有機(jī)反應(yīng)
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Macromolecules|乙烯基環(huán)丙烷的有機(jī)催化光氧化還原自由基開環(huán)聚合
乙烯基環(huán)丙烷的有機(jī)催化光氧化還原自由基開環(huán)聚合,帶有環(huán)張力的1,1-雙取代的乙烯基環(huán)丙烷（VCPs）的自由基開環(huán)聚合（radical ring-opening polymerization，rROP）是一個(gè)實(shí)用且有趣的聚合方法時(shí)間：2020-10-25 09:14:30 點(diǎn)擊：2531 -
Meerwein芳基化反應(yīng)
Meerwein芳基化反應(yīng)，在金屬銅鹽催化下取代烯烴和芳基重氮鹵鹽反應(yīng)(相當(dāng)于將芳基鹵加成到雙鍵上）進(jìn)行芳基化的反應(yīng)被稱為Meerwein芳基化反應(yīng)。時(shí)間：2020-10-24 08:53:51 點(diǎn)擊：1653 -
金屬催化C-H活化(Catalytic C-H activation)
金屬催化C-H活化(Catalytic C-H activation)，對(duì)惰性的C-H鍵進(jìn)行直接的切斷，重組，連接上不同的官能團(tuán)的十分有用的手法。時(shí)間：2020-10-24 08:52:45 點(diǎn)擊：1441 -
人名反應(yīng)第二彈：克萊門森還原反應(yīng)
克萊門森還原反應(yīng),1913年，克萊門森報(bào)道了，在40%的鹽酸溶液和鋅-汞劑的加熱回流作用下將簡(jiǎn)單的酮或者醛轉(zhuǎn)化成相應(yīng)烷烴的反應(yīng)，這種將羰基轉(zhuǎn)化成亞甲基的方法被稱為克萊門森還原反應(yīng)。時(shí)間：2020-10-24 08:51:08 點(diǎn)擊：4368 -
Darzens-Nenitzescu烯烴?；磻?yīng)
Darzens-Nenitzescu烯烴?；磻?yīng),在Zn-Cu催化下，酰氯和烯烴反應(yīng)得到烯烴?；a(chǎn)物的反應(yīng)。反應(yīng)類似Friedel–Crafts反應(yīng)。時(shí)間：2020-10-23 09:59:19 點(diǎn)擊：2219 -
Tsuji-Wilkinson脫羰基反應(yīng)
Tsuji-Wilkinson脫羰基反應(yīng),許多過渡金屬（如鈀）都可以催化脫羰，但Wilkinson催化劑的效果最好時(shí)間：2020-10-23 09:55:41 點(diǎn)擊：3392 -
Feringa–Alexakis不對(duì)稱邁克爾加成反應(yīng)
Feringa–Alexakis不對(duì)稱邁克爾加成反應(yīng),在手性聯(lián)二萘類配體和Cu(II)催化下，烷基鋅對(duì)不飽和羰基化合物或不飽和酮亞胺進(jìn)行不對(duì)稱邁克爾加成的反應(yīng)。時(shí)間：2020-10-22 11:32:58 點(diǎn)擊：1933 -
金屬卡賓的環(huán)丙烷化反應(yīng)(Cyclopropanation with Metal Carbenoid)
金屬卡賓的環(huán)丙烷化反應(yīng)(Cyclopropanation with Metal Carbenoid),在金屬催化劑存在下，重氮化合物分解生成卡賓活性種，繼而與烯烴雙鍵反應(yīng)生成環(huán)丙烷的手法。時(shí)間：2020-10-22 11:30:17 點(diǎn)擊：1941 -
南開大學(xué)湯平平組Angew：銀促進(jìn)的芐位C-H氧化三氟甲氧基化
銀促進(jìn)的芐位C-H氧化三氟甲氧基化,湯平平課題組曾用銀催化實(shí)現(xiàn)了芐位C-H活化合成芳烴的二氟甲基化，該反應(yīng)被證明經(jīng)過了芐基自由基中間體過程。時(shí)間：2020-10-22 11:27:54 點(diǎn)擊：1621 -
烏爾曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis)
烏爾曼醚合成(Ullmann Ether Synthesis),利用合適的配體進(jìn)行配位的話，銅催化劑的量可以減少到催化量。Buchwald-Hartwig反應(yīng)比較的話，其優(yōu)點(diǎn)是利用了廉價(jià)的銅作為催化劑使用。時(shí)間：2020-10-21 09:45:25 點(diǎn)擊：2966
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
