有機反應(yīng)
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常見鈀催化劑的制備
常見鈀催化劑的制備，在有機合成中常見的鈀催化偶聯(lián)反應(yīng)有：Suzuki-Miyaura偶聯(lián), Stille偶聯(lián), Negishi偶聯(lián), Kumada偶聯(lián), Hiyama偶聯(lián), Sonogashira偶聯(lián), Heck反應(yīng), Buchwald-Hartwig反應(yīng)等等。時間：2020-10-12 09:47:21 點擊：1631 -
Alper羰基化反應(yīng)
Alper羰基化反應(yīng)，鄰位含有脂肪胺的鹵代芳烴，烯基胺，烯基氮雜環(huán)丙胺等等和一氧化碳在Pd，Ru或Rh等催化劑催化下，進行插羰關(guān)環(huán)制備環(huán)酰胺的反應(yīng)。時間：2020-10-12 09:43:30 點擊：1775 -
常用催化劑----Lindlar催化劑
Lindlar催化劑，鉛毒化的碳酸鈣負(fù)載鈀催化劑(Lindlar催化劑)[2]是有機合成中最常用的異相氫化催化劑之一。Lindlar催化劑可以催化氫化還原多種有機官能團，例如：將芳環(huán)取代的硝基還原成為胺，但是與其它試劑相比較沒有明顯的特色。該試劑最獨特的反應(yīng)是高度選擇性地將炔鍵還原至順式雙鍵。時間：2020-10-11 09:00:00 點擊：2779 -
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東北大學(xué)《AFM》：氧化還原多酸陰離子摻雜導(dǎo)電聚合物用于贗電容儲能
氧化還原多酸陰離子摻雜導(dǎo)電聚合物用于贗電容儲能,導(dǎo)電聚合物（Conducting polymers, CPs），如聚苯胺，聚吡咯，聚噻吩等具有良好的導(dǎo)電性和電化學(xué)活性，被廣泛應(yīng)用于電化學(xué)儲能等領(lǐng)域。時間：2020-10-09 11:12:39 點擊：2275 -
Ladenburg吡啶芐基化反應(yīng)
Ladenburg吡啶芐基化反應(yīng),銅鹽作用下，吡啶和芐基鹵代物反應(yīng)得到2位或4位芐基化產(chǎn)物的反應(yīng)。其他的一些烷基鹵代物也可以進行此反應(yīng)，但產(chǎn)率不高。時間：2020-10-09 10:31:19 點擊：1818 -
Kabachnik-Fields反應(yīng)
Kabachnik-Fields反應(yīng),1952年， M. I. Kabachinik等人報道了三組分合成α-胺基膦酸的反應(yīng)。酸催化下，伯胺或仲胺，醛酮和亞膦酸二烷基酯進行三組分反應(yīng)得到α-胺基膦酸。時間：2020-10-09 10:29:32 點擊：1831 -
Trost環(huán)戊烷化反應(yīng)
Trost環(huán)戊烷化反應(yīng),鈀催化下，乙酰氧甲基烯丙基硅烷和缺電子烯烴通過[2+3]環(huán)加成制備環(huán)戊烷的反應(yīng)。時間：2020-10-09 10:27:00 點擊：1566 -
鈀催化的C-O鍵形成反應(yīng)
鈀催化的C-O鍵形成反應(yīng)，鈀催化的C-O鍵形成反應(yīng)條件和C-N形成反應(yīng)（Buchwald反應(yīng)）類似。在Pd/富電子膦配體催化下，酚，伯醇和仲醇都可以和芳鹵或烯基鹵代物反應(yīng)。時間：2020-10-08 10:42:21 點擊：1432 -
Trost-Chen酸酐脫羧反應(yīng)
Trost-Chen酸酐脫羧反應(yīng)，丁二酸酐類化合物在鎳催化下加熱脫羧生成烯烴的反應(yīng)。時間：2020-10-08 10:41:15 點擊：2396
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
