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Jacobsen–Katsuki環(huán)氧化反應(yīng)，利用Mn(III)salen催化劑催化下氧化(Z)烯烴不對稱合成環(huán)氧化物的反應(yīng)。

史氏不對稱環(huán)氧化反應(yīng),反式二取代的烯烴或三取代的烯烴在果糖衍生的手性酮催化下利用Oxone作為氧化劑進(jìn)行不對稱環(huán)氧化的反應(yīng)。此反應(yīng)的一大特點(diǎn)就是利用了有機(jī)催化劑。

Fétizon氧化劑,Fétizon氧化劑，以Celite為載體的碳酸銀(I)，該試劑是一種十分溫和的氧化試劑，適用于對酸和堿都敏感的化合物的氧化，1968年由Marcel Fétizon首先發(fā)現(xiàn)。

Sharpless不對稱雙羥基化反應(yīng),含有(DHQ)2-PHAL的催化劑為ADmix-α

Sharpless不對稱羥胺化, 在很多的生物學(xué)上很重要的分子中，立體β-胺基醇結(jié)構(gòu)單元是關(guān)鍵的部分。要合成這樣的分子或其衍生物，烯烴與這兩種雜原子直接加成為最直接的方法。

PCC（Pyrindium Chlorochromate）氧化，PCC可以將伯醇和仲醇氧化成醛和酮。由于在有機(jī)溶劑中反應(yīng)，一般不會將醇氧化到羧酸。但當(dāng)反應(yīng)體系中有水時(shí)，生成的醛酮會形成水合醛或水合酮，進(jìn)而繼續(xù)氧化得到羧酸。因此反應(yīng)體系中要求無水。

PDC（pyridinium dichromate）氧化，將吡啶加入到三氧化鉻的水溶液中有亮黃色的PDC固體生成，PDC溶于有機(jī)溶劑，在空氣中室溫下，易于儲存和操作。

Koser試劑,HTIB是有碘苯很容易制備的試劑，可以對各種化合物進(jìn)行OTs化。例如，由酮制備α-對甲苯磺酰氧基酮，對烯進(jìn)行順式加成得到1,2-對甲苯磺酰氧基烷烴。

Etard鉻酰氯氧化,利用鉻酰氯將芳基或環(huán)烷基上的甲基氧化為醛基的反應(yīng)。以法國化學(xué)家Alexandre Léon étard (5 January 1852, Alen?on – 1 May 1910)的名字命名。將甲苯氧化為苯甲醛是非常重要的一個(gè)應(yīng)用。此反應(yīng)通常產(chǎn)率較低，延長反應(yīng)時(shí)間到幾天甚至幾周可能會得到較好的收率。

鄰基參與的選擇性環(huán)氧化反應(yīng)示例,在 一 些 多 官 能 團(tuán) 體 系 中，許 多 反 應(yīng) 可 以 借 助鄰 近 雜 原 子 或 基 團(tuán) 的 參 與 而 達(dá) 到 較 好 的 控 制 效 果。