有機反應
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常用還原劑----三乙酰氧基硼氫化鈉
三乙酰氧基硼氫化鈉，三乙酸基硼氫化鈉在現(xiàn)代有機化學中被用作一種選擇性的、較溫和的還原試劑。它主要被用作NaBH3CN 的替代物對醛和酮進行還原胺化反應[1]。時間：2020-09-17 14:15:47 點擊：1658 -
金屬氫化物的還原反應
金屬氫化物的還原反應，羰基化合物被金屬氫化物還原生成醇。已知有各種各樣的強度性質不同的還原劑。以容易得到，使用方便等實用性來考量，最多被使用的有以下還原劑。時間：2020-09-16 11:32:58 點擊：5437 -
常見的金屬氫化物還原劑
常見的金屬氫化物還原劑，金屬氫化物還原具有對反應條件溫和，副反應少以及產(chǎn)率高的優(yōu)點，特別是某些烴基取代的金屬化合物，顯示了對官能團的高度選擇性和較好的立體選擇性。時間：2020-09-16 11:31:51 點擊：3615 -
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酯還原為醛
酯還原為醛,將酯部分還原為醛常用的試劑有DIBAL及雙（2-甲氧基乙氧基）氫化鋁鈉（SBMEA，紅鋁）。DIBAL對官能團的選擇性高時間：2020-09-15 09:48:12 點擊：4641 -
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Caglioti還原反應
Caglioti還原反應,利用過量的 LiAlH4在加熱條件下還原醛酮的對甲苯磺?；甑玫酵闊N（或烯烴）的反應。時間：2020-09-15 09:45:27 點擊：2063 -
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Wolff–Kishner還原
Wolff–Kishner還原,醛類或酮類在堿性條件下與肼作用，羰基被還原為亞甲基。原來Wolff-Kishner的方法是將醛或酮與肼和金屬鈉或鉀在高溫(約200 °C)下加熱反應，需要在封管或高壓釜中進行，操作不方便。時間：2020-09-14 09:31:30 點擊：3057 -
Clemmensen還原
Clemmensen還原,濃鹽酸回流下，用鋅汞齊將醛或酮中的羰基還原為亞甲基，與芳香環(huán)共軛的酮的反應活性最高。在非水溶液的條件下，用氯化氫的醚溶液，甚至能還原非共軛的羰基。時間：2020-09-14 09:28:44 點擊：2341
化學試劑
新材料產(chǎn)品
