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Tebbe試劑，Tebbe試劑， μ-氯（二環(huán)戊二烯基）（二甲基鋁基）-μ-亞甲基鈦【μ-chlorobis(cyclopentadienyl)(dimethylaluminium)-μ-methylenetitanium】，可以將羰基轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的端基烯烴。

Wittig-Schlosser反應(yīng)，本反應(yīng)也被稱為Wittig反應(yīng)Schlosser改進(jìn)法，常規(guī)的Wittig反應(yīng)中葉立德和醛反應(yīng)得到是Z構(gòu)型的烯烴，而此反應(yīng)生成的是E構(gòu)型的烯烴。

Wittig反應(yīng)，此反應(yīng)的活性試劑膦葉立德通常由三烷基膦和鹵代烴（1° or 2°）反應(yīng)后經(jīng)過堿(e.g., RLi, NaH, NaOR, etc.)拔氫制備。根據(jù) R2 和 R3取代基的不同，葉立德可以分為三種類型：1、穩(wěn)定型葉立德， R2 和 R3至少有一個(gè)強(qiáng)吸電子基團(tuán) (-CO2R, -SO2R, etc.)，其可以形成穩(wěn)定的碳負(fù)離子。

醇與烯醇醚的交換反應(yīng),0.6 mmol醋酸汞。反應(yīng)混合物在45℃回流12小時(shí)，然后用飽和碳酸鈉水溶液淬火。有機(jī)相用乙醚萃取并在無水碳酸鉀上干燥

Henry反應(yīng),Henry反應(yīng)是指在堿催化下硝基烷烴與醛酮反應(yīng)β-羥基硝基烷烴的反應(yīng)。此反應(yīng)和羥醛縮合類似，也被稱為硝基Aldol反應(yīng)。

Meerwein芳基化反應(yīng)，在金屬銅鹽催化下取代烯烴和芳基重氮鹵鹽反應(yīng)(相當(dāng)于將芳基鹵加成到雙鍵上）進(jìn)行芳基化的反應(yīng)被稱為Meerwein芳基化反應(yīng)。

Darzens-Nenitzescu烯烴酰基化反應(yīng),在Zn-Cu催化下，酰氯和烯烴反應(yīng)得到烯烴?；a(chǎn)物的反應(yīng)。反應(yīng)類似Friedel–Crafts反應(yīng)。

Luche鋅烯丙化反應(yīng),在鋅存在下，烯丙基鹵代物親核加成到醛酮上得到高烯丙醇的反應(yīng)。此反應(yīng)可以在水中反應(yīng)，也可不加溶劑固體直接混合反應(yīng)。此反應(yīng)和Barbier反應(yīng)類似。

Keck不對(duì)稱烯丙基化反應(yīng)，在Ti(IV)-BINOL絡(luò)合物催化下，烯丙基親核試劑對(duì)映選擇性的加成到醛上制備手性仲醇的反應(yīng)。

關(guān)環(huán)復(fù)分解反應(yīng)【Ring-closing metathesis (RCM)】,是指在金屬催化下的碳碳雙鍵的切斷并重新結(jié)合進(jìn)行關(guān)環(huán)的反應(yīng)。是烯烴復(fù)分解反應(yīng)中的一種。