有機(jī)反應(yīng)
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芐基保護(hù)胺基的脫保護(hù)
芐基保護(hù)胺基的脫保護(hù)，Bn常用催化氫解脫去，如H2/20%Pd(OH)2-C 、H2/Pd-C 、H2/PdCl2 、Pd/HCOOH或Pd-C/HCOOH、Pd-C/HCOONH4、Pd-C/NH2NH2或Pd-C/環(huán)已烯作氫源轉(zhuǎn)移氫化時(shí)間：2021-01-13 17:39:22 點(diǎn)擊：1665 -
對(duì)甲苯磺酰基（Tos）氨基保護(hù)
對(duì)甲苯磺?；═os）氨基保護(hù)，對(duì)甲苯磺酰胺由胺和對(duì)甲苯磺酰氯在吡啶或水溶性堿存在下制得的，它是最穩(wěn)定的氨基保護(hù)基之一，對(duì)堿性水解和催化還原穩(wěn)定。時(shí)間：2021-01-13 17:37:29 點(diǎn)擊：8731 -
大連化物所包信和/傅強(qiáng)團(tuán)隊(duì)：氧化錳/金界面上的一氧化碳解離活化
氧化錳/金界面上的一氧化碳解離活化,近年來(lái)，包信和院士團(tuán)隊(duì)基于可還原金屬氧化物和介孔分子篩的雙功能催化劑，開發(fā)了一種全新的合成氣高選擇性轉(zhuǎn)化為低碳烯烴的催化反應(yīng)工藝，據(jù)此提出了“氧化物與分子篩的耦合催化體系（OX-ZEO）”新概念時(shí)間：2021-01-13 17:17:08 點(diǎn)擊：2081 -
酰基保護(hù)基（Acyl Protective Group）
?；Ｗo(hù)基（Acyl Protective Group），對(duì)于多步合成反應(yīng)，醇羥基的保護(hù)是非常有必要的。?；Ｗo(hù)基一般對(duì)于酸性條件以及氧化條件非常穩(wěn)定而被大家所熟知。在還原條件(DIBAL、LAH 等)，堿性條件(NaOH、K2CO3/MeOH 等)下可以被脫保護(hù)離去。時(shí)間：2021-01-12 17:49:25 點(diǎn)擊：3602 -
磺酰系保護(hù)基
磺酰系保護(hù)基，磺酰系基團(tuán)除了做保護(hù)基團(tuán)以外也可有其他用途，它在酸性條件和氧化條件下是強(qiáng)的保護(hù)基團(tuán)。時(shí)間：2021-01-12 17:38:20 點(diǎn)擊：2527 -
羰基烯醇醚化反應(yīng)制備烯基醚
羰基烯醇醚化反應(yīng)制備烯基醚,烯基醚的合成基本上可以參考烯烴和醚這兩種官能團(tuán)的合成方法。時(shí)間：2021-01-11 17:47:49 點(diǎn)擊：2893 -
炔烴與酸的加成
炔烴與酸的加成,炔烴的性質(zhì)與烯烴類似可以發(fā)生親電加成反應(yīng)，但炔烴的反應(yīng)性比烯烴要小一些，很多反應(yīng)都可以停留在烯烴階段。時(shí)間：2021-01-10 16:57:09 點(diǎn)擊：4011 -
通過(guò)羥基消除制備烯烴
通過(guò)羥基消除制備烯烴,烯烴化合物是含碳碳雙鍵的一類化合物，因其雙鍵的不飽和性，可以發(fā)生多種類型的氧化或者還原反應(yīng)，構(gòu)建出各種其他官能團(tuán)，因而在有機(jī)化學(xué)中占有非常重要的地位，是合成各種化合物的重要中間體。時(shí)間：2021-01-09 17:44:58 點(diǎn)擊：4509 -
Burgess試劑
Burgess試劑,Burgess試劑，即N-(三乙基銨磺酰)氨基甲酸甲酯，是一個(gè)氨基甲酸酯類的內(nèi)鹽，用作有機(jī)化學(xué)中的脫水劑。時(shí)間：2021-01-08 17:47:47 點(diǎn)擊：3663 -
湖南大學(xué)等Angew綜述：有機(jī)分子如何進(jìn)行有氧氧化？
有機(jī)分子如何進(jìn)行有氧氧化,在各種氧化劑中，分子氧（O2）是一種環(huán)境友好、原子效率高、無(wú)有毒副產(chǎn)物產(chǎn)生的氧化劑。在過(guò)去的幾十年里，均相催化有氧氧化為各種原料在工業(yè)上轉(zhuǎn)化為增值化學(xué)品提供了基礎(chǔ)。時(shí)間：2021-01-08 17:31:10 點(diǎn)擊：1584
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
