還原反應(yīng)
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常見的金屬氫化物還原劑
常見的金屬氫化物還原劑，金屬氫化物還原具有對反應(yīng)條件溫和，副反應(yīng)少以及產(chǎn)率高的優(yōu)點(diǎn)，特別是某些烴基取代的金屬化合物，顯示了對官能團(tuán)的高度選擇性和較好的立體選擇性。時(shí)間：2020-09-16 11:31:51 點(diǎn)擊：3399 -
面包酵母不對稱還原酮
面包酵母不對稱還原酮，面包酵母作為生物催化劑還原潛手性的酮構(gòu)建手性中心的反應(yīng)，近幾年在有機(jī)合成中得到廣泛的應(yīng)用。時(shí)間：2020-09-16 11:30:35 點(diǎn)擊：1590 -
酯還原為醛
酯還原為醛,將酯部分還原為醛常用的試劑有DIBAL及雙（2-甲氧基乙氧基）氫化鋁鈉（SBMEA，紅鋁）。DIBAL對官能團(tuán)的選擇性高時(shí)間：2020-09-15 09:48:12 點(diǎn)擊：4534 -
羧酸還原為醇
羧酸還原為醇,金屬氫化物如氫化鋁鋰、硼烷、硼氫化鈉（鉀）是實(shí)驗(yàn)室中常用的將羧酸還原成相應(yīng)的伯醇的還原劑。時(shí)間：2020-09-15 09:46:52 點(diǎn)擊：5103 -
Caglioti還原反應(yīng)
Caglioti還原反應(yīng),利用過量的 LiAlH4在加熱條件下還原醛酮的對甲苯磺?；甑玫酵闊N（或烯烴）的反應(yīng)。時(shí)間：2020-09-15 09:45:27 點(diǎn)擊：1968 -
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Wolff–Kishner還原
Wolff–Kishner還原,醛類或酮類在堿性條件下與肼作用，羰基被還原為亞甲基。原來Wolff-Kishner的方法是將醛或酮與肼和金屬鈉或鉀在高溫(約200 °C)下加熱反應(yīng)，需要在封管或高壓釜中進(jìn)行，操作不方便。時(shí)間：2020-09-14 09:31:30 點(diǎn)擊：2990 -
Clemmensen還原
Clemmensen還原,濃鹽酸回流下，用鋅汞齊將醛或酮中的羰基還原為亞甲基，與芳香環(huán)共軛的酮的反應(yīng)活性最高。在非水溶液的條件下，用氯化氫的醚溶液，甚至能還原非共軛的羰基。時(shí)間：2020-09-14 09:28:44 點(diǎn)擊：2186 -
Eschweiler-Clarke反應(yīng)(Eschweiler-Clarke Reaction)
Eschweiler-Clarke反應(yīng)(Eschweiler-Clarke Reaction),該反應(yīng)是一級或二級胺通過與甲酸和甲醛反應(yīng)后在氨基N上進(jìn)行的N-甲基化的反應(yīng)。該反應(yīng)通常用于合成 N,N-二甲基烷基胺。時(shí)間：2020-09-14 09:27:42 點(diǎn)擊：3957 -
氧化加汞還原脫汞反應(yīng)
氧化加汞還原脫汞反應(yīng),烯基上醋酸汞的順式選擇性加成反應(yīng)，接著用硼氫化鈉脫汞還原，得到馬氏加成的醇。不需要強(qiáng)酸性條件，反應(yīng)能在溫和環(huán)境下進(jìn)行。時(shí)間：2020-09-13 10:16:10 點(diǎn)擊：795
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
