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Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)，碘代芳烴在Cu ， Ni 或Pd 催化下進(jìn)行自身偶聯(lián)得到二芳基化合物的反應(yīng)。此反應(yīng)是合成聯(lián)芳基化合物的方法之一。

Suzuki–Miyaura反應(yīng),在堿存在下有機(jī)硼試劑和芳香或烯基鹵代物（或芳香三氟甲磺酸酯）在鈀催化下進(jìn)行交叉偶聯(lián)的反應(yīng)。反應(yīng)中堿的作用主要是促進(jìn)金屬轉(zhuǎn)移。

Miyaura硼酸化反應(yīng),鈀催化下芳基鹵代物和雙聯(lián)硼試劑反應(yīng)制備芳基硼酸酯的反應(yīng)。也被稱為Hosomi-Miyaura硼酸化反應(yīng)。

金屬有機(jī)試劑制備單取代芳基硼酸,經(jīng)典合成單取代芳基硼酸(酯)的方法是用格氏試劑或鋰試劑和硼酸酯反應(yīng)來(lái)制備。

鎳催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng),Syun Satio等研究發(fā)現(xiàn),在零價(jià)鎳催化下氯代芳烴和芳基硼酸在80℃可高產(chǎn)率地發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，零價(jià)鎳自NiCl2(dppf) （10 mol%）和n-BuLi(40mol%)“一鍋”反應(yīng)來(lái)制備

藤原-守谷反應(yīng)(Fujiwara-Moritani Reaction)，Pd催化劑存在下，對(duì)無(wú)修飾的苯環(huán)進(jìn)行的直接的烯烴化偶聯(lián)反應(yīng)。也是催化C-H活化的一個(gè)例子。 反應(yīng)形式基本與溝呂木-赫克反應(yīng)相當(dāng)。

余金權(quán)C?H活化反應(yīng)，余金權(quán)及其課題組1,7發(fā)現(xiàn)一些位置選擇性或立體選擇性的C-H活化反應(yīng)，此類反應(yīng)的特點(diǎn)是利用鈀催化并加入氧化劑，通常底物含有導(dǎo)向基團(tuán)，另外加入一些優(yōu)化的配體會(huì)增強(qiáng)選擇性和加快反應(yīng)速率。

Kagan-Molander偶聯(lián)反應(yīng),此反應(yīng)可以由下面兩種方式進(jìn)行：1）鹵代烴先與兩個(gè)當(dāng)量的二碘化釤反應(yīng)生成有機(jī)釤試劑，然后再加入酮（釤格氏反應(yīng)）；2）在酮存在下，二碘化釤和鹵代烴反應(yīng)（釤Barbier反應(yīng)）。

sp3碳的偶聯(lián)反應(yīng)機(jī)理解析研究,近年，過(guò)渡金屬催化的sp3碳的偶聯(lián)反應(yīng)已經(jīng)成為化學(xué)界追逐的熱點(diǎn)課題，同時(shí)也得到了飛速的發(fā)展[1, 2]。例如，賓夕法尼亞大學(xué)的Molander等人，在2014年利用Ni/photoredox催化劑實(shí)現(xiàn)了鹵代芳烴與烷基三氟化硼鹽的手性偶聯(lián)反應(yīng)(圖1) [3]。

9-BBN參與的Suzuki反應(yīng)實(shí)例,