有機(jī)反應(yīng)
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Chugaev消除反應(yīng)
Chugaev消除反應(yīng),黃原酸酯（至少含有一個β-H）加熱(100-250 °C)通過順式消除得到相應(yīng)烯烴的反應(yīng)。此反應(yīng)也被稱為黃原酸酯熱消除反應(yīng)。時間：2020-12-31 17:42:10 點(diǎn)擊：2214 -
ACS Catal.：光致氧化還原/鎳催化的醛與1,3-二烯的支鏈選擇性還原偶聯(lián)
光致氧化還原/鎳催化的醛與1,3-二烯的支鏈選擇性還原偶聯(lián),醛的烯丙基化是構(gòu)建C-C鍵合成高烯丙基醇的重要方法。傳統(tǒng)上，主要通過醛與預(yù)金屬化的C-親核試劑的加成來合成高烯丙基醇，但這些方法具有安全性、高成本和步驟多等問題時間：2020-12-31 17:39:23 點(diǎn)擊：1393 -
Strecker氨基酸合成反應(yīng)
Strecker氨基酸合成反應(yīng),氰化鈉，醛酮和胺進(jìn)行縮合得到α -氨基腈，水解得到α -氨基酸的反應(yīng)。由于氰化鈉毒性太大，而且溶解度不好，常用氰基磷酸二乙酯和丙酮氰醇作為氰源。時間：2020-12-31 17:33:31 點(diǎn)擊：2572 -
Carroll重排
Carroll重排，此反應(yīng)是克萊森重排反應(yīng)的變體，β- 酮酸烯丙酯通過陰離子輔助克萊森重排后脫羰基得到γ,δ- 不飽和酮的反應(yīng)。時間：2020-12-30 17:48:11 點(diǎn)擊：1883 -
Claisen重排反應(yīng)
Claisen重排反應(yīng)，Claisen重排反應(yīng)是由Rainer Ludwig Claisen在1912年發(fā)現(xiàn)，是第一個被發(fā)現(xiàn)的[3,3]-σ遷移重排。此反應(yīng)是強(qiáng)力生成碳碳鍵的反應(yīng)，加熱烯丙基烯基醚通過[3,3]-σ遷移重排生成 γ,δ-不飽和羰基化合物的反應(yīng)。時間：2020-12-30 17:43:14 點(diǎn)擊：2738 -
鄰位金屬化反應(yīng)（Directed ortho Metalation）
鄰位金屬化反應(yīng)（Directed ortho Metalation）,烷基鋰化合物和帶有鄰位導(dǎo)向基團(tuán) (Directed Metalation Group--DMG)的芳烴反應(yīng)得到鄰位金屬中間體。時間：2020-12-30 17:22:23 點(diǎn)擊：4552 -
Clive-Reich-Sharpless烯合成反應(yīng)
Clive-Reich-Sharpless烯合成反應(yīng),有機(jī)硒醚類化合物氧化為硒亞砜后，經(jīng)過順式消除得到烯烴的反應(yīng)。常見的氧化劑：NaIO4，H2O2，m-CPBA，過氧乙酸和二甲基過氧化酮。時間：2020-12-29 17:44:11 點(diǎn)擊：1952 -
Crabbe′丙二烯合成反應(yīng)
Crabbe′丙二烯合成反應(yīng),銅催化下羧酸炔丙酯在強(qiáng)堿作用下生成端基丙二烯的反應(yīng)。另外在銅金屬催化劑、多聚甲醛、高位阻2級胺(二環(huán)己胺、二異丙胺等)存在下，末端炔烴也可以得到端基丙二烯。時間：2020-12-29 17:42:01 點(diǎn)擊：1882 -
Crabbe聯(lián)烯合成(Crabbe Allene Synthesis)
Crabbe聯(lián)烯合成(Crabbe Allene Synthesis),在銅金屬催化劑、多聚甲醛、高位阻2級胺(二環(huán)己胺、二異丙胺等)存在下，把末端炔烴轉(zhuǎn)換成聯(lián)烯的手法。時間：2020-12-28 17:21:56 點(diǎn)擊：2396 -
Danheiser環(huán)戊烯合成(Danheiser Cyclopentene Synthesis)
Danheiser環(huán)戊烯合成(Danheiser Cyclopentene Synthesis),于被路易斯酸活化后的缺電子的烯烴與TMS allene一起作用反應(yīng)后得到環(huán)戊烯的反應(yīng)。其中底物烯烴也可以換做醛、亞胺等化合物，相應(yīng)的得到二氫呋喃與吡咯衍生物。時間：2020-12-28 17:19:58 點(diǎn)擊：2407
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
