還原反應(yīng)
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羧酸酯還原成醇
羧酸酯還原成醇,羧酸酯一般來(lái)說(shuō)較易被還原伯醇，其常用的方法為金屬鈉和醇Na-EtOH；金屬氫化物如氫化鋁鋰(LAH), 硼氫化鈉（鉀）等。其中金屬氫化物是最為常用的還原劑。時(shí)間：2020-09-13 10:15:06 點(diǎn)擊：2821 -
芐醚保護(hù)羥基脫保護(hù)之氫化還原法
芐醚保護(hù)羥基脫保護(hù)之氫化還原法,芐基的脫保護(hù)速率和芐基苯環(huán)上的取代基有一定關(guān)系。吸電子基團(tuán)不利于反應(yīng)，給電子基團(tuán)加速反應(yīng)。時(shí)間：2020-09-12 10:06:38 點(diǎn)擊：3093 -
常用還原劑----氫化鋁鋰
氫化鋁鋰,氫化鋁鋰是有機(jī)化學(xué)中一個(gè)常用的還原試劑，能夠還原多種官能團(tuán)化合物；同時(shí)也能作用于雙鍵和三鍵化合物實(shí)現(xiàn)氫鋁化反應(yīng)；氫化鋁鋰也能作為堿參與反應(yīng)。時(shí)間：2020-09-12 10:05:18 點(diǎn)擊：2200 -
Luche還原
Luche還原,使用金屬氫化物還原不飽和羰基化合物，一般得到的是1,2-和1,4-還原的混合物，很少能夠高產(chǎn)率得到1,2-還原產(chǎn)物時(shí)間：2020-09-11 14:03:10 點(diǎn)擊：4654 -
Meerwein–Ponndorf–Verley還原
Meerwein–Ponndorf–Verley還原,利用Al(Oi-Pr)3在異丙醇中還原酮得到相應(yīng)的醇的反應(yīng)。是Oppernauer氧化的逆反應(yīng)。時(shí)間：2020-09-11 14:01:00 點(diǎn)擊：2891 -
Rosenmund還原
Rosenmund還原,酰氯在BaSO4，喹啉-S或硫脲鈍化的Pd催化劑的催化下氫化還原得到醛的反應(yīng)。如果不進(jìn)行鈍化，生成的醛會(huì)繼續(xù)還原成醇，因此可能的副產(chǎn)物有醇，酯和烷烴等。反應(yīng)常用的溶劑有甲苯、二甲苯等等。時(shí)間：2020-09-11 13:59:25 點(diǎn)擊：2815 -
Corey-Bakshi-Shibata還原
Corey-Bakshi-Shibata還原,利用硼烷和手性惡唑硼烷催化劑（CBS catalyst）對(duì)映異構(gòu)選擇性的還原酮得到相應(yīng)的手性醇。通常情況下，MeCBS比較常用 (R'' = Me,通過(guò)改變?nèi)〈梢栽黾舆x擇性)。時(shí)間：2020-09-10 11:08:01 點(diǎn)擊：2814 -
Chan炔還原反應(yīng)
Chan炔還原反應(yīng),利用紅鋁（sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride)或氫化鋁鋰立體選擇性地將炔丙醇還原為E-烯丙醇的反應(yīng)。時(shí)間：2020-09-10 11:06:13 點(diǎn)擊：2000 -
Leuckart–Wallach反應(yīng)
Leuckart–Wallach反應(yīng),酮和胺在過(guò)量的甲酸作為還原劑的條件下進(jìn)行還原胺化的反應(yīng)。當(dāng)用醛作為底物的反應(yīng)為Eschweiler–Clarke還原胺化反應(yīng)。時(shí)間：2020-09-10 11:02:48 點(diǎn)擊：3474 -
Birch還原反應(yīng)
Birch還原反應(yīng),芳香環(huán)通過(guò)堿金屬（Li, Na, K）液氨溶液在醇存在下進(jìn)行1,4-位還原得到非共軛的環(huán)己二烯或其他不飽和雜環(huán)的反應(yīng)被稱(chēng)為Birch還原反應(yīng)。時(shí)間：2020-09-09 11:18:44 點(diǎn)擊：1954
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
