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Goldberg偶聯(lián)反應(yīng)，銅或銅鹽催化下進(jìn)行芳酰胺化的反應(yīng)。此反應(yīng)最早由德國(guó)女化學(xué)家、Fritz Ullmann 的妻子 Irma Goldberg 發(fā)現(xiàn)。

Eschenmoser偶聯(lián)(Eschenmoser Coupling),硫代酰胺通過(guò)烷基化生成vinylogous amides或者聚氨酯的手法。

格拉澤偶聯(lián)反應(yīng)(Glaser Reaction),格拉澤偶聯(lián)反應(yīng)（Glaser coupling），以研究者卡爾·格拉澤的名字命名。兩分子末炔在堿和銅鹽作用下，偶聯(lián)為雙炔。

芳香雜環(huán)Heck反應(yīng),芳香雜環(huán)作為受體的發(fā)生在分子內(nèi)或分子間的Heck反應(yīng)。

Stille-Kelly反應(yīng),鈀催化下分子內(nèi)的二芳基鹵代物利用二錫試劑進(jìn)行交叉偶聯(lián)的反應(yīng)。

Eglinton偶聯(lián)，端基炔在化學(xué)計(jì)量（或過(guò)量）的Cu(OAc)2的催化下進(jìn)行氧化偶聯(lián)的反應(yīng)。此反應(yīng)是Glaser 偶聯(lián)反應(yīng)的一個(gè)變體。

Kumada偶聯(lián)反應(yīng)，Kumada（交叉）偶聯(lián)反應(yīng)（熊田偶聯(lián)；Kumada coupling），又稱Kumada-Corriu（交叉）偶聯(lián)反應(yīng)，熊田-玉尾-Corriu偶聯(lián)反應(yīng)(Kumada-Tamao-Corriu Cross Coupling)。是指烷基或芳基格氏試劑與芳鹵或乙烯基鹵，芳基三氟甲磺酸酯等等在鎳或鈀催化下的交叉偶聯(lián)反應(yīng)。

Nozaki–Hiyama–Kishi偶聯(lián)反應(yīng), Cr-Ni雙金屬催化下烯基，芳基，炔丙基，炔基等鹵代物先氧化加成得到有機(jī)三價(jià)鉻試劑，然后對(duì)醛進(jìn)行親核加成得到醇的反應(yīng)。

芳基氯參與Suzuki偶聯(lián)反應(yīng),Mitchell等報(bào)導(dǎo)了用dppb作鈀的配體，能夠有效地催化氯代芳雜類同芳基硼酸進(jìn)行Suzuki反應(yīng)，產(chǎn)率高達(dá)98%; 之后Wang Shen等用三環(huán)已基磷(PCy3)作鈀的配體

Tsuji-Trost反應(yīng)，鈀催化下親核試劑（如活性亞甲基化合物，烯醇化合物，胺和酚）對(duì)烯丙基化合物（如乙酸烯丙酯和烯丙基溴）親核取代進(jìn)行烯丙基化的反應(yīng)。此反應(yīng)是在溫和條件下生成碳碳鍵的一個(gè)有用的方法。