有機(jī)反應(yīng)
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通過烯丙基醚重排制備烯烴
通過烯丙基醚重排制備烯烴,烯丙基醚重排是把O上的烯丙基重排到苯的鄰對(duì)位的方法，這種重排通常要比較高的反應(yīng)溫度，一般情況下會(huì)生成鄰對(duì)位重排產(chǎn)物的混合物，如果對(duì)位有取代基則在鄰位引入烯丙基，如果鄰位有取代基則在對(duì)位引入烯丙基。時(shí)間：2021-01-03 16:33:10 點(diǎn)擊：1592 -
Cope消除反應(yīng)
Cope消除反應(yīng)，三級(jí)胺的氮氧化物熱消除得到烯烴和N-羥基胺的反應(yīng)。時(shí)間：2021-01-02 17:32:37 點(diǎn)擊：2291 -
醛酮的加成脫水制備烯烴
醛酮的加成脫水制備烯烴，強(qiáng)吸電子基α位的H 有較強(qiáng)的酸性，α碳有較強(qiáng)的親核性，非常易于和醛或酮進(jìn)行加成反應(yīng)，生成的羥基脫水即可生成烯烴。時(shí)間：2021-01-02 17:29:32 點(diǎn)擊：5703 -
福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所李綱課題組JACS：光催化還原芳基鹵代物實(shí)現(xiàn)苯乙烯羧基芳基雙官能團(tuán)化
光催化還原芳基鹵代物實(shí)現(xiàn)苯乙烯羧基芳基雙官能團(tuán)化,可見光驅(qū)動(dòng)的光氧化還原催化（PRC）是在溫和的反應(yīng)條件下合成復(fù)雜有機(jī)分子的有效方法。基于K?nig的開創(chuàng)性工作，以芳基重氮鹽時(shí)間：2021-01-02 17:13:56 點(diǎn)擊：1558 -
狄爾斯–阿爾德反應(yīng)Diels-Alder反應(yīng)
狄爾斯–阿爾德反應(yīng)Diels-Alder反應(yīng),狄爾斯–阿爾德反應(yīng)是[4+2]環(huán)加成反應(yīng)中最具代表的，由共軛雙烯與親雙烯體構(gòu)建環(huán)己烯骨架的經(jīng)典反應(yīng)。反應(yīng)有良好的立體、位置選擇性。時(shí)間：2021-01-01 16:52:05 點(diǎn)擊：2665 -
Ferrier重排反應(yīng)
Ferrier重排反應(yīng),在Lewis酸催化下O-取代的烯糖衍生物通過烯丙位重排與O-, S-, C- N-, P-和鹵代親核試劑反應(yīng)得到2,3-不飽和糖苷類化合物的反應(yīng)。時(shí)間：2021-01-01 16:49:39 點(diǎn)擊：1866 -
康奈爾大學(xué)林松課題組JACS：電還原氯硅烷生成硅自由基
電還原氯硅烷生成硅自由基,有機(jī)硅化合物被廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代化學(xué)的許多方面。硅自由基對(duì)不飽和鍵的加成反應(yīng)是生成碳硅鍵的主要方法，而硅自由基的生成通常來源于過氧化物或光催化引發(fā)的硅烷的氫攫取反應(yīng)。時(shí)間：2021-01-01 16:47:03 點(diǎn)擊：1086 -
康奈爾大學(xué)林松課題組JACS：電還原氯硅烷生成硅自由基
電還原氯硅烷生成硅自由基,有機(jī)硅化合物被廣泛應(yīng)用于現(xiàn)代化學(xué)的許多方面。硅自由基對(duì)不飽和鍵的加成反應(yīng)是生成碳硅鍵的主要方法，而硅自由基的生成通常來源于過氧化物或光催化引發(fā)的硅烷的氫攫取反應(yīng)。時(shí)間：2021-01-01 16:46:53 點(diǎn)擊：1952 -
JACS：廈門大學(xué)霍浩華教授組報(bào)道了鎳光氧化還原催化的對(duì)映選擇性C(sp3)–H?；磻?yīng)
鎳光氧化還原催化的對(duì)映選擇性C(sp3)–H?；磻?yīng),手性α-氨基酮是在許多重要的藥物活性分子中的優(yōu)勢(shì)骨架（Figure 1a）。但是它的對(duì)映選擇性合成仍然充滿挑戰(zhàn)。時(shí)間：2021-01-01 16:41:37 點(diǎn)擊：1549 -
Cope重排反應(yīng)
Cope重排反應(yīng),反應(yīng)屬于[3,3]-σ單電子遷移重排，反應(yīng)過程協(xié)同進(jìn)行，反應(yīng)可逆。機(jī)理同克萊森重排。時(shí)間：2020-12-31 17:44:26 點(diǎn)擊：2382
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
