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?基于不溶性小分子有機(jī)負(fù)極的高穩(wěn)定性鎂基雙離子電池,鎂離子電池（MIBs）具有高容量，低成本和無枝晶的特性，因此受到越來越多的關(guān)注。然而，由于鎂金屬與常規(guī)電解質(zhì)之間的不相容性以及缺乏合適的陰極材料，導(dǎo)致MIBs的發(fā)展受到限制。

炭負(fù)載高含量磷配位單原子銅及其對(duì)儲(chǔ)鈉行為影響,開發(fā)高性能電極材料是目前鈉離子電池面臨的主要挑戰(zhàn)之一。炭材料是具有良好應(yīng)用前景的儲(chǔ)鈉負(fù)極材料，如何改性炭材料、提升其儲(chǔ)鈉性質(zhì)一直是研究熱點(diǎn)。

通過原位雙吡啶構(gòu)建固相熒光BODIPY-肽,固相肽合成（SPPS）是最常用的肽制備方法，以受保護(hù)的N端氨基酸作為構(gòu)建基塊并共價(jià)連接到不溶性樹脂微珠上進(jìn)行反復(fù)酰胺化和N-Fmoc脫保護(hù)后，以高產(chǎn)率制備肽片段。

手性苯酞前藥合成新方法-手性雙環(huán)咪唑催化的?；瘎?dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)拆分反應(yīng),苯酞衍生物作為載體被廣泛應(yīng)用于他洛柳酯（Talosalate）、他尼氟酯（Talniflumate）、他美辛（Talmetacin）和酞氨西林（Talampicillin）等前藥的開發(fā)。

硝基烷化用于蛋白質(zhì)選擇性修飾和肽連接, 蛋白質(zhì)的位點(diǎn)選擇性化學(xué)修飾對(duì)于研究生物化學(xué)和藥物化學(xué)領(lǐng)域中的各種生物過程（例如翻譯后修飾和蛋白-蛋白相互作用）是非常重要的。

低碳烷烴活化研究取得新進(jìn)展，氣態(tài)烴的直接活化仍然是化學(xué)界的主要挑戰(zhàn)，由于這些化合物的固有惰性，通常需要苛刻的反應(yīng)條件才能裂解C(sp3)–H鍵。

光化學(xué)活化羧酸氮氧酯制備含硫有機(jī)物,硫醇分子是制備大量藥物活性含硫分子的重要前體分子，為了開發(fā)制備含硫分子的方法學(xué)。

負(fù)載型金屬團(tuán)簇催化劑的構(gòu)建及反應(yīng),與單原子催化劑（single atom catalysts）和金屬納米粒子（metal nanoparticle catalysts）催化劑相比，負(fù)載型金屬團(tuán)簇催化劑（supported metal clusters, 后面簡稱SMCs）因具有獨(dú)特的幾何和電子結(jié)構(gòu)故在諸多催化反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)異的活性及特定的選擇性。

基于生物能量方法的生物無機(jī)前藥分子,盡管化療在癌癥治療中被廣泛應(yīng)用，但它仍面臨著諸多的挑戰(zhàn)，包括靶向特異性低、耐藥性和不良的副作用等。

磁性金屬/有機(jī)分子界面自旋性質(zhì)的可逆控制,實(shí)現(xiàn)磁性金屬/有機(jī)分子界面自旋性質(zhì)的可逆轉(zhuǎn)變?yōu)樽孕畔⒋鎯?chǔ)材料的設(shè)計(jì)提供了新的研究思路。目前主要采用具有磁雙穩(wěn)特性的金屬絡(luò)合物作為功能分子，但該類分子與金屬間的耦合作用常常會(huì)破壞分子的磁雙穩(wěn)性和可逆性，甚至引發(fā)分子的分解。