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常見(jiàn)的銠催化反應(yīng),在有機(jī)合成中C-H鍵和C-C鍵是非常難斷裂的鍵，C-H鍵活化曾被稱為有機(jī)化學(xué)中的“圣杯”，銠催化劑在C-H和C-C插入反應(yīng)中表現(xiàn)出了很好的催化活性。銠催化劑相對(duì)鈀，鎳，銅等催化劑甚至可以不用導(dǎo)向基團(tuán)就可以直接活化【DOI: 10.1038/nature17651】。

二氯三(三苯基膦)釕,RuCl2(PPh3)3 主要用于催化硝基、亞胺和酮的還原氫化反應(yīng)，以及醇的選擇性氧化反應(yīng)[1]。

鈀-硫酸鋇,將鈀負(fù)載在硫酸鋇或者活性炭上形成的混合試劑，可以用于催化酰氯的氫化反應(yīng)，將酰氯轉(zhuǎn)變?yōu)橄鄳?yīng)的醛化合物。

環(huán)戊二烯基雙三苯基膦合鈷(I),環(huán)戊二烯基雙三苯基膦合鈷(I)在化學(xué)反應(yīng)中常作為炔烴環(huán)化或炔烴與氰化物、烯烴和雜累接雙鍵化合物環(huán)化的催化劑，也可用于噻吩、吡咯的合成, 還可以與硝基、富勒烯等反應(yīng)制備配合物。

常見(jiàn)的金屬氮雜環(huán)卡賓催化劑,近年來(lái)，N-雜環(huán)卡賓(NHC)配位的過(guò)渡金屬催化劑已經(jīng)成為各種交叉偶聯(lián)反應(yīng)研究的熱點(diǎn)。氮雜環(huán)卡賓可以和過(guò)渡金屬形成穩(wěn)定的C-M鍵，與傳統(tǒng)的膦配體相比更加穩(wěn)定，富電子、 對(duì)金屬的配位能力強(qiáng)，并具有更好的立體效應(yīng)和電子效應(yīng)。

有機(jī)-無(wú)機(jī)雜化納米材料電催化CO2還原反應(yīng),電催化CO2還原（ECR）制備碳基化學(xué)原料是同時(shí)實(shí)現(xiàn)碳循環(huán)和電能到化學(xué)能的存儲(chǔ)和轉(zhuǎn)化的有效途徑，受到科學(xué)家們的廣泛關(guān)注。

齊格勒-納塔催化劑,一種有機(jī)金屬催化劑。由四氯化鈦-三乙基鋁[TiCl4-Al(C2H5)3]組成。1953年前后由K.齊格勒和G.納塔發(fā)明，他們因此獲1963 年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。

(DIOP)PdCl2,二氯[2,3-鄰亞異丙基-2,3-二羥基-1,4-二(二苯基膦)丁烷]鈀

常見(jiàn)金催化劑,金作為一種化學(xué)惰性的金屬，一直以來(lái)沒(méi)有被用作催化劑。直到上世紀(jì)80年代才發(fā)展出負(fù)載型金催化劑。近年來(lái)金配合物類催化劑受到了廣泛關(guān)注，并逐漸應(yīng)用于合成領(lǐng)域。

Cp*Co(CO)I2，C-H鍵具有很強(qiáng)的惰性，在溫和條件下將C-H鍵將其斷鍵是有機(jī)合成中最具挑戰(zhàn)性的一類反應(yīng)，最近幾十年過(guò)渡金屬催化的C-H活化反應(yīng)已成為有機(jī)合成中強(qiáng)有力的工具。