有機反應(yīng)
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Chem. Mater.: 通過空間電荷調(diào)控有機電極氧化還原電位
通過空間電荷調(diào)控有機電極氧化還原電位,有機電極材料是一類具有潛在廉價優(yōu)勢及可持續(xù)發(fā)展的電化學儲能材料。時間：2020-12-27 17:21:53 點擊：1506 -
文獻介紹 | 聯(lián)硼酸酯被4,4'-聯(lián)吡啶催化活化還原硝基苯的機理
聯(lián)硼酸酯被4,4'-聯(lián)吡啶催化活化還原硝基苯的機理,聯(lián)硼酸酯在有機合成中是非常優(yōu)秀的還原和硼化試劑。然而其運用往往需要催化劑來削弱其中的硼硼鍵。時間：2020-12-27 17:19:14 點擊：4424 -
巴頓碘乙烯合成(Barton Vinyl Iodide Synthesis)
巴頓碘乙烯合成(Barton Vinyl Iodide Synthesis),在溫和的條件下把腙轉(zhuǎn)換為烯碘化物的方法。把碘換成硒溴化物的話，反應(yīng)得到硒化烯產(chǎn)物。時間：2020-12-27 17:09:01 點擊：2470 -
Concellon烯烴合成反應(yīng)
Concellon烯烴合成反應(yīng),二碘化釤催化下β-酰氧基二鹵代烷烴通過β消除制備Z-烯烴的反應(yīng)。時間：2020-12-27 17:05:51 點擊：1926 -
DOERING-LAFLAMME丙二烯合成
DOERING-LAFLAMME丙二烯合成,堿性條件下得到二鹵代卡賓，接著插入到烯烴上得到偕二鹵環(huán)丙烷，烷基鋰和環(huán)丙烷的一個鹵原子交換，α-消除得到卡賓中間體，重排，得到丙二烯。時間：2020-12-26 16:52:21 點擊：2066 -
Eschenmoser烯化反應(yīng)
Eschenmoser烯化反應(yīng),中性加熱條件下吖丙啶基腙通過重氮中間體消除制備烯烴的反應(yīng)。產(chǎn)物為更多取代基的烯烴。利用BuLi作堿可以在低溫下進行【J Am Chem Soc., 1980, 102, 774】。時間：2020-12-26 16:50:20 點擊：2108 -
距離產(chǎn)生Science：微流控電化學賦能單電子轉(zhuǎn)移的氧化還原中性反應(yīng)
微流控電化學賦能單電子轉(zhuǎn)移的氧化還原中性反應(yīng),可見光光催化劑在單電子轉(zhuǎn)移（SET）的氧化還原中性反應(yīng)（single-electron transfer redox-neutral reactions）上的巨大成功，同時也為合成化學家提供了強大的工具來制備那些傳統(tǒng)方法難以合成的化合物。時間：2020-12-26 16:41:26 點擊：1964 -
陳元教授JACS:單原子金屬氮碳催化劑的金屬位點在過氧化氫合成中的本征活性
單原子金屬氮碳催化劑的金屬位點在過氧化氫合成中的本征活性,利用含有卟啉環(huán)的有機共價框架（COF）合成了一系列結(jié)構(gòu)高度統(tǒng)一并且可負載不同3d過渡金屬的COF-366-M（M=Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn）衍生物時間：2020-12-26 16:34:40 點擊：1872 -
Feldman烯烴環(huán)戊烷合成反應(yīng)
Feldman烯烴環(huán)戊烷合成反應(yīng),在自由基催化下，烯烴或炔烴和烯基環(huán)丙烷反應(yīng)得到烯基環(huán)戊烷或烯基環(huán)戊烯的反應(yīng)。類似反應(yīng)：Vinylcyclopropane-cyclopentene rearrangement（烯基環(huán)丙烷-環(huán)戊烯重排）時間：2020-12-25 18:11:58 點擊：1861 -
Garegg-Samuelson二醇消除反應(yīng)
Garegg-Samuelson二醇消除反應(yīng),鄰二醇與碘、亞膦酰氯和咪唑得到碘代亞膦酸酯中間體，在鋅粉催化下消除得到烯烴的反應(yīng)時間：2020-12-25 18:10:00 點擊：2031
化學試劑
新材料產(chǎn)品
