實(shí)驗(yàn)與測(cè)試
-
核磁共振中活潑氫的峰形
核磁共振中活潑氫的峰形,在核磁共振氫譜中，多數(shù)情況下活潑氫吸收峰的峰形表現(xiàn)得與碳上的質(zhì)子信號(hào)相同，峰形尖銳，積分面積與質(zhì)子數(shù)成比例；但有時(shí)活潑氫的峰會(huì)拉寬，甚至延展得幾乎與譜圖基線一致，如圖2中N-甲基乙酰胺的活潑氫在δ 6.4處的吸收峰型很平緩。時(shí)間：2020-12-21 09:32:27 點(diǎn)擊：7465 -
【研究亮點(diǎn)】金屬有機(jī)電合成：電化學(xué)促進(jìn)的Rh(III)催化C?H鍵膦?；磻?yīng)
金屬有機(jī)電合成：電化學(xué)促進(jìn)的Rh(III)催化C?H鍵膦?；磻?yīng)，有機(jī)膦化合物在醫(yī)藥、材料科學(xué)和催化等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。過(guò)渡金屬催化的C?H鍵膦酰化是一種直接、高效的C?P鍵構(gòu)建方法，但由于膦試劑能毒化過(guò)渡金屬催化劑，使得該方法在有機(jī)合成中的應(yīng)用依然較少。時(shí)間：2020-12-20 09:36:25 點(diǎn)擊：2095 -
非活化的芳基氟化物通過(guò)親核芳香取代磷酰基化和反應(yīng)機(jī)理
非活化的芳基氟化物通過(guò)親核芳香取代磷?；头磻?yīng)機(jī)理,親核芳香族取代（SNAr）是一種經(jīng)典的基本化學(xué)反應(yīng)。SNAr反應(yīng)最常發(fā)生在強(qiáng)親核試劑和帶有強(qiáng)吸電子取代基的芳基鹵化物之間時(shí)間：2020-12-19 07:52:49 點(diǎn)擊：2665 -
Angew：化學(xué)所實(shí)現(xiàn)三重態(tài)促進(jìn)的高效有機(jī)固態(tài)激光
三重態(tài)促進(jìn)的高效有機(jī)固態(tài)激光,有機(jī)半導(dǎo)體材料具有高增益、易加工、機(jī)械柔性等優(yōu)點(diǎn)，基于這些材料開發(fā)的有機(jī)固態(tài)激光器已在生物化學(xué)傳感、光子學(xué)通訊和激光顯示等領(lǐng)域展示出應(yīng)用潛力。時(shí)間：2020-12-18 09:46:15 點(diǎn)擊：1686 -
廈門大學(xué)董全峰教授：雙位點(diǎn)溶液相催化發(fā)展高性能鋰氧氣電池
雙位點(diǎn)溶液相催化發(fā)展高性能鋰氧氣電池,鋰氧氣電池由于具有極高的理論能量密度而被認(rèn)為是最具發(fā)展前景的下一代高比能二次電池體系。但目前還處在初始研究階段，無(wú)論是正極、電解液、還是金屬鋰負(fù)極，都存在著很多問(wèn)題，尚難以實(shí)現(xiàn)商業(yè)化應(yīng)用。時(shí)間：2020-12-16 09:52:47 點(diǎn)擊：1894 -
C-H官能團(tuán)化Angew：Co催化分子間不對(duì)稱碳胺化反應(yīng)
Co催化分子間不對(duì)稱碳胺化反應(yīng)，廉價(jià)3d過(guò)渡金屬催化的不對(duì)稱C-H官能團(tuán)化反應(yīng)在手性分子的構(gòu)建中具有巨大的應(yīng)用潛力。這類方法的發(fā)展具有很大的挑戰(zhàn)性，常常需要設(shè)計(jì)新型的手性配體或催化劑。時(shí)間：2020-12-15 09:40:55 點(diǎn)擊：1565 -
浙江大學(xué)楊啟煒團(tuán)隊(duì)《自然·通訊》：高選擇性吸附分離乙炔的MOF材料
高選擇性吸附分離乙炔的MOF材料，工業(yè)界對(duì)于高純氣體的巨大需求極大地促進(jìn)了氣體分離吸附技術(shù)的發(fā)展。從經(jīng)濟(jì)和產(chǎn)品的質(zhì)量方面來(lái)看，如果需要從氣體流中分離出痕量的雜質(zhì)氣體，氣體吸附技術(shù)相比于傳統(tǒng)的低溫蒸餾以及溶劑吸附法更具優(yōu)勢(shì)。時(shí)間：2020-12-14 09:25:44 點(diǎn)擊：3143 -
有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本技能問(wèn)題及簡(jiǎn)答
有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)基本技能,在進(jìn)行或設(shè)計(jì)一個(gè)有機(jī)合成實(shí)驗(yàn)之前，必須首先弄清楚反應(yīng)物料和生成物的物理常數(shù)，這樣在反應(yīng)、分離純化時(shí)，才能設(shè)計(jì)出合理的工藝路線，操作時(shí)才能做到心中有數(shù)。時(shí)間：2020-12-13 07:35:58 點(diǎn)擊：3812 -
Jacs鈀催化對(duì)映體選擇性合成三取代聯(lián)烯通過(guò)苯甲酸丙炔酯與有機(jī)硼酸偶聯(lián)
Jacs鈀催化對(duì)映體選擇性合成三取代聯(lián)烯通過(guò)苯甲酸丙炔酯與有機(jī)硼酸偶聯(lián),烯類化合物作為一類重要的不飽和烴，由于1，2-二烯官能團(tuán)固有的軸向手性，不同于烯烴、1，3-烯烴和炔烴，越來(lái)越受到有機(jī)化學(xué)家、醫(yī)藥化學(xué)家和材料科學(xué)家的關(guān)注。時(shí)間：2020-12-12 09:33:49 點(diǎn)擊：1944 -
趙鳳玉組Green Chem.綜述: 木質(zhì)素模型化合物的加氫脫氧—剖析負(fù)載型金屬催化劑活性位
木質(zhì)素模型化合物的加氫脫氧—剖析負(fù)載型金屬催化劑活性位,木質(zhì)纖維素生物質(zhì)作為地球上唯一可再生碳源，其高效利用及清潔轉(zhuǎn)化已得到越來(lái)越多重視。木質(zhì)素是由苯丙烷類結(jié)構(gòu)單元通過(guò)碳碳鍵和碳氧鍵無(wú)序連接，構(gòu)成錯(cuò)綜復(fù)雜的三維網(wǎng)狀天然高分子(Figure 1 a) 1。時(shí)間：2020-12-11 09:29:30 點(diǎn)擊：3190
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
