有機(jī)動(dòng)態(tài)
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氧化試劑:過(guò)硫酸銨
氧化試劑:過(guò)硫酸銨,無(wú)機(jī)強(qiáng)氧化劑，受高熱或撞擊時(shí)可能發(fā)生爆炸。與還原劑、有機(jī)物、易燃物 (如硫、磷或金屬粉末等) 混合可形成爆炸性混合物。時(shí)間：2020-07-09 14:20:01 點(diǎn)擊：8127 -
Angew 上海藥物所戴輝雄團(tuán)隊(duì)通過(guò)配體促進(jìn)的碳碳鍵斷裂實(shí)現(xiàn)芳酮多樣性轉(zhuǎn)化
通過(guò)配體促進(jìn)的碳碳鍵斷裂實(shí)現(xiàn)芳酮多樣性轉(zhuǎn)化， 金屬催化下芳基親電試劑與親核試劑的偶聯(lián)是構(gòu)建芳基化合物的重要途徑，拓展親電試劑的類型一直是化學(xué)研究的熱點(diǎn)，包括鹵代烴、羧酸衍生物、芳基氰化物、芳基醚等在內(nèi)的親電試劑已得到廣泛發(fā)展。時(shí)間：2020-07-09 14:15:46 點(diǎn)擊：2389 -
姚建年/王熙教授Angew:構(gòu)筑雙催化位點(diǎn)新型電荷催化劑實(shí)現(xiàn)高效析氫
構(gòu)筑雙催化位點(diǎn)新型電荷催化劑實(shí)現(xiàn)高效析氫,針對(duì)電荷催化的精準(zhǔn)調(diào)控進(jìn)行了探索，同時(shí)也通過(guò)針對(duì)模型催化劑的電荷層次的精準(zhǔn)調(diào)控研究進(jìn)而完善電荷催化的這一新催化路徑。時(shí)間：2020-07-09 14:13:54 點(diǎn)擊：2246 -
氧化試劑：三苯基二醋酸鉍
氧化試劑：三苯基二醋酸鉍，二乙酸三苯鉍 [Ph3Bi(OAc)2] 是一種常見的有機(jī)鉍試劑。其中的鉍由于是 5 價(jià)而具有一定的氧化性，可以將伯、仲醇氧化為相應(yīng)的羰基化合物[3]。時(shí)間：2020-07-08 14:08:08 點(diǎn)擊：2570 -
氧化試劑：醋酸碘苯
氧化試劑（一），PhI(OAc)2與烯烴反應(yīng)可得到雙羥基化的產(chǎn)物，通過(guò)反應(yīng)條件的不同可控制產(chǎn)物的構(gòu)型 (式 1)[3]。在引入其它親核試劑[如：KSCN，Me3SiSCN，(PhSe)2，Et4N+Br?]時(shí), 可得到反式加成產(chǎn)物 (式 2)[4]。時(shí)間：2020-07-08 14:03:58 點(diǎn)擊：7360 -
余金權(quán)團(tuán)隊(duì)：脂肪環(huán)丙基甲基伯胺的碳?xì)滏I不對(duì)稱官能團(tuán)化
脂肪環(huán)丙基甲基伯胺的碳?xì)滏I不對(duì)稱官能團(tuán)化，底物導(dǎo)向的不對(duì)稱反應(yīng)廣泛被應(yīng)用于合成各類手性分子：比如經(jīng)典的Simmons-Smith環(huán)丙烷化反應(yīng)，又如耳熟能詳?shù)闹Z獎(jiǎng)反應(yīng)Sharpless不對(duì)稱氧化反應(yīng)及Noyori和Knowles不對(duì)稱氫化反應(yīng)。時(shí)間：2020-07-08 13:53:32 點(diǎn)擊：1881 -
余穎/邱明/任志鋒JACS: 非典型含氧銅促進(jìn)電催化CO2還原合成C2H4
非典型含氧銅促進(jìn)電催化CO2還原合成C2H4,電催化二氧化碳還原反應(yīng)（CO2RR）可以通過(guò)可再生能源電能將溫室氣體二氧化碳轉(zhuǎn)化為有價(jià)值的化學(xué)物質(zhì)和燃料，對(duì)可再生能源的存儲(chǔ)和緩解氣候變化都至關(guān)重要，從而吸引了眾多科學(xué)家的關(guān)注。時(shí)間：2020-07-08 13:51:22 點(diǎn)擊：3278 -
保護(hù)基試劑（四）：2,2,2-三氯乙醇
2,2,2-三氯乙醇,2,2,2-三氯乙醇可與羧酸反應(yīng)生成相應(yīng)的 2,2,2-三氯乙基羧酸酯，是羧酸的優(yōu)良保護(hù)基，可在溫和條件下完成上保護(hù)和脫保護(hù)的過(guò)程 (式 1)[1]。時(shí)間：2020-07-07 13:57:23 點(diǎn)擊：2413 -
雜環(huán)合成試劑（七）：3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪
3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪,3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪廣泛應(yīng)用于環(huán)加成反應(yīng)中，可與多種親雙烯體進(jìn)行加成。也有采用該試劑合成一些雜環(huán)化合物的報(bào)道。在 0 oC 下，3,6-二苯基-1,2,4,5-四嗪與環(huán)丙烯反應(yīng)，脫除一分子氮?dú)舛纬森h(huán)加成產(chǎn)物(式 1)[2]。時(shí)間：2020-07-07 13:54:11 點(diǎn)擊：1816 -
中科大吳宇恩等JACS：陽(yáng)離子交換精準(zhǔn)調(diào)控單原子Cu位點(diǎn)室溫氧化苯
陽(yáng)離子交換精準(zhǔn)調(diào)控單原子Cu位點(diǎn)室溫氧化苯，負(fù)載型單原子位點(diǎn)催化劑因其最佳的原子利用率、優(yōu)異的活性和選擇性而被認(rèn)為是理想的有經(jīng)濟(jì)效益的催化劑。時(shí)間：2020-07-07 13:37:29 點(diǎn)擊：1846
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
