金屬催化反應
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Ullmann偶聯(lián)反應
Ullmann偶聯(lián)反應，碘代芳烴在Cu ， Ni 或Pd 催化下進行自身偶聯(lián)得到二芳基化合物的反應。此反應是合成聯(lián)芳基化合物的方法之一。時間：2020-11-06 10:02:53 點擊：6282 -
Suzuki–Miyaura反應
Suzuki–Miyaura反應,在堿存在下有機硼試劑和芳香或烯基鹵代物（或芳香三氟甲磺酸酯）在鈀催化下進行交叉偶聯(lián)的反應。反應中堿的作用主要是促進金屬轉(zhuǎn)移。時間：2020-11-05 09:37:41 點擊：2015 -
Miyaura硼酸化反應
Miyaura硼酸化反應,鈀催化下芳基鹵代物和雙聯(lián)硼試劑反應制備芳基硼酸酯的反應。也被稱為Hosomi-Miyaura硼酸化反應。時間：2020-11-05 09:35:51 點擊：5243 -
金屬有機試劑制備單取代芳基硼酸
金屬有機試劑制備單取代芳基硼酸,經(jīng)典合成單取代芳基硼酸(酯)的方法是用格氏試劑或鋰試劑和硼酸酯反應來制備。時間：2020-11-04 09:45:15 點擊：1898 -
鎳催化Suzuki偶聯(lián)反應
鎳催化Suzuki偶聯(lián)反應,Syun Satio等研究發(fā)現(xiàn),在零價鎳催化下氯代芳烴和芳基硼酸在80℃可高產(chǎn)率地發(fā)生偶聯(lián)反應，零價鎳自NiCl2(dppf) （10 mol%）和n-BuLi(40mol%)“一鍋”反應來制備時間：2020-11-04 09:43:20 點擊：2144 -
藤原-守谷反應(Fujiwara-Moritani Reaction)
藤原-守谷反應(Fujiwara-Moritani Reaction)，Pd催化劑存在下，對無修飾的苯環(huán)進行的直接的烯烴化偶聯(lián)反應。也是催化C-H活化的一個例子。 反應形式基本與溝呂木-赫克反應相當。時間：2020-11-03 09:43:48 點擊：2143 -
余金權C?H活化反應
余金權C?H活化反應，余金權及其課題組1,7發(fā)現(xiàn)一些位置選擇性或立體選擇性的C-H活化反應，此類反應的特點是利用鈀催化并加入氧化劑，通常底物含有導向基團，另外加入一些優(yōu)化的配體會增強選擇性和加快反應速率。時間：2020-11-03 09:40:13 點擊：2516 -
Kagan-Molander偶聯(lián)反應
Kagan-Molander偶聯(lián)反應,此反應可以由下面兩種方式進行：1）鹵代烴先與兩個當量的二碘化釤反應生成有機釤試劑，然后再加入酮（釤格氏反應）；2）在酮存在下，二碘化釤和鹵代烴反應（釤Barbier反應）。時間：2020-11-02 09:41:05 點擊：2489 -
sp3碳的偶聯(lián)反應機理解析研究
sp3碳的偶聯(lián)反應機理解析研究,近年，過渡金屬催化的sp3碳的偶聯(lián)反應已經(jīng)成為化學界追逐的熱點課題，同時也得到了飛速的發(fā)展[1, 2]。例如，賓夕法尼亞大學的Molander等人，在2014年利用Ni/photoredox催化劑實現(xiàn)了鹵代芳烴與烷基三氟化硼鹽的手性偶聯(lián)反應(圖1) [3]。時間：2020-11-02 09:38:23 點擊：1968 -
化學試劑
新材料產(chǎn)品
