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具有鉑皮膚的鑲嵌納米枝晶的鉑鈷納米框架結(jié)構(gòu)的高穩(wěn)定性催化劑用于氧還原電催化,貴金屬基納米材料在催化領(lǐng)域具有很好的應(yīng)用前景，其中鉑基貴金屬納米催化劑在甲醇燃料電池和質(zhì)子交換膜燃料電池（PEMFC）等燃料電池發(fā)展領(lǐng)域具有重要地位。

酞菁鐵配位誘導(dǎo)電子局域促進(jìn)氧還原反應(yīng),鐵酞菁(FePc)是一種具有發(fā)展前景的氧還原反應(yīng)(ORR)非貴金屬催化劑。但是具有平面對稱FeN4位點(diǎn)的FePc通常表現(xiàn)出不理想的ORR活性，因為其較差的O2吸附和活化性能。

有機(jī)光氧化還原催化劑促進(jìn)的芳烴碳?xì)滏I的直接18F化,正電子發(fā)射型計算機(jī)斷層顯像（Positron Emission Computed Tomograph y, 簡稱PET)技術(shù)是核醫(yī)學(xué)領(lǐng)域比較先進(jìn)的臨床檢查影像技術(shù)。

如何調(diào)控叔丁基亞磺酰亞胺的不對稱還原,叔丁基亞磺酰亞胺（N-tert-ButanesulfinylImines）是合成手性胺的重要中間體（Acc. Chem. Res. 2002, 35, 984–995）。安進(jìn)（Amgen）系統(tǒng)地考察了還原劑和溶劑對叔丁基亞磺酰亞胺不對稱還原的影響。

過渡金屬氮碳基燃料電池氧還原電催化劑,燃料電池是一種將燃料（例如氫氣，甲醇等）的化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的清潔能源轉(zhuǎn)換系統(tǒng)。

高效的ZnxCd1-xS/Au@g-C3N4三元異質(zhì)結(jié)復(fù)合材料及其可見光催化還原CO2，全球化和工業(yè)化導(dǎo)致了化石燃料的過度開發(fā)，從而向大氣中排放了大量的二氧化碳;這對地球上的生態(tài)系統(tǒng)造成了巨大威脅[1]。為了解決這一全球性的環(huán)境問題，科學(xué)家們已經(jīng)開發(fā)出了多種技術(shù)將太陽能轉(zhuǎn)化為可再生的碳?xì)淙剂蟍2]。在這些方法中，光催化技術(shù)尤其受到人們的關(guān)注，

乙烯基環(huán)丙烷的有機(jī)催化光氧化還原自由基開環(huán)聚合,帶有環(huán)張力的1,1-雙取代的乙烯基環(huán)丙烷（VCPs）的自由基開環(huán)聚合（radical ring-opening polymerization，rROP）是一個實用且有趣的聚合方法

克萊門森還原反應(yīng),1913年，克萊門森報道了，在40%的鹽酸溶液和鋅-汞劑的加熱回流作用下將簡單的酮或者醛轉(zhuǎn)化成相應(yīng)烷烴的反應(yīng)，這種將羰基轉(zhuǎn)化成亞甲基的方法被稱為克萊門森還原反應(yīng)。

Fe，Ni和Co氮雜大環(huán)化合物和聚吡啶配合物在電/光驅(qū)動CO2還原,二氧化碳可能成為制造維持社會所需的燃料、商品和醫(yī)藥化學(xué)品的可再生原料。如果能夠解決實現(xiàn)這一目標(biāo)的挑戰(zhàn)，就能實現(xiàn)基于可再生能源和二氧化碳的循環(huán)經(jīng)濟(jì)?；瘜W(xué)在解決這些關(guān)鍵科學(xué)挑戰(zhàn)中發(fā)揮核心作用。

有機(jī)-無機(jī)雜化納米材料電催化CO2還原反應(yīng),電催化CO2還原（ECR）制備碳基化學(xué)原料是同時實現(xiàn)碳循環(huán)和電能到化學(xué)能的存儲和轉(zhuǎn)化的有效途徑，受到科學(xué)家們的廣泛關(guān)注。