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液相CCL快速鑒別手性物質(zhì)研究，傳統(tǒng)化學(xué)發(fā)光（Chemiluminiscence，CL）分析技術(shù)難于區(qū)分鑒別分析物。中山大學(xué)李攻科團(tuán)隊(duì)提出了循環(huán)化學(xué)發(fā)光（Cyclic chemiluminescence， CCL）新策略，分別研制了氣相、液相循環(huán)化學(xué)發(fā)光分析儀器，實(shí)現(xiàn)了復(fù)雜體系中同系物、結(jié)構(gòu)異構(gòu)體及手性物質(zhì)的快速檢測。

有機(jī)路易斯酸催化活性陽離子聚合，由于近年來對(duì)與金屬催化劑有關(guān)的問題的認(rèn)識(shí)不斷提高，有機(jī)催化劑作為環(huán)境友好型催化劑已引起越來越多的關(guān)注。

電化學(xué)碘催化硅烷基烯基醚制備α-氨基酮,α-氨基酮是許多天然產(chǎn)物以及生物和藥理活性化合物的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)，因此，其合成的發(fā)展與完善一直備受關(guān)注。

硒化磷酰胺催化的烯烴雙胺化,有機(jī)硒化合物一直是有機(jī)合成中的重要試劑，其能夠?qū)崿F(xiàn)新的反應(yīng)性，如促進(jìn)烯烴的氧化轉(zhuǎn)化并生成多種產(chǎn)物，但這些反應(yīng)的效率和實(shí)用性具有限制。

釕(II)催化的吲哚的C-7酰胺化和烯基化反應(yīng)，吲哚是許多生物相關(guān)化合物、藥物中的關(guān)鍵結(jié)構(gòu)片段。尤其是C7-官能化的吲哚骨架表現(xiàn)出許多抗病毒活性，例如抗SARS-CoV，HIV-1和HSV II等。

多肽片段連接方法以及肽硫脂和肽醛的合成,在化學(xué)蛋白質(zhì)合成中，通過固相肽合成（SPPS）制備肽結(jié)構(gòu)單元，然后通過化學(xué)連接方法進(jìn)行連接。

氰膠衍生非晶合金 助力鉍催化劑氮活化,開發(fā)新型環(huán)保的合成氨路線，替代目前高耗能高排放的商用固氮Haber-Bosch途徑，實(shí)現(xiàn)從氮?dú)夥肿拥桨睔夥肿拥母咝мD(zhuǎn)變很有必要。電催化固氮反應(yīng)兼具低成本、綠色友好、轉(zhuǎn)化效率高等優(yōu)勢，是新能源轉(zhuǎn)換領(lǐng)域里替代Haber-Bosch過程的潛在有效途徑。

生物分子引導(dǎo)的無枝晶金屬負(fù)極陽離子調(diào)節(jié),鋰（Li）或鋅（Zn）金屬負(fù)極由于其高理論容量和低氧化還原電位而引起了電池研究的廣泛關(guān)注。

揭示雙金屬尖晶石氧化物活化過硫酸鹽降解污染物的協(xié)同催化新機(jī)制,過渡金屬氧化物常被用于過硫酸鹽活化，在高級(jí)氧化法污染控制方面具有廣闊的應(yīng)用前景，但催化劑內(nèi)部不同價(jià)態(tài)金屬的緩慢氧化還原循環(huán)成為了限制其應(yīng)用的關(guān)鍵瓶頸。

氟磺?；B氮助力銅催化的點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng),疊氮化物參與的SN2取代反應(yīng)是制備非芳香有機(jī)疊氮化合物的典型方法，但是這種方法制備各種各樣的疊氮化物的能力是有限的。