有機干貨
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酮轉(zhuǎn)化氰基
酮轉(zhuǎn)化氰基, 對甲苯磺酰甲基異氰(TosMIC) 是有機化學官能團轉(zhuǎn)換反應中最有用的多功能試劑和合成子之一。時間：2020-12-18 09:34:36 點擊：5301 -
Grob裂解反應機理
Grob裂解反應機理,C.A.Grob第一次系統(tǒng)的研究了一些含有特定的碳和雜原子（如B, O,N, S, P,鹵素）鍵的分子的異裂反應，此類裂解反應被稱為Grob裂解反應，此反應會生成三個裂解片段。時間：2020-12-17 09:17:49 點擊：1993 -
Ruff–Fenton醛糖降解反應
Ruff–Fenton醛糖降解反應,醛糖先被氧化為相應的醛糖酸（α-羥基酸），接著在Fe(III)催化下，過氧化氫氧化脫羧得到少一個碳的醛糖的反應。此反應常用于糖的結(jié)構(gòu)鑒定和新糖制備。時間：2020-12-16 09:44:26 點擊：2108 -
貫葉連翹中的兩個多環(huán)多戊烯基酰基間苯三酚Hyperfols A和B
貫葉連翹中的兩個多環(huán)多戊烯基?；g苯三酚Hyperfols A和B,從貫葉連翹中分離得到兩個新的多環(huán)多戊烯基間苯三酚(PPAPs)，即Hyperfols A(1)和B(2)，以及兩個已知的生物合成相關前體化合物(3和4)。時間：2020-12-15 09:32:27 點擊：2277 -
Angew 磷中心親核試劑對芳環(huán)C-F鍵的芳香親核取代反應
磷中心親核試劑對芳環(huán)C-F鍵的芳香親核取代反應,芳香親核取代反應（SNAr）是一類十分經(jīng)典的有機化學反應，在合成化學中應用廣泛。然而由于其需要形成芳環(huán)碳負離子中間體（Meisenheimer），故一般缺電子底物才能得到較好的收率時間：2020-12-14 09:18:01 點擊：2230 -
Daniel G. Nocera JACS：TiO2光催化脫羧對烯烴進行氫烷基化加成
TiO2光催化脫羧對烯烴進行氫烷基化加成，通過TiO2的價帶光氧化還原性能對烯烴在室溫中進行氫甲基化、氫烷基化反應，機理研究結(jié)果顯示在乙酸或其他羧酸存在條件中時間：2020-12-13 07:45:02 點擊：1657 -
雙重Diels–Alder/retro-Diels–Alder反應實現(xiàn)多環(huán)芳烴的合成
雙重Diels–Alder/retro-Diels–Alder反應實現(xiàn)多環(huán)芳烴的合成,該反應主要涉及到一種在反應過程中可以釋放出N2和CO2的雙烯體4，從十分便宜的苯甲酰肼和苯甲酰甲酸出發(fā)經(jīng)兩步就能較容易得到近10 g產(chǎn)物4。時間：2020-12-13 07:29:12 點擊：2132 -
JACS：Cu/BINOL亞磷酰胺催化手性聯(lián)萘合成
Cu/BINOL亞磷酰胺催化手性聯(lián)萘合成,首例Cu催化偶氮萘（azonaphthalene）和芳基硼酸之間的Michael加成反應，該反應使用一種新穎結(jié)構(gòu)的BINOL基亞磷酰胺手性配體，對多種阻轉(zhuǎn)異構(gòu)聯(lián)芳基底物展現(xiàn)了較好的反應性。時間：2020-12-12 09:19:44 點擊：1664 -
酸胺縮合--非常規(guī)方法
酸胺縮合--非常規(guī)方法,制備酰胺有很多方法，一種是酸直接和胺縮合，此類方法有：氯甲酸酯類形成活性酯縮合，DCC和EDC之類的碳二酰亞胺類縮合劑，HATU和BOP等鎓鹽類縮合劑，DPP-Cl和DPPA之類的有機磷類縮合劑。時間：2020-12-11 09:19:15 點擊：4743 -
Nat Chem | 以環(huán)內(nèi)1-氮雜烯丙基陰離子為關鍵中間體實現(xiàn)環(huán)狀脂肪胺的C-H官能化
以環(huán)內(nèi)1-氮雜烯丙基陰離子為關鍵中間體實現(xiàn)環(huán)狀脂肪胺的C-H官能化,脂環(huán)胺中惰性C–H鍵向C–C或C–X鍵的轉(zhuǎn)化為功能性雜環(huán)的制備提供了有效的合成方法，而這些雜環(huán)普遍是活性天然產(chǎn)物和藥物的結(jié)構(gòu)單元。時間：2020-12-10 09:16:55 點擊：1874
化學試劑
新材料產(chǎn)品
