有機(jī)反應(yīng)
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Sakurai allylation reaction
Sakurai allylation reaction,Lewis酸催化下烯丙基硅烷作為碳親核試劑進(jìn)行烯丙基化的反應(yīng)。此反應(yīng)也被稱為 Hosomi–Sakurai反應(yīng)。底物如果是單純的羰基化合物，則產(chǎn)物為醇。時(shí)間：2020-11-24 09:45:28 點(diǎn)擊：3960 -
不對(duì)稱丙烯基硼化 Asymmetric Allylboration
不對(duì)稱丙烯基硼化 Asymmetric Allylboration,有手性輔助基團(tuán)的烯丙基硼烷和醛反應(yīng)，能夠高立體選擇性得到手性的單烯丙基醇。這種高立體選擇性能夠繼續(xù)精細(xì)有機(jī)合成之中起到重要作用。時(shí)間：2020-11-24 09:43:23 點(diǎn)擊：1705 -
Angew：P(III)/P(V)催化活化烯烴的還原反應(yīng)
P(III)/P(V)催化活化烯烴的還原反應(yīng),α,β-不飽和羰基化合物的選擇性氫化是一類重要的反應(yīng)。在自然界中，烯醇還原酶可以選擇性地將α,β-不飽和化合物的C-C雙鍵還原，這一反應(yīng)在脂肪酸的生物合成中扮演著重要的角色。時(shí)間：2020-11-24 09:21:42 點(diǎn)擊：1581 -
Baylis-Hillman反應(yīng)
Baylis-Hillman反應(yīng),活性烯烴和醛在三級(jí)胺（如 DABCO = 1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octane）的催化下發(fā)生的偶聯(lián)反應(yīng)被稱為Baylis-Hillman 反應(yīng)。時(shí)間：2020-11-23 09:58:51 點(diǎn)擊：1884 -
Cannizzaro反應(yīng)
Cannizzaro反應(yīng),在濃堿條件下，不能進(jìn)行烯醇化異構(gòu)的醛發(fā)生氧化還原歧化反應(yīng)得到相應(yīng)的醇和酸的反應(yīng)。時(shí)間：2020-11-23 09:56:28 點(diǎn)擊：1949 -
銀鳳翔教授JMCA：配位不飽和金屬有機(jī)骨架作為氧還原和析氧反應(yīng)的未熱解雙功能電催化劑
配位不飽和金屬有機(jī)骨架作為氧還原和析氧反應(yīng)的未熱解雙功能電催化劑,強(qiáng)烈的可持續(xù)能源需求要求高效的能量存儲(chǔ)和轉(zhuǎn)換系統(tǒng)，其中組合式再生燃料電池和可充電金屬空氣電池由于其高理論能量密度而代表了最有前途的解決方案。時(shí)間：2020-11-23 09:38:57 點(diǎn)擊：1791 -
二苯乙醇酸重排反應(yīng)
二苯乙醇酸重排反應(yīng)，苯偶酰通過苯基重排得到二苯基乙醇酸的反應(yīng)。時(shí)間：2020-11-22 09:51:29 點(diǎn)擊：2615 -
烯烴雙羥化反應(yīng)
烯烴雙羥化反應(yīng),在不同的條件下，烯烴雙羥基化可以得到順式和反式鄰二羥基化合物。順式雙羥基化常用試劑為高錳酸鉀，四氧化鋨及碘-濕乙酸銀。反式羥基化最常用的方法是過氧酸法，另外，Prévost反應(yīng)也常用時(shí)間：2020-11-22 09:48:56 點(diǎn)擊：2557 -
滿寶元教授Nano Energy：光驅(qū)動(dòng)熱釋電發(fā)電機(jī)用于SERS增強(qiáng)和原位監(jiān)測(cè)氧還原反應(yīng)催化過程
光驅(qū)動(dòng)熱釋電發(fā)電機(jī)用于SERS增強(qiáng)和原位監(jiān)測(cè)氧還原反應(yīng)催化過程,高效的催化與實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)在現(xiàn)代化工產(chǎn)業(yè)中起著極其重要的作用。局域熱載流子對(duì)于提高催化效率至關(guān)重要。如何提高催化劑表面的局域熱載流子是廣大科研工作者研究的熱點(diǎn)。時(shí)間：2020-11-22 09:36:52 點(diǎn)擊：2572 -
由手性氨基酸合成手性羥基酸
由手性氨基酸合成手性羥基酸, 從手性氨基酸或酯經(jīng)過重氮化反應(yīng)（Sandmeyer反應(yīng)）得到重氮鹽，該鹽經(jīng)水解后可以得到手性羥基酸。時(shí)間：2020-11-21 09:33:01 點(diǎn)擊：1828
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
