氧化反應
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Etard鉻酰氯氧化
Etard鉻酰氯氧化,利用鉻酰氯將芳基或環(huán)烷基上的甲基氧化為醛基的反應。以法國化學家Alexandre Léon étard (5 January 1852, Alen?on – 1 May 1910)的名字命名。將甲苯氧化為苯甲醛是非常重要的一個應用。此反應通常產(chǎn)率較低，延長反應時間到幾天甚至幾周可能會得到較好的收率。時間：2020-07-12 13:54:27 點擊：2107 -
鄰基參與的選擇性環(huán)氧化反應示例
鄰基參與的選擇性環(huán)氧化反應示例,在 一 些 多 官 能 團 體 系 中，許 多 反 應 可 以 借 助鄰 近 雜 原 子 或 基 團 的 參 與 而 達 到 較 好 的 控 制 效 果。時間：2020-07-11 15:12:13 點擊：1797 -
1,2-二醇的氧化制備醛酮
1,2-二醇的氧化制備醛酮,氧化1,2-二醇的氧化劑一般為過碘酸及四醋酸鉛（Criegee二醇氧化裂解）。用過碘酸氧化的反應雖然選擇性好且有意義，但因氧化劑不溶于有機溶，應用受到了限制。時間：2020-07-11 15:10:50 點擊：2225 -
Adler酚氧化反應
Adler酚氧化反應,高碘酸鈉氧化鄰烷基羥基苯酚得到 6,6-螺-2,4-環(huán)己二烯酮化合物，接著自發(fā)通過Diels–Alder加成二聚的反應。此反應也被稱為Adler-Singh反應。時間：2020-07-10 11:32:17 點擊：1885 -
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瓊斯氧化反應(Jones Oxidation)
瓊斯氧化反應(Jones Oxidation),該反應是最最基本的醇的氧化反應。該氧化反應不會破壞烯烴以及炔烴，只氧化醇基。反應試劑中有硫酸水溶液，所以對于不耐強酸條件的底物來說是不適用的。時間：2020-07-09 14:25:24 點擊：4292 -
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Julia-colonna不對稱環(huán)氧化反應
Julia-colonna不對稱環(huán)氧化反應，在手性聚α-氨基酸催化下，缺電子烯烴在氧化劑（過氧化氫或過氧化脲）氧化下得到單一構(gòu)型的環(huán)氧化物的反應。此反應通常在堿性條件下進行。時間：2020-07-08 13:56:49 點擊：2024 -
芳香硫醇及相關(guān)衍生物氧化合成芳香磺酰氯
芳香硫醇及相關(guān)衍生物氧化合成芳香磺酰氯，芳香硫醇及相關(guān)衍生物，比如硫醚，二硫化物在氧化性氯化試劑存在下，均能夠較容易的轉(zhuǎn)變成磺酰氯。時間：2020-07-07 14:44:31 點擊：1905
化學試劑
新材料產(chǎn)品
