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網(wǎng)站首頁/有機反應
有機反應
  • Elbs氧化反應
    Elbs氧化反應,利用過硫酸鉀在堿性條件下氧化苯酚,然后水解,在苯酚對位引入酚羥基的反應。此反應也被稱為 Elbs過硫酸鹽氧化反應,此反應與Boyland–Sims氧化類似只是底物由苯胺變?yōu)楸椒樱瑱C理也與其類似。
    時間:2020-10-28 09:54:00 點擊:1898
  • Jones氧化機理圖
    Jones氧化機理圖,Jones試劑(瓊斯試劑),由三氧化鉻、硫酸與水配成的水溶液。將26.72克三氧化鉻以少量水溶解,然后緩慢滴入23毫升濃硫酸,再以水稀釋至100毫升即得。為選擇性氧化有機化合物的試劑。
    時間:2020-10-28 09:49:42 點擊:3092
  • Rosenmund-von Braun反應
    Rosenmund-von Braun反應,芳基鹵化物和過量的氰化亞銅在高沸點極性溶劑(如DMF,硝基苯和吡啶)中回流反應得到芳基腈類化合物的反應。
    時間:2020-10-27 10:02:52 點擊:2048
  • Reformatsky反應
    Reformatsky反應,由α-鹵代酯和鋅粉制備得到的有機鋅試劑對羰基化合物(醛、酮、酯)進行親核加成生成β-羥基酯的反應。
    時間:2020-10-27 09:59:53 點擊:2267
  • Sci. China Chem. 中科院化學所胡勁松研究員/萬立駿院士團隊綜述:過渡金屬氮碳基燃料電池氧還原電催化劑
    過渡金屬氮碳基燃料電池氧還原電催化劑,燃料電池是一種將燃料(例如氫氣,甲醇等)的化學能轉(zhuǎn)化為電能的清潔能源轉(zhuǎn)換系統(tǒng)。
    時間:2020-10-27 09:54:34 點擊:1620
  • 脫羧偶聯(lián)反應
    脫羧偶聯(lián)反應,脫羧偶聯(lián)反應是指利用金屬催化劑實現(xiàn)羧酸類化合物脫羧并在原來的羧酸位點生成新的碳-碳鍵的化學反應。
    時間:2020-10-26 09:47:46 點擊:1656
  • Fukuyama偶聯(lián)
    Fukuyama偶聯(lián),有機鋅化合物和硫代酸酯在鈀催化劑下偶聯(lián)得到酮。由于有機鋅試劑反應活性較低,所以此反應有很好的官能團耐受度。
    時間:2020-10-26 09:45:34 點擊:1298
  • 高效的ZnxCd1-xS/Au@g-C3N4三元異質(zhì)結(jié)復合材料及其可見光催化還原CO2
    高效的ZnxCd1-xS/Au@g-C3N4三元異質(zhì)結(jié)復合材料及其可見光催化還原CO2,全球化和工業(yè)化導致了化石燃料的過度開發(fā),從而向大氣中排放了大量的二氧化碳;這對地球上的生態(tài)系統(tǒng)造成了巨大威脅[1]。為了解決這一全球性的環(huán)境問題,科學家們已經(jīng)開發(fā)出了多種技術(shù)將太陽能轉(zhuǎn)化為可再生的碳氫燃料[2]。在這些方法中,光催化技術(shù)尤其受到人們的關(guān)注,
    時間:2020-10-26 09:39:58 點擊:1880
  • Roskamp-Feng反應
    Roskamp-Feng反應,1989年,Roskamp首先報道了利用氯化亞錫催化乙基重氮乙酸乙酯和醛反應制備β-酮酯的反應【J. Org. Chem., 1989, 54, 3258】。經(jīng)過二十多年的發(fā)展各種路易斯酸(Sc(OTf)3,BF3, GeCl2)都可用于此反應。2011年,四川大學化學學院馮小明教授,以手性氮氧–Sc(OTf)3絡合物催化劑實現(xiàn)了首例催化不對稱Roskamp反應。
    時間:2020-10-25 09:28:09 點擊:2354
  • Kinugasa β-內(nèi)酰胺合成反應
    Kinugasa β-內(nèi)酰胺合成反應,手性有機銅(手性惡唑啉)催化劑催化下,端基炔和硝酮進行偶極環(huán)加成得到異惡唑啉中間體,重排后得到立體選擇性的β-內(nèi)酰胺的反應。
    時間:2020-10-25 09:25:18 點擊:1376
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