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分子二聚體在純有機(jī)室溫磷光 (RTP) 中的作用，有機(jī)室溫磷光材料已成為當(dāng)前化學(xué)和材料學(xué)科的研究熱點(diǎn)，一系列具有長壽命室溫磷光(RTP)特性的有機(jī)分子被相繼報道。

高效CO2加氫催化劑集錦,目前大多數(shù)研究采用銅基催化劑，其甲醇選擇性一般低于60%，尤其在高溫反應(yīng)條件下對甲醇收率驟然降低

硫酸根修飾策略實(shí)現(xiàn)乙烷氧化脫氫~100%乙烯選擇性,低碳烷烴氧化脫氫制烯烴存在過度氧化難題，導(dǎo)致實(shí)現(xiàn)接近100%烯烴選擇性具有很大的挑戰(zhàn)性。

無相界面的有機(jī)-無機(jī)共聚均相復(fù)合材料,有機(jī)-無機(jī)復(fù)合材料兼顧了有機(jī)材料的高柔韌性與無機(jī)材料的高強(qiáng)度，可有效地提高材料的性能。據(jù)報道，提高其摻雜無機(jī)相的均勻性，減少相界面可以顯著提升材料的柔韌性。

金屬有機(jī)多面體籠內(nèi)的均相光催化劑高效光催化CO2還原為CO,光催化技術(shù)可以利用太陽能將二氧化碳(CO2)轉(zhuǎn)換為化石燃料。

Au團(tuán)簇表面光催化H2解離的微觀機(jī)理,Au團(tuán)簇表面等離激元催化H2解離過程提供了清晰的物理圖像，指出電子需由只涉及Au團(tuán)簇帶內(nèi)躍遷的熱電子態(tài)非絕熱轉(zhuǎn)移至涉及H2反鍵σ*軌道的電荷轉(zhuǎn)移態(tài)，進(jìn)而促成H2分解。

脫除多孔炭表面不穩(wěn)定含氧官能團(tuán)優(yōu)化超級電容器性能，有機(jī)電解液體系下，炭材料表面含氧官能團(tuán)易與電解質(zhì)或有機(jī)溶劑發(fā)生副反應(yīng)，導(dǎo)致器件脹氣、循環(huán)壽命下降、內(nèi)阻上升和自放電等系列問題，嚴(yán)重阻礙了其實(shí)際應(yīng)用性能。

鈷催化不飽和羧酸的不對稱氫化,手性是一種普遍的屬性，在自然界中廣泛地存在。對生命體來說，不同手性的分子會產(chǎn)生不同的影響；研究表明往往一種手性的分子對生命體有利或無害，而其對映異構(gòu)體可能對生命體造成傷害，所以手性分子在生命與自然科學(xué)研究中具有重要意義。

仲醇乙氧基化合物,非離子表面活性劑包括烷基酚乙氧基化合物、高級脂肪醇乙氧基化合物、脂肪酸乙氧基化合物等。

NHC-Cu催化劑實(shí)現(xiàn)了芳基鹵代物的配體導(dǎo)向的18F標(biāo)記,18F標(biāo)記的芳（雜）環(huán)的后期合成方法學(xué)十分重要，尤其是對于合成具有很高應(yīng)用價值的正電子發(fā)射斷層掃描（PET）放射性示蹤劑。歷史上18F標(biāo)記的芳香族底物的合成方法中，最常見的是通過缺電子芳基鹵化物前體和K18F發(fā)生SNAr反應(yīng)制備（Scheme 1A）。