有機反應
-
通過烯丙基醚重排制備烯烴
通過烯丙基醚重排制備烯烴,烯丙基醚重排是把O上的烯丙基重排到苯的鄰對位的方法，這種重排通常要比較高的反應溫度，一般情況下會生成鄰對位重排產(chǎn)物的混合物，如果對位有取代基則在鄰位引入烯丙基，如果鄰位有取代基則在對位引入烯丙基。時間：2021-01-03 16:33:10 點擊：1658 -
-
醛酮的加成脫水制備烯烴
醛酮的加成脫水制備烯烴，強吸電子基α位的H 有較強的酸性，α碳有較強的親核性，非常易于和醛或酮進行加成反應，生成的羥基脫水即可生成烯烴。時間：2021-01-02 17:29:32 點擊：5891 -
福建物質(zhì)結構研究所李綱課題組JACS：光催化還原芳基鹵代物實現(xiàn)苯乙烯羧基芳基雙官能團化
光催化還原芳基鹵代物實現(xiàn)苯乙烯羧基芳基雙官能團化,可見光驅(qū)動的光氧化還原催化（PRC）是在溫和的反應條件下合成復雜有機分子的有效方法。基于K?nig的開創(chuàng)性工作，以芳基重氮鹽時間：2021-01-02 17:13:56 點擊：1639 -
狄爾斯–阿爾德反應Diels-Alder反應
狄爾斯–阿爾德反應Diels-Alder反應,狄爾斯–阿爾德反應是[4+2]環(huán)加成反應中最具代表的，由共軛雙烯與親雙烯體構建環(huán)己烯骨架的經(jīng)典反應。反應有良好的立體、位置選擇性。時間：2021-01-01 16:52:05 點擊：2803 -
Ferrier重排反應
Ferrier重排反應,在Lewis酸催化下O-取代的烯糖衍生物通過烯丙位重排與O-, S-, C- N-, P-和鹵代親核試劑反應得到2,3-不飽和糖苷類化合物的反應。時間：2021-01-01 16:49:39 點擊：1973 -
康奈爾大學林松課題組JACS：電還原氯硅烷生成硅自由基
電還原氯硅烷生成硅自由基,有機硅化合物被廣泛應用于現(xiàn)代化學的許多方面。硅自由基對不飽和鍵的加成反應是生成碳硅鍵的主要方法，而硅自由基的生成通常來源于過氧化物或光催化引發(fā)的硅烷的氫攫取反應。時間：2021-01-01 16:47:03 點擊：1185 -
康奈爾大學林松課題組JACS：電還原氯硅烷生成硅自由基
電還原氯硅烷生成硅自由基,有機硅化合物被廣泛應用于現(xiàn)代化學的許多方面。硅自由基對不飽和鍵的加成反應是生成碳硅鍵的主要方法，而硅自由基的生成通常來源于過氧化物或光催化引發(fā)的硅烷的氫攫取反應。時間：2021-01-01 16:46:53 點擊：2041 -
JACS：廈門大學霍浩華教授組報道了鎳光氧化還原催化的對映選擇性C(sp3)–H?；磻?/b>
鎳光氧化還原催化的對映選擇性C(sp3)–H酰基化反應,手性α-氨基酮是在許多重要的藥物活性分子中的優(yōu)勢骨架（Figure 1a）。但是它的對映選擇性合成仍然充滿挑戰(zhàn)。時間：2021-01-01 16:41:37 點擊：1618 -
化學試劑
新材料產(chǎn)品
