還原反應(yīng)
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催化氫化的立體選擇性示例
催化氫化的立體選擇性示例,雙 鍵 氫 化 的 立 體 控 制 一 直 是 令 人 困 惑 的 課 題， 很 大 程 度 上 取 決 于底 物 的 立 體 因 素， 又 往 往 難 以 預(yù) 測， 對(duì) 催 化 劑、 溶 劑、pH 值 和 壓 力 都有 密 切 關(guān) 系, 下 例 中 底 物 結(jié) 構(gòu) 的 微 小 變 化 對(duì) 氫 化 的 立 體 化 學(xué) 影 響 很大。時(shí)間：2020-09-19 09:32:24 點(diǎn)擊：1876 -
Eckert氫化催化劑
Eckert氫化催化劑,金屬酞菁絡(luò)合物M-Pc (M=V, Mn, Fe, Co 和 Pd)是一種非常穩(wěn)定的選擇性氫化催化劑。通過控制反應(yīng)體系的化學(xué)性質(zhì)（如pH），金屬的種類等條件可以調(diào)節(jié)還原催化劑的活性。時(shí)間：2020-09-19 09:31:09 點(diǎn)擊：1452 -
硝基還原制備胺
硝基還原制備胺,硝基化合物還原成胺, 通常是通過亞硝基化合物、羥胺、偶氮化合物等中間過程最后還原為胺。時(shí)間：2020-09-19 09:21:56 點(diǎn)擊：2582 -
鐵粉還原硝基制備胺
鐵粉還原硝基制備胺，硝基的還原是一種常用的合成伯胺的方法特別是芳香伯胺，一般而言，最干凈和簡便的還原方法就是通過Pd/C或Raney Ni加氫，但是當(dāng)分子內(nèi)存在對(duì)加氫敏感的官能團(tuán)時(shí)間：2020-09-18 10:57:04 點(diǎn)擊：2446 -
酰胺還原制備胺
酰胺還原制備胺，酰胺的還原也是合成胺基的一種常用的方法，其常常用于伯胺的單烷基化，一般將酰胺還原到胺最常見的方法就是通過LAH在加熱回流下進(jìn)行時(shí)間：2020-09-18 10:54:54 點(diǎn)擊：1923 -
疊氮還原制備胺
疊氮還原制備胺，催化加氫和化學(xué)還原法均可用于疊氮的還原，常用的催化加氫催化劑為Pd/C, Raney Ni, 當(dāng)分子內(nèi)有對(duì)氫化敏感的鹵素時(shí)，可用PtO2作催化劑。時(shí)間：2020-09-18 10:53:23 點(diǎn)擊：2318 -
Stephen醛合成反應(yīng)
Stephen醛合成反應(yīng)，腈被氯化亞錫/HCl氣體還原，通過形成Sn-醛亞胺絡(luò)合物，水解得到醛的反應(yīng)。時(shí)間：2020-09-17 14:18:16 點(diǎn)擊：2104 -
酮還原為亞甲基反應(yīng)匯總
酮還原為亞甲基反應(yīng)匯總，酮是比較容易得到的中間體，而直接得到烷基相對(duì)較難。下面介紹幾種由酮轉(zhuǎn)化為亞甲基的反應(yīng)。時(shí)間：2020-09-17 14:17:08 點(diǎn)擊：3221 -
常用還原劑----三乙酰氧基硼氫化鈉
三乙酰氧基硼氫化鈉，三乙酸基硼氫化鈉在現(xiàn)代有機(jī)化學(xué)中被用作一種選擇性的、較溫和的還原試劑。它主要被用作NaBH3CN 的替代物對(duì)醛和酮進(jìn)行還原胺化反應(yīng)[1]。時(shí)間：2020-09-17 14:15:47 點(diǎn)擊：1577 -
金屬氫化物的還原反應(yīng)
金屬氫化物的還原反應(yīng)，羰基化合物被金屬氫化物還原生成醇。已知有各種各樣的強(qiáng)度性質(zhì)不同的還原劑。以容易得到，使用方便等實(shí)用性來考量，最多被使用的有以下還原劑。時(shí)間：2020-09-16 11:32:58 點(diǎn)擊：5117
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
