機化學中的脫水劑。時間：2021-01-08 17:47:47 點擊：3659 -
通過鹵代物消除制備烯烴
通過鹵代物消除制備烯烴,烯烴化合物是含碳碳雙鍵的一類化合物，因其雙鍵的不飽和性，可以發(fā)生多種類型的氧化或者還原反應，構(gòu)建出各種其他官能團，因而在有機化學中占有非常重要的地位，是合成各種化合物的重要中間體。時間：2021-01-07 17:46:35 點擊：2630 -
Vinylcyclopropane-cyclopentene rearrangement（烯基環(huán)丙烷-環(huán)戊烯重排）
Vinylcyclopropane-cyclopentene rearrangement（烯基環(huán)丙烷-環(huán)戊烯重排），乙烯基環(huán)丙烷通過雙自由基中間體轉(zhuǎn)化為環(huán)戊烯的反應。此反應一般是高溫加熱引發(fā)。近期也有研究用Rh催化的常溫下進行的反應。時間：2021-01-06 17:56:24 點擊：2650 -
張緒穆烯炔環(huán)異構(gòu)化反應
張緒穆烯炔環(huán)異構(gòu)化反應，1,6-烯炔類化合物在膦配位的銠催化劑的催化下進行高區(qū)域選擇性的進行不對稱環(huán)化異構(gòu)化生成五元雜環(huán)化合物的反應。時間：2021-01-06 17:54:38 點擊：2507 -
Horner-Wadsworth-Emmons反應
Horner-Wadsworth-Emmons反應,有幾種HWE反應的改進反應：1）Still-Gennari改進中R1=OCH2CF3，主要得到Z構(gòu)型的烯烴；2）對于堿敏感的底物時間：2021-01-05 17:41:20 點擊：2926 -
Nicolaou IBX 脫氫反應
Nicolaou IBX 脫氫反應,當量的IBX (o-iodoxybenzoic acid，鄰碘?；郊姿? 氧化醛酮制備α，β-不飽和醛酮的反應，另外與此反應相似的還有Saegusa氧化（鈀催化）。烯醇硅醚也可以作為此反應的底物，進行脫氫反應。時間：2021-01-05 17:39:30 點擊：2719 -
BAMFORD-STEVENS-SHAPIRO烯化反應
BAMFORD-STEVENS-SHAPIRO烯化反應,在堿催化下醛酮的苯磺?；攴纸馍上┑姆磻Q為Bamford-Stevens反應。當使用有機鋰作為堿時發(fā)生的反應被叫做Shapiro反應。時間：2021-01-04 17:52:06 點擊：2990
化學試劑
新材料產(chǎn)品
