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鎳催化的芳基酰胺與炔烴的C-F/N-H環(huán)化反應(yīng),作為非活化的化學(xué)鍵，C?F鍵已被逐步地應(yīng)用于多種有機(jī)轉(zhuǎn)化中，這為發(fā)展新型合成方法提供了巨大潛力。到目前為止，化學(xué)家們報(bào)道了許多鎳催化的芳基化合物與親核試劑的交叉偶聯(lián)反應(yīng)

鎳催化劑可截留瞬態(tài)環(huán)丙二烯中間產(chǎn)物,大環(huán)有機(jī)分子（cyclic organic molecules）諸如芳炔、環(huán)炔、環(huán)丙二烯（cyclic allene）等在過去的一個(gè)多世紀(jì)里一直是化學(xué)家的研究對(duì)象。

鈀催化的乙烯基氨基甲酸酯與烯酮的不對(duì)稱[8＋2]偶極環(huán)加成反應(yīng)，中環(huán)骨架廣泛存在于許多天然產(chǎn)物與藥物分子中. 自從1960年Doering與Wiley[1]報(bào)道了利用[8＋2]高階環(huán)加成反應(yīng)捕獲庚富烯的工作后

由乙腈合成乙烯基連接的共價(jià)有機(jī)框架：環(huán)三聚和羥醛縮合一鍋法合成.共價(jià)有機(jī)框架是一種擴(kuò)展的二維和三維晶體多孔固體，完全由構(gòu)筑基元通過共價(jià)鍵連接構(gòu)成。目前，已經(jīng)報(bào)道了大量的共價(jià)鍵的形成反應(yīng)以構(gòu)筑這種有機(jī)框架。盡管如此，基于可逆B?O、B?N、Si?O和C?N鍵形成的常用鍵固有的較低化學(xué)穩(wěn)定性仍然是推動(dòng)此類材料進(jìn)一步發(fā)展的一個(gè)問題。

2-碘-4-丙基苯甲酸的合成,由苯和不超過3個(gè)碳的原料及必要試劑合成

Strecker氨基酸合成反應(yīng),氰化鈉，醛酮和胺進(jìn)行縮合得到α -氨基腈，水解得到α -氨基酸的反應(yīng)。由于氰化鈉毒性太大，而且溶解度不好，常用氰基磷酸二乙酯和丙酮氰醇作為氰源。

基于混合氧化法分散合成復(fù)雜二萜化合物，眾所周知，多環(huán)二萜化合物具有許多重要的生物活性，但由于其結(jié)構(gòu)的復(fù)雜性，從而導(dǎo)致獲取這些分子是極具挑戰(zhàn)性的。

鈀催化的乙炔鋰的偶聯(lián)反應(yīng),炔烴化合物廣泛存在于具有生物活性的天然產(chǎn)物中，而且炔烴作為有價(jià)值的結(jié)構(gòu)單元在點(diǎn)擊化學(xué)、生物正交標(biāo)記、藥物化學(xué)等領(lǐng)域中表現(xiàn)出多功能性。

將七個(gè)過渡金屬離子引入基于聯(lián)吡啶的超分子中：自組裝和動(dòng)態(tài)配體交換研究,為了理解在生物系統(tǒng)中構(gòu)建大分子和超分子復(fù)合物的自然組織原理，超分子化學(xué)在過去的幾十年中通過自組裝逐漸發(fā)展了無數(shù)具有動(dòng)態(tài)特征的合成系統(tǒng)。

通過能量轉(zhuǎn)移技術(shù)實(shí)現(xiàn)雙功能金屬-有機(jī)框架中分子馬達(dá)的可見光驅(qū)動(dòng)旋轉(zhuǎn),人造分子機(jī)器和馬達(dá)的發(fā)展使得設(shè)計(jì)和構(gòu)建能夠精確控制納米級(jí)結(jié)構(gòu)運(yùn)動(dòng)的特定分子結(jié)構(gòu)成為可能。