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保護(hù)基系列反應(yīng)
  • (4R,5R)二苯基-1,3二氧環(huán)戊環(huán)保護(hù)醛酮
    時(shí)間:2021-01-22 16:22:28 點(diǎn)擊:1408
  • 羰基的保護(hù)(Protection of Carbonyl Group)
    羰基的保護(hù)(Protection of Carbonyl Group),對(duì)于含有羰基的化合物,一般把羰基轉(zhuǎn)換成縮醛的形式來(lái)保護(hù)。保護(hù)在酸性條件下進(jìn)行。對(duì)于還原條件,堿性條件,親核試劑,非酸性氧化劑穩(wěn)定。
    時(shí)間:2021-01-22 16:20:56 點(diǎn)擊:4674
  • 常用試劑----丁酮乙二醇縮酮
    丁酮乙二醇縮酮,2-Methyl-2-Ethyl-1,3-Dioxolane,2-甲基-2-乙基-1,3-二氧雜環(huán)戊烷
    時(shí)間:2021-01-21 15:40:07 點(diǎn)擊:2049
  • 常用試劑----2,3-丁二醇
    時(shí)間:2021-01-21 15:37:16 點(diǎn)擊:1700
  • 烯丙氧羰基(Alloc)保護(hù)氨基
    烯丙氧羰基(Alloc)保護(hù)氨基,烯丙氧羰基(Alloc)同前面提到的Cbz、Boc和Fmoc不同,它對(duì)酸、堿等都很穩(wěn)定,在它的存在下,Cbz、Boc和Fmoc等可選擇性去保護(hù),而它的脫去則通常在Pd(0)的存在下進(jìn)行。
    時(shí)間:2021-01-20 17:21:42 點(diǎn)擊:4470
  • 對(duì)甲氧基芐基(PMB)保護(hù)氨基
    對(duì)甲氧基芐基(PMB)保護(hù)氨基,對(duì)甲氧基芐基(PMB)是也最穩(wěn)定的氨基保護(hù)基之一。它對(duì)大多數(shù)反應(yīng)都是穩(wěn)定的,在Bn存在下
    時(shí)間:2021-01-20 17:19:49 點(diǎn)擊:2250
  • 鄰苯二甲酰基保護(hù)氨基的脫保護(hù)
    鄰苯二甲?;Wo(hù)氨基的脫保護(hù),Pht-氨基衍生物很容易用肼處理脫去。一般用水合肼的醇溶液回流2 小時(shí)或用肼的水或醇溶液室溫放置1-2 天都可完全脫去Pht保護(hù)基
    時(shí)間:2021-01-19 17:17:09 點(diǎn)擊:2023
  • 羰基保護(hù)基的制備與脫除
    羰基保護(hù)基的制備與脫除,羰基(C=O)碳原子是sp2雜化, 形成的三個(gè)sp2雜化軌道中的一個(gè)雜化軌道和氧原子形成δ鍵,未雜化的p軌道和氧原子的p軌道平行重疊成π鍵
    時(shí)間:2021-01-19 17:14:45 點(diǎn)擊:3860
  • 鄰苯二甲?;≒ht)保護(hù)胺基
    鄰苯二甲酰基(Pht)保護(hù)胺基,同一般的?;被岜容^,Pht-氨基酸在接肽時(shí)不易消旋,但它對(duì)堿不穩(wěn)定,在堿皂化的條件下發(fā)生鄰苯二甲酰亞胺環(huán)的開環(huán)生成鄰羧基苯甲?;苌铩?/div> 時(shí)間:2021-01-18 17:59:10 點(diǎn)擊:2160
  • Clauson-Kaas吡咯合成反應(yīng)
    Clauson-Kaas吡咯合成反應(yīng),2,5-二烷氧基四氫呋喃和伯胺反應(yīng)制備N-取代吡咯的反應(yīng)。此反應(yīng)是一種保護(hù)伯胺的方法。此方法得到的吡咯,官能團(tuán)耐受度高,可以進(jìn)行各種高活性的反應(yīng)。
    時(shí)間:2021-01-18 17:57:38 點(diǎn)擊:2009
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