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Hill-Barrett鈣催化的氫胺化反應(yīng),TMS2NCa類催化劑存在下，胺加成到烯烴上得到氫胺化產(chǎn)物的反應(yīng)。ω-氨基烯烴進行分子內(nèi)的此反應(yīng)可以到吡咯烷類化物。

炔丙基溴化鎂,炔丙基溴化鎂作為一個親電試劑，能與醛、酮、酯和CO2 等羰基化合物發(fā)生加成反應(yīng)。反應(yīng)通常會得到炔基加成和丙二烯加成的混合物，控制低溫有利于炔基加成產(chǎn)物的形成（式1)[1]。

Luche鋅烯丙化反應(yīng),在鋅存在下，烯丙基鹵代物親核加成到醛酮上得到高烯丙醇的反應(yīng)。此反應(yīng)可以在水中反應(yīng)，也可不加溶劑固體直接混合反應(yīng)。此反應(yīng)和Barbier反應(yīng)類似。

Fujiwara鑭系金屬催化反應(yīng),芳香酮或芳香鹵代物與鑭系金屬（如鐿，Yb）絡(luò)合后，對酮，腈，環(huán)氧化物和鹵代物等進行親核加成或親核取代的反應(yīng)。

金屬催化的計量硝化反應(yīng)，近年來由于對環(huán)境保護越來越重視，一類新的硝化方法發(fā)展了起來。這種方法用鑭系金屬 lanthanide(III)或 IV 族金屬的三氟磺酸鹽

醋酸鈀，醋酸鈀是一個典型的在有機溶劑中可溶解的鈀鹽，能夠廣泛地用于誘導(dǎo)或催化各種類型的有機合成反應(yīng)[1]。

Fe，Ni和Co氮雜大環(huán)化合物和聚吡啶配合物在電/光驅(qū)動CO2還原,二氧化碳可能成為制造維持社會所需的燃料、商品和醫(yī)藥化學(xué)品的可再生原料。如果能夠解決實現(xiàn)這一目標(biāo)的挑戰(zhàn)，就能實現(xiàn)基于可再生能源和二氧化碳的循環(huán)經(jīng)濟?；瘜W(xué)在解決這些關(guān)鍵科學(xué)挑戰(zhàn)中發(fā)揮核心作用。

Keck不對稱烯丙基化反應(yīng)，在Ti(IV)-BINOL絡(luò)合物催化下，烯丙基親核試劑對映選擇性的加成到醛上制備手性仲醇的反應(yīng)。

二氯[1,2-二(二苯基膦)乙烷]鈀，在還原劑SnCl2存在下，PdCl2(dppe)能與烯丙基醇反應(yīng)得到π-烯丙基鈀配合物，進而與羰基化合物反應(yīng)得到烯丙基化產(chǎn)物 (式3)[4]。

四氧化鋨-鐵氰化鉀,OsO4-K3Fe(CN)6是一個組合試劑，在有機合成中主要用于烯烴的順式二羥基化反應(yīng)。在手性配體存在下，可以與烯烴發(fā)生具有高度立體選擇性的順式二羥基化反應(yīng)[1]，是不對稱合成中最重要的試劑之一。