有機(jī)動(dòng)態(tài)
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叔丁基亞磺酰胺不對(duì)稱還原構(gòu)型判斷
叔丁基亞磺酰胺不對(duì)稱還原構(gòu)型判斷,手性胺在合成中經(jīng)常使用到，雖然開發(fā)了各種手性合成方法，但是很多都只停留在學(xué)術(shù)層次，無法放大，要么就是配體很貴，要么就是放大后ee值重復(fù)。平常掌握一些靠譜的，粗暴的不對(duì)成還原方法，非常有必要，最起碼放大的時(shí)候有一個(gè)備選方案。時(shí)間：2020-10-08 10:19:15 點(diǎn)擊：3770 -
常見光催化劑
常見光催化劑,在有機(jī)光化學(xué)領(lǐng)域，光催化劑發(fā)揮著非常重要的作用。光化學(xué)反應(yīng)一般是通過產(chǎn)生自由基進(jìn)行的，簡(jiǎn)單的有機(jī)分子的自由基的產(chǎn)生通常需要短波長(zhǎng)的紫外照射時(shí)間：2020-10-07 11:02:41 點(diǎn)擊：2204 -
有機(jī)化合物中亞甲基相對(duì)酸性（活性）大小/烯醇式含量/碳負(fù)離子穩(wěn)定性比較
有機(jī)化合物中亞甲基相對(duì)酸性（活性）大小/烯醇式含量/碳負(fù)離子穩(wěn)定性比較,簡(jiǎn)單點(diǎn)的來說，相對(duì)酸性越強(qiáng)，氫質(zhì)子離去后的共軛堿越弱，則負(fù)離子越穩(wěn)定，其烯醇式負(fù)離子也易于形成，因此只需要考慮其相對(duì)酸性就行。時(shí)間：2020-10-07 10:59:30 點(diǎn)擊：4376 -
藥物化學(xué)研究中應(yīng)用最頻繁的化學(xué)反應(yīng)
藥物化學(xué)研究中應(yīng)用最頻繁的化學(xué)反應(yīng),考察某反應(yīng)在一系列文章中出現(xiàn)的頻率，分析比較2014年和1984年的文獻(xiàn)數(shù)據(jù)，結(jié)果顯示了兩個(gè)時(shí)期排在前20位的反應(yīng)類型（圖1）。時(shí)間：2020-10-07 10:52:14 點(diǎn)擊：2079 -
連續(xù)發(fā)表Science和Nature，手性催化該怎么做？
手性催化該怎么做,隨后將γ-位點(diǎn)修飾BPin的手性產(chǎn)物進(jìn)一步通過NaBO3·4H2O在THF/H2O(1:1)混合溶劑中于室溫條件氧化反應(yīng)3 h，得到γ-位點(diǎn)修飾OH的產(chǎn)物（3a）。時(shí)間：2020-10-07 10:47:32 點(diǎn)擊：1576 -
Ellman Reagent的應(yīng)用
Ellman Reagent的應(yīng)用,作為一種制備手性氨基化合物的重要手段，Ellman試劑--叔丁基亞磺酰胺正在得到越來越多的關(guān)注。亞磺酰衍生物作為一類手性化合物，其結(jié)構(gòu)早已為人所關(guān)注，但其作為手性誘導(dǎo)試劑應(yīng)用于不對(duì)稱合成時(shí)間：2020-10-07 10:43:59 點(diǎn)擊：2536 -
快速柱色譜分離+TLC技術(shù)
快速柱色譜分離+TLC技術(shù),我們應(yīng)該明白，方法是死的，人是活的，而實(shí)驗(yàn)也是千差萬別的，故混合物的分離純化也無窮盡。因此，掌握了基本法之后，也應(yīng)該對(duì)應(yīng)實(shí)驗(yàn)要求，對(duì)方法進(jìn)行靈活變化。時(shí)間：2020-10-07 10:38:56 點(diǎn)擊：2409 -
SYNLETT | 中國(guó)科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所：碘化亞銅催化不對(duì)稱合成旋光性三級(jí)α-聯(lián)烯醇
碘化亞銅催化不對(duì)稱合成旋光性三級(jí)α-聯(lián)烯醇時(shí)間：2020-10-06 10:41:11 點(diǎn)擊：1308 -
頂空技術(shù)與氣相色譜分析
頂空技術(shù)與氣相色譜分析,“頂空分析”，就是對(duì)固體或者液體頂部空間內(nèi)的物質(zhì)進(jìn)行分析，這種分析的思路甚至比氣相色譜出現(xiàn)的還早?，F(xiàn)在，頂空不僅僅是一種樣品前處理技術(shù)，也是氣相色譜的一種特殊的進(jìn)樣技術(shù)。時(shí)間：2020-10-06 10:39:03 點(diǎn)擊：2839 -
質(zhì)量源于設(shè)計(jì)在化學(xué)藥物中亞硝胺雜質(zhì)控制中的應(yīng)用
質(zhì)量源于設(shè)計(jì)在化學(xué)藥物中亞硝胺雜質(zhì)控制中的應(yīng)用,一般來說，合成一種API平均需要工序6個(gè)步驟，工藝路線中也常會(huì)用到活性中間體，如烷基鹵化物、酰氯、芳香胺等。時(shí)間：2020-10-06 10:36:03 點(diǎn)擊：3362
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
