有機(jī)試劑
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氟化試劑:氟化銀
氟化試劑:氟化銀,氟化銀可作為一種氟代試劑，對脂肪族鹵代烴[1~5]和芳香族鹵代烴[6]進(jìn)行氟代化。氟化銀所產(chǎn)生的氟離子可以對不飽和鍵進(jìn)行加成，引入氟原子[7,8]。時(shí)間：2020-07-09 14:22:39 點(diǎn)擊：4975 -
氧化試劑:過硫酸銨
氧化試劑:過硫酸銨,無機(jī)強(qiáng)氧化劑，受高熱或撞擊時(shí)可能發(fā)生爆炸。與還原劑、有機(jī)物、易燃物 (如硫、磷或金屬粉末等) 混合可形成爆炸性混合物。時(shí)間：2020-07-09 14:20:01 點(diǎn)擊：8125 -
氧化試劑：三苯基二醋酸鉍
氧化試劑：三苯基二醋酸鉍，二乙酸三苯鉍 [Ph3Bi(OAc)2] 是一種常見的有機(jī)鉍試劑。其中的鉍由于是 5 價(jià)而具有一定的氧化性，可以將伯、仲醇氧化為相應(yīng)的羰基化合物[3]。時(shí)間：2020-07-08 14:08:08 點(diǎn)擊：2569 -
氧化試劑：醋酸碘苯
氧化試劑（一），PhI(OAc)2與烯烴反應(yīng)可得到雙羥基化的產(chǎn)物，通過反應(yīng)條件的不同可控制產(chǎn)物的構(gòu)型 (式 1)[3]。在引入其它親核試劑[如：KSCN，Me3SiSCN，(PhSe)2，Et4N+Br?]時(shí), 可得到反式加成產(chǎn)物 (式 2)[4]。時(shí)間：2020-07-08 14:03:58 點(diǎn)擊：7360 -
保護(hù)基試劑（四）：2,2,2-三氯乙醇
2,2,2-三氯乙醇,2,2,2-三氯乙醇可與羧酸反應(yīng)生成相應(yīng)的 2,2,2-三氯乙基羧酸酯，是羧酸的優(yōu)良保護(hù)基，可在溫和條件下完成上保護(hù)和脫保護(hù)的過程 (式 1)[1]。時(shí)間：2020-07-07 13:57:23 點(diǎn)擊：2413 -
雜環(huán)合成試劑（七）：3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪
3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪,3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪廣泛應(yīng)用于環(huán)加成反應(yīng)中，可與多種親雙烯體進(jìn)行加成。也有采用該試劑合成一些雜環(huán)化合物的報(bào)道。在 0 oC 下，3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪與環(huán)丙烯反應(yīng)，脫除一分子氮?dú)舛纬森h(huán)加成產(chǎn)物(式 1)[2]。時(shí)間：2020-07-07 13:54:11 點(diǎn)擊：1816 -
有機(jī)配體（一）：二甲基亞砜
二甲基亞砜,該試劑有強(qiáng)吸水性，使用前需要進(jìn)行干燥處理。同時(shí) DMSO 也是弱氧化劑，不含水時(shí)對金屬無腐蝕性時(shí)間：2020-07-04 09:55:31 點(diǎn)擊：2252 -
氰基化試劑（三）：亞鐵氰化鉀
亞鐵氰化鉀,亞鐵氰化鉀在有機(jī)合成中主要被用作氰化試劑。由于該物質(zhì)是一種無機(jī)配合物，中心離子 Fe2+ 與配體 CN- 間除了存在配位鍵外，還存在反饋π鍵。時(shí)間：2020-07-04 09:52:42 點(diǎn)擊：3795 -
保護(hù)基試劑（三）：對硝基芐溴
對硝基芐溴,將羧酸鈉鹽與對硝基芐溴混合回流可以得到相應(yīng)羧酸的對硝基芐酯(式8)[10]。 也可以使用碳酸銫作為堿，將羧酸和對硝基芐溴在乙腈中回流，得到羧酸的對硝基芐酯時(shí)間：2020-07-03 14:35:21 點(diǎn)擊：1864 -
保護(hù)基試劑（二）：對硝基苯磺酰氯
對硝基苯磺酰氯,對硝基苯磺酰氯?？s寫成 p-NsCl，被廣泛用于合成相應(yīng)的磺酰胺和磺酸酯。由于對硝基苯磺?；膹?qiáng)拉電子作用，所生成的對硝基苯磺酰胺和對硝基苯磺酰酯類化合物具有一定的親電性。時(shí)間：2020-07-03 14:32:48 點(diǎn)擊：2529
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
