還原反應(yīng)
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東北大學(xué)《AFM》：氧化還原多酸陰離子摻雜導(dǎo)電聚合物用于贗電容儲(chǔ)能
氧化還原多酸陰離子摻雜導(dǎo)電聚合物用于贗電容儲(chǔ)能,導(dǎo)電聚合物（Conducting polymers, CPs），如聚苯胺，聚吡咯，聚噻吩等具有良好的導(dǎo)電性和電化學(xué)活性，被廣泛應(yīng)用于電化學(xué)儲(chǔ)能等領(lǐng)域。時(shí)間：2020-10-09 11:12:39 點(diǎn)擊：2273 -
JACS：鎳催化酯基的徹底還原反應(yīng)
鎳催化酯基的徹底還原反應(yīng),在有機(jī)合成中，羧酸及其衍生物的還原反應(yīng)一直是一類(lèi)重要的反應(yīng)，通常，人們會(huì)采用金屬氫物種來(lái)進(jìn)行還原反應(yīng)得到相應(yīng)的醇。時(shí)間：2020-10-03 08:37:00 點(diǎn)擊：2384 -
單分子還原 酮與酯的雙分子還原
單分子還原 酮與酯的雙分子還原,醛、酮、酯的單分子還原分別得到相應(yīng)的醇,醛、酮、酯的單分子還原分別得到相應(yīng)的醇時(shí)間：2020-10-02 08:10:08 點(diǎn)擊：18715 -
Noyori不對(duì)稱(chēng)氫化反應(yīng)
Noyori不對(duì)稱(chēng)氫化反應(yīng),在釕(II) BINAP絡(luò)合物催化下對(duì)羰基化合物和烯烴進(jìn)行不對(duì)稱(chēng)氫化還原的反應(yīng)。時(shí)間：2020-09-24 09:24:12 點(diǎn)擊：2837 -
Crabtree導(dǎo)向氫化催化劑
Crabtree導(dǎo)向氫化催化劑,導(dǎo)向性烯烴氫化催化劑——銥催化劑：[Ir(cod)(PCy3)pyr]PF6或上圖的催化劑3 {BArF=四[2,5-二(三氟甲氧基)苯基]硼}。時(shí)間：2020-09-24 09:22:54 點(diǎn)擊：3442 -
Tishchenko反應(yīng)
Tishchenko反應(yīng),Tishchenko反應(yīng)，兩分子的醛通過(guò)歧化反應(yīng)制備酯的反應(yīng)。時(shí)間：2020-09-24 09:21:40 點(diǎn)擊：2133 -
Kagan-Horner-Knowle不對(duì)稱(chēng)氫化反應(yīng)
Kagan-Horner-Knowle不對(duì)稱(chēng)氫化反應(yīng),在膦配位的手性Rh催化劑催化下，前手性烯烴（如雙鍵共軛的羧酸或酰胺）進(jìn)行對(duì)映選擇性的氫化的反應(yīng)。時(shí)間：2020-09-24 09:19:55 點(diǎn)擊：1934 -
非均相催化還原(Heterogeneous Hydrogenation)
非均相催化還原(Heterogeneous Hydrogenation),氫化物非均相催化還原炔烯烴的反應(yīng)。在非均相催化劑的條件下，根據(jù)氫氣的壓力，催化劑，反應(yīng)溫度，溶劑等的不同，選擇性有很大不同。氫的加成一般都是syn加成。時(shí)間：2020-09-23 09:39:22 點(diǎn)擊：1425 -
還原性金屬氯化物還原硝基制備胺
還原性金屬氯化物還原硝基制備胺,還原性的金屬氯化物（如二氯化錫，三氯化鈦等）可以將硝基還原為胺基，此類(lèi)方法一般不還原雙鍵，也不會(huì)脫鹵。時(shí)間：2020-09-23 09:38:03 點(diǎn)擊：2598 -
酯，酰胺，腈類(lèi)的部分還原
酯，酰胺，腈類(lèi)的部分還原,酯，酰胺，腈類(lèi)在適當(dāng)?shù)臍浠饘龠€原劑的存在下，低溫反應(yīng)可以還原成醛。經(jīng)常使用的還原劑有DIBAL、Red-Al等。時(shí)間：2020-09-23 09:36:52 點(diǎn)擊：2230
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
