有機反應
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宗旭AEM：有機-無機雜化鈣鈦礦碳包覆用于高效穩(wěn)定光電還原CO2
有機-無機雜化鈣鈦礦碳包覆用于高效穩(wěn)定光電還原CO2,光電化學（PEC）CO2還原為化學品或燃料被認為是一種可以有效改善人為碳循環(huán)的策略。然而，目前開發(fā)一個能夠推動高效和持久的CO2轉(zhuǎn)化的PEC體系仍然是一項巨大挑戰(zhàn)。時間：2020-11-17 09:33:15 點擊：1415 -
Kulinkovich反應
Kulinkovich反應，在鈦(II)催化下，羧酸酯或酰胺和格氏試劑反應一鍋法得到相應的1-烷基環(huán)丙醇或1-烷基環(huán)丙胺的反應被稱為Kulinkovich反應。時間：2020-11-16 09:48:53 點擊：1863 -
Chan酰氧基乙酸酯重排反應
Chan酰氧基乙酸酯重排反應，強堿性條件下，酰氧基乙酸酯經(jīng)過環(huán)氧化物中間體，重排生成2-羥基-3-酮酯的反應。產(chǎn)物可以進一步氧化得到α,β-二酮酯。時間：2020-11-16 09:47:18 點擊：2190 -
Chan–Lam C–X偶聯(lián)反應
Chan–Lam C–X偶聯(lián)反應,含有NH/OH/SH基團的底物在弱堿條件下，在空氣中通過醋酸銅催化，與有機硼酸化合物氧化交叉偶聯(lián)進行芳基，烯基和烷基化的反應。時間：2020-11-15 09:47:56 點擊：2519 -
Fukuyama偶聯(lián)反應
Fukuyama偶聯(lián)反應,有機鋅化合物和硫代酸酯在鈀催化劑下偶聯(lián)得到酮的反應。此反應是Tohru Fukuyama在1998年發(fā)現(xiàn)【Tetrahedron Letters. 39 (20): 3189–3192】，是最新發(fā)現(xiàn)的經(jīng)典鈀催化偶聯(lián)反應。時間：2020-11-15 09:46:23 點擊：2289 -
Heck反應
Heck反應,鈀催化下對烯烴進行烯基或芳基化的反應。另外不含β氫的鹵代烴（主要是鹵化芐）也可發(fā)生Heck反應，進行烷基化。時間：2020-11-14 09:34:09 點擊：3134 -
重氮鹽參與的Heck 反應
重氮鹽參與的Heck 反應,芳基重氮鹽可以發(fā)生的反應最常見的就是Sandmeyer反應可以制備鹵代芳烴，芳基酚或芳基腈，另外就是Balz-Schiemann反應制備芳基氟化物，偶氮偶合反應制備偶氮二芳基類化合物。時間：2020-11-14 09:33:06 點擊：2798 -
Negishi交叉偶聯(lián)反應
Negishi交叉偶聯(lián)反應，在鎳或鈀催化下有機鋅試劑和各種鹵代物或磺酸酯（芳基，烯基，炔基和?；┻M行交叉偶聯(lián)的反應。時間：2020-11-13 09:51:24 點擊：2569 -
鈀催化的Hiyama偶聯(lián)反應示例
鈀催化的Hiyama偶聯(lián)反應示例，硅上的取代基通常必須是雜原子或者苯基。如果是三烷基甲硅烷，則難以形成硅酸鹽中間體，所以偶聯(lián)反應較難進行。硅具有低毒性的優(yōu)點，是一個很有潛力的反應。時間：2020-11-13 09:49:38 點擊：2389 -
吉林大學方千榮、姚向東課題組JACS： 無金屬噻吩硫共價有機骨架——氧還原催化活性中心的精確可控合成
無金屬噻吩硫共價有機骨架——氧還原催化活性中心的精確可控合成,近十年來，有缺陷或雜原子摻雜的無碳材料（MFCMs）被認為是一種高效的氧還原反應（ORR）催化劑。時間：2020-11-13 09:41:29 點擊：2671
化學試劑
新材料產(chǎn)品
