烯烴的制備
-
Corey-Winter烯合成反應(yīng)
Corey-Winter烯合成反應(yīng)，此反應(yīng)將1，2-二醇轉(zhuǎn)化為烯。環(huán)狀硫代碳酸酯由二醇和硫光氣或硫代羰基二咪唑反應(yīng)得到，繼續(xù)和亞磷酸三甲酯反應(yīng)順式消除得到烯烴。時(shí)間：2021-01-03 16:35:22 點(diǎn)擊：2332 -
通過(guò)烯丙基醚重排制備烯烴
通過(guò)烯丙基醚重排制備烯烴,烯丙基醚重排是把O上的烯丙基重排到苯的鄰對(duì)位的方法，這種重排通常要比較高的反應(yīng)溫度，一般情況下會(huì)生成鄰對(duì)位重排產(chǎn)物的混合物，如果對(duì)位有取代基則在鄰位引入烯丙基，如果鄰位有取代基則在對(duì)位引入烯丙基。時(shí)間：2021-01-03 16:33:10 點(diǎn)擊：1590 -
Cope消除反應(yīng)
Cope消除反應(yīng)，三級(jí)胺的氮氧化物熱消除得到烯烴和N-羥基胺的反應(yīng)。時(shí)間：2021-01-02 17:32:37 點(diǎn)擊：2285 -
醛酮的加成脫水制備烯烴
醛酮的加成脫水制備烯烴，強(qiáng)吸電子基α位的H 有較強(qiáng)的酸性，α碳有較強(qiáng)的親核性，非常易于和醛或酮進(jìn)行加成反應(yīng)，生成的羥基脫水即可生成烯烴。時(shí)間：2021-01-02 17:29:32 點(diǎn)擊：5701 -
狄爾斯–阿爾德反應(yīng)Diels-Alder反應(yīng)
狄爾斯–阿爾德反應(yīng)Diels-Alder反應(yīng),狄爾斯–阿爾德反應(yīng)是[4+2]環(huán)加成反應(yīng)中最具代表的，由共軛雙烯與親雙烯體構(gòu)建環(huán)己烯骨架的經(jīng)典反應(yīng)。反應(yīng)有良好的立體、位置選擇性。時(shí)間：2021-01-01 16:52:05 點(diǎn)擊：2659 -
Ferrier重排反應(yīng)
Ferrier重排反應(yīng),在Lewis酸催化下O-取代的烯糖衍生物通過(guò)烯丙位重排與O-, S-, C- N-, P-和鹵代親核試劑反應(yīng)得到2,3-不飽和糖苷類化合物的反應(yīng)。時(shí)間：2021-01-01 16:49:39 點(diǎn)擊：1860 -
Cope重排反應(yīng)
Cope重排反應(yīng),反應(yīng)屬于[3,3]-σ單電子遷移重排，反應(yīng)過(guò)程協(xié)同進(jìn)行，反應(yīng)可逆。機(jī)理同克萊森重排。時(shí)間：2020-12-31 17:44:26 點(diǎn)擊：2377 -
Chugaev消除反應(yīng)
Chugaev消除反應(yīng),黃原酸酯（至少含有一個(gè)β-H）加熱(100-250 °C)通過(guò)順式消除得到相應(yīng)烯烴的反應(yīng)。此反應(yīng)也被稱為黃原酸酯熱消除反應(yīng)。時(shí)間：2020-12-31 17:42:10 點(diǎn)擊：2210 -
Carroll重排
Carroll重排，此反應(yīng)是克萊森重排反應(yīng)的變體，β- 酮酸烯丙酯通過(guò)陰離子輔助克萊森重排后脫羰基得到γ,δ- 不飽和酮的反應(yīng)。時(shí)間：2020-12-30 17:48:11 點(diǎn)擊：1879 -
Claisen重排反應(yīng)
Claisen重排反應(yīng)，Claisen重排反應(yīng)是由Rainer Ludwig Claisen在1912年發(fā)現(xiàn)，是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的[3,3]-σ遷移重排。此反應(yīng)是強(qiáng)力生成碳碳鍵的反應(yīng)，加熱烯丙基烯基醚通過(guò)[3,3]-σ遷移重排生成 γ,δ-不飽和羰基化合物的反應(yīng)。時(shí)間：2020-12-30 17:43:14 點(diǎn)擊：2733
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
