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Goldberg偶聯(lián)反應，銅或銅鹽催化下進行芳酰胺化的反應。此反應最早由德國女化學家、Fritz Ullmann 的妻子 Irma Goldberg 發(fā)現(xiàn)。

Eschenmoser偶聯(lián)(Eschenmoser Coupling),硫代酰胺通過烷基化生成vinylogous amides或者聚氨酯的手法。

格拉澤偶聯(lián)反應(Glaser Reaction),格拉澤偶聯(lián)反應（Glaser coupling），以研究者卡爾·格拉澤的名字命名。兩分子末炔在堿和銅鹽作用下，偶聯(lián)為雙炔。

芳香雜環(huán)Heck反應,芳香雜環(huán)作為受體的發(fā)生在分子內(nèi)或分子間的Heck反應。

Stille-Kelly反應,鈀催化下分子內(nèi)的二芳基鹵代物利用二錫試劑進行交叉偶聯(lián)的反應。

Eglinton偶聯(lián)，端基炔在化學計量（或過量）的Cu(OAc)2的催化下進行氧化偶聯(lián)的反應。此反應是Glaser 偶聯(lián)反應的一個變體。

Kumada偶聯(lián)反應，Kumada（交叉）偶聯(lián)反應（熊田偶聯(lián)；Kumada coupling），又稱Kumada-Corriu（交叉）偶聯(lián)反應，熊田-玉尾-Corriu偶聯(lián)反應(Kumada-Tamao-Corriu Cross Coupling)。是指烷基或芳基格氏試劑與芳鹵或乙烯基鹵，芳基三氟甲磺酸酯等等在鎳或鈀催化下的交叉偶聯(lián)反應。

Nozaki–Hiyama–Kishi偶聯(lián)反應, Cr-Ni雙金屬催化下烯基，芳基，炔丙基，炔基等鹵代物先氧化加成得到有機三價鉻試劑，然后對醛進行親核加成得到醇的反應。

芳基氯參與Suzuki偶聯(lián)反應,Mitchell等報導了用dppb作鈀的配體，能夠有效地催化氯代芳雜類同芳基硼酸進行Suzuki反應，產(chǎn)率高達98%; 之后Wang Shen等用三環(huán)已基磷(PCy3)作鈀的配體

Tsuji-Trost反應，鈀催化下親核試劑（如活性亞甲基化合物，烯醇化合物，胺和酚）對烯丙基化合物（如乙酸烯丙酯和烯丙基溴）親核取代進行烯丙基化的反應。此反應是在溫和條件下生成碳碳鍵的一個有用的方法。