烯烴的制備
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Tebbe試劑
Tebbe試劑，Tebbe試劑， μ-氯（二環(huán)戊二烯基）（二甲基鋁基）-μ-亞甲基鈦【μ-chlorobis(cyclopentadienyl)(dimethylaluminium)-μ-methylenetitanium】，可以將羰基轉化為相應的端基烯烴。時間：2020-12-19 08:01:39 點擊：1863 -
Wittig-Schlosser反應
Wittig-Schlosser反應，本反應也被稱為Wittig反應Schlosser改進法，常規(guī)的Wittig反應中葉立德和醛反應得到是Z構型的烯烴，而此反應生成的是E構型的烯烴。時間：2020-12-19 07:59:40 點擊：2504 -
Wittig反應
Wittig反應，此反應的活性試劑膦葉立德通常由三烷基膦和鹵代烴（1° or 2°）反應后經過堿(e.g., RLi, NaH, NaOR, etc.)拔氫制備。根據 R2 和 R3取代基的不同，葉立德可以分為三種類型：1、穩(wěn)定型葉立德， R2 和 R3至少有一個強吸電子基團 (-CO2R, -SO2R, etc.)，其可以形成穩(wěn)定的碳負離子。時間：2020-12-18 09:53:42 點擊：1708 -
醇與烯醇醚的交換反應
醇與烯醇醚的交換反應,0.6 mmol醋酸汞。反應混合物在45℃回流12小時，然后用飽和碳酸鈉水溶液淬火。有機相用乙醚萃取并在無水碳酸鉀上干燥時間：2020-12-18 09:50:19 點擊：3433 -
Henry反應
Henry反應,Henry反應是指在堿催化下硝基烷烴與醛酮反應β-羥基硝基烷烴的反應。此反應和羥醛縮合類似，也被稱為硝基Aldol反應。時間：2020-11-26 09:56:24 點擊：3440 -
Meerwein芳基化反應
Meerwein芳基化反應，在金屬銅鹽催化下取代烯烴和芳基重氮鹵鹽反應(相當于將芳基鹵加成到雙鍵上）進行芳基化的反應被稱為Meerwein芳基化反應。時間：2020-10-24 08:53:51 點擊：1750 -
Darzens-Nenitzescu烯烴?；磻?/b>
Darzens-Nenitzescu烯烴酰基化反應,在Zn-Cu催化下，酰氯和烯烴反應得到烯烴酰基化產物的反應。反應類似Friedel–Crafts反應。時間：2020-10-23 09:59:19 點擊：2292 -
Luche鋅烯丙化反應
Luche鋅烯丙化反應,在鋅存在下，烯丙基鹵代物親核加成到醛酮上得到高烯丙醇的反應。此反應可以在水中反應，也可不加溶劑固體直接混合反應。此反應和Barbier反應類似。時間：2020-10-20 09:44:05 點擊：1868 -
Keck不對稱烯丙基化反應
Keck不對稱烯丙基化反應，在Ti(IV)-BINOL絡合物催化下，烯丙基親核試劑對映選擇性的加成到醛上制備手性仲醇的反應。時間：2020-10-18 10:07:46 點擊：1902 -
關環(huán)復分解反應【Ring-closing metathesis (RCM)】
關環(huán)復分解反應【Ring-closing metathesis (RCM)】,是指在金屬催化下的碳碳雙鍵的切斷并重新結合進行關環(huán)的反應。是烯烴復分解反應中的一種。時間：2020-10-07 11:01:19 點擊：4035
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