有機(jī)反應(yīng)
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1,2-二醇的氧化制備醛酮
1,2-二醇的氧化制備醛酮,氧化1,2-二醇的氧化劑一般為過(guò)碘酸及四醋酸鉛（Criegee二醇氧化裂解）。用過(guò)碘酸氧化的反應(yīng)雖然選擇性好且有意義，但因氧化劑不溶于有機(jī)溶，應(yīng)用受到了限制。時(shí)間：2020-07-11 15:10:50 點(diǎn)擊：2225 -
Adler酚氧化反應(yīng)
Adler酚氧化反應(yīng),高碘酸鈉氧化鄰?fù)榛u基苯酚得到 6,6-螺-2,4-環(huán)己二烯酮化合物，接著自發(fā)通過(guò)Diels–Alder加成二聚的反應(yīng)。此反應(yīng)也被稱(chēng)為Adler-Singh反應(yīng)。時(shí)間：2020-07-10 11:32:17 點(diǎn)擊：1885 -
Konaka鎳氧化試劑
Konaka鎳氧化試劑,硫酸鎳和次氯酸鈉在室溫下反應(yīng)可以得到過(guò)氧化鎳，黑色粉末。時(shí)間：2020-07-10 11:30:54 點(diǎn)擊：1611 -
瓊斯氧化反應(yīng)(Jones Oxidation)
瓊斯氧化反應(yīng)(Jones Oxidation),該反應(yīng)是最最基本的醇的氧化反應(yīng)。該氧化反應(yīng)不會(huì)破壞烯烴以及炔烴，只氧化醇基。反應(yīng)試劑中有硫酸水溶液，所以對(duì)于不耐強(qiáng)酸條件的底物來(lái)說(shuō)是不適用的。時(shí)間：2020-07-09 14:25:24 點(diǎn)擊：4292 -
Swern氧化反應(yīng)
Swern氧化反應(yīng),利用草酰氯，DMSO和三乙胺將醇氧化為相應(yīng)的羰基化合物的反應(yīng)。時(shí)間：2020-07-09 14:24:12 點(diǎn)擊：2998 -
Delepine醛氧化反應(yīng)
Delepine醛氧化反應(yīng)，銀鹽將醛在溫和條件下氧化為羧酸的反應(yīng)。時(shí)間：2020-07-08 13:59:25 點(diǎn)擊：2022 -
Julia-colonna不對(duì)稱(chēng)環(huán)氧化反應(yīng)
Julia-colonna不對(duì)稱(chēng)環(huán)氧化反應(yīng)，在手性聚α-氨基酸催化下，缺電子烯烴在氧化劑（過(guò)氧化氫或過(guò)氧化脲）氧化下得到單一構(gòu)型的環(huán)氧化物的反應(yīng)。此反應(yīng)通常在堿性條件下進(jìn)行。時(shí)間：2020-07-08 13:56:49 點(diǎn)擊：2024 -
芳香硫醇及相關(guān)衍生物氧化合成芳香磺酰氯
芳香硫醇及相關(guān)衍生物氧化合成芳香磺酰氯，芳香硫醇及相關(guān)衍生物，比如硫醚，二硫化物在氧化性氯化試劑存在下，均能夠較容易的轉(zhuǎn)變成磺酰氯。時(shí)間：2020-07-07 14:44:31 點(diǎn)擊：1905 -
Graham雙吖丙啶合成
Graham雙吖丙啶合成,脒和次鹵酸鈉反應(yīng)得到烷基或芳基-3-鹵代雙吖丙啶的反應(yīng)。時(shí)間：2020-07-07 14:42:41 點(diǎn)擊：2424 -
Davis氧化反應(yīng)
Davis氧化反應(yīng)，本反應(yīng)能使羰基和酯基的α位在溫和條件下被氧化。手性 N-磺?；蹼s吖丙啶可以不對(duì)稱(chēng)引入羥基。時(shí)間：2020-05-07 17:15:28 點(diǎn)擊：2666
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
