保護(hù)基系列反應(yīng)
-
三苯甲基保護(hù)氨基
三苯甲基保護(hù)氨基,三苯甲基（Trt）是50年代開始用于多肽合成的，現(xiàn)在體積大的Trt被用于保護(hù)各種氨基，如氨基酸、青霉素、頭孢霉素等。時(shí)間：2021-01-17 17:07:10 點(diǎn)擊：1782 -
N-叔丁氧羰基的去保護(hù)
N-叔丁氧羰基的去保護(hù),Boc比Cbz對(duì)酸敏感，酸解產(chǎn)物為異丁烯和CO2（見下式）。在液相肽的合成中，Boc的脫除一般可用TFA或50%TFA（TFA:CH2Cl2= 1:1,v/v）時(shí)間：2021-01-17 17:04:52 點(diǎn)擊：1813 -
硝基苯磺?；Ｗo(hù)胺基
硝基苯磺?；Ｗo(hù)胺基，常用的硝基苯磺酰基有：2-硝基苯磺?；∟s），4-硝基苯磺酰基（Nos）和2,4-二硝基苯磺?；―Ns）。Ns和Nos活性類似，較DNs難脫除。時(shí)間：2021-01-16 16:34:53 點(diǎn)擊：2246 -
叔丁氧羰基保護(hù)氨基
叔丁氧羰基保護(hù)氨基，游離氨基在用NaOH 或NaHCO3 控制的堿性條件下用二氧六環(huán)和水的混合溶劑中很容易同Boc2O反應(yīng)得到N-叔丁氧羰基氨基化合物。時(shí)間：2021-01-16 16:32:41 點(diǎn)擊：1350 -
氨基甲酸酯的保護(hù)團(tuán)(Carbamate Protection)
氨基甲酸酯的保護(hù)團(tuán)(Carbamate Protection),胺的強(qiáng)堿性和親核性，使胺能發(fā)生許多反應(yīng)。含胺的化合物在進(jìn)行多步有機(jī)合成中對(duì)其他部位轉(zhuǎn)化時(shí)，為了減少胺基參與引起的副反應(yīng)時(shí)間：2021-01-15 17:49:18 點(diǎn)擊：1474 -
環(huán)狀縮醛(酮)法
環(huán)狀縮醛(酮)法,環(huán)狀的縮醛(酮)由醛酮在酸催化下與二醇脫水而成時(shí)間：2021-01-15 17:47:04 點(diǎn)擊：4521 -
笏甲氧羰基保護(hù)氨基
笏甲氧羰基保護(hù)氨基，笏甲醇在無水CH2Cl2中與過量的COCl2反應(yīng)可以得到很好產(chǎn)率的Fmoc-Cl（熔點(diǎn)61.5-63℃），所得Fmoc-Cl在二氧六環(huán)/Na2CO3或NaHCO3溶液同氨基酸反應(yīng)則可得到Fmoc保護(hù)的氨基酸。時(shí)間：2021-01-14 17:39:41 點(diǎn)擊：1570 -
SEM保護(hù)胺基
SEM保護(hù)胺基，SEM，即(三甲基硅)乙氧基甲基（-CH2OCH2CH2SiMe3），常用于保護(hù)咪唑，吲哚或吡咯。時(shí)間：2021-01-14 17:37:46 點(diǎn)擊：10042 -
芐基保護(hù)胺基的脫保護(hù)
芐基保護(hù)胺基的脫保護(hù)，Bn常用催化氫解脫去，如H2/20%Pd(OH)2-C 、H2/Pd-C 、H2/PdCl2 、Pd/HCOOH或Pd-C/HCOOH、Pd-C/HCOONH4、Pd-C/NH2NH2或Pd-C/環(huán)已烯作氫源轉(zhuǎn)移氫化時(shí)間：2021-01-13 17:39:22 點(diǎn)擊：1661 -
對(duì)甲苯磺?；═os）氨基保護(hù)
對(duì)甲苯磺酰基（Tos）氨基保護(hù)，對(duì)甲苯磺酰胺由胺和對(duì)甲苯磺酰氯在吡啶或水溶性堿存在下制得的，它是最穩(wěn)定的氨基保護(hù)基之一，對(duì)堿性水解和催化還原穩(wěn)定。時(shí)間：2021-01-13 17:37:29 點(diǎn)擊：8722
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
