有機(jī)反應(yīng)
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Woodward順位雙羥化反應(yīng)
Woodward順位雙羥化反應(yīng),反應(yīng)機(jī)理和Prévost 反式雙羥化反應(yīng)。1933年，C. Prévost報(bào)道了利用苯甲酸銀和碘氧化苯乙烯反應(yīng)生成相應(yīng)二醇的苯甲酸酯，水解從而得到1,2-二醇的反應(yīng)。時(shí)間：2020-11-21 09:31:16 點(diǎn)擊：2536 -
烯烴羥鹵化反應(yīng)制備鄰鹵醇
烯烴羥鹵化反應(yīng)制備鄰鹵醇,次鹵酸對(duì)烯烴的加成，生成鄰鹵醇，其反應(yīng)本質(zhì)及選擇性相同與鹵素加成反應(yīng)。鹵素正離子首先對(duì)烯烴的雙鍵作親電進(jìn)攻，生成橋鹵三元環(huán)過渡態(tài)，然后，水分子或羥基對(duì)其親核進(jìn)攻，得到鄰鹵醇。按照馬氏規(guī)則，鹵素加成在雙鍵的取代基較少的一端。時(shí)間：2020-11-20 09:44:03 點(diǎn)擊：1779 -
由環(huán)氧化合物制備醇
由環(huán)氧化合物制備醇,通過對(duì)環(huán)氧化合物的親核加成或直接還原可以得到各種各樣的醇。時(shí)間：2020-11-20 09:41:31 點(diǎn)擊：1637 -
施劍林院士Angew：耦合陽極CH3OH氧化與陰極CO2還原，實(shí)現(xiàn)兩電極同時(shí)生成甲酸
耦合陽極CH3OH氧化與陰極CO2還原，實(shí)現(xiàn)兩電極同時(shí)生成甲酸,二氧化碳（CO2）電化學(xué)轉(zhuǎn)化為有用的燃料化學(xué)品引起了廣泛的關(guān)注。通常，電化學(xué)CO2轉(zhuǎn)化體系包括陰極的CO2還原和陽極的氧氣析出反應(yīng)（OER）。時(shí)間：2020-11-20 09:39:38 點(diǎn)擊：2399 -
JACS：環(huán)氧烷烴選擇性C-O斷裂制醇
環(huán)氧烷烴選擇性C-O斷裂制醇，醇類化合物是藥品、香料、化妝品等工業(yè)產(chǎn)品的重要原料之一，而具有不穩(wěn)定三元環(huán)骨架的環(huán)氧烷烴理論上是制備醇類化合物較為理想的前體。時(shí)間：2020-11-19 09:52:30 點(diǎn)擊：1670 -
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Prévost反式雙羥化反應(yīng)
Prévost反式雙羥化反應(yīng)，烯烴首先和碘形成環(huán)狀碘鎓離子中間體，苯甲?；鳛橛H核試劑反向SN2進(jìn)攻，由于?；泥徶?yīng)進(jìn)行分子內(nèi)的SN2反應(yīng)形成五元環(huán)中間體，另外一分子的苯甲酰基從環(huán)的反向進(jìn)行SN2進(jìn)攻開環(huán)，水解得到產(chǎn)物。時(shí)間：2020-11-18 09:58:18 點(diǎn)擊：2367 -
Demjanov重排
Demjanov重排，首先伯胺進(jìn)行重氮化，之后機(jī)理按兩種路徑進(jìn)行，A路徑：C-C鍵遷移同時(shí)放出氮?dú)獾玫教颊x子，接著得到醇。此路徑可以得到擴(kuò)環(huán)產(chǎn)物。B路徑：重氮基是很好的離去基團(tuán)，水分子直接進(jìn)行SN2親核取代得到醇。時(shí)間：2020-11-18 09:53:47 點(diǎn)擊：1797 -
鹵代烴水解制備醇
鹵代烴水解制備醇，該類反應(yīng)屬于典型的親核取代反應(yīng)，按照反應(yīng)歷程分兩種類型：?jiǎn)畏肿拥挠H核取代反應(yīng)(SN1)和雙分子的親核取代反應(yīng)(SN2)。時(shí)間：2020-11-17 09:42:32 點(diǎn)擊：2163 -
頻哪醇偶聯(lián)反應(yīng)（Pinacol Coupling）
頻哪醇偶聯(lián)反應(yīng)（Pinacol Coupling），頻哪醇偶聯(lián)反應(yīng)，又稱醛酮的雙分子還原偶聯(lián)，是一種通過醛或酮分子的羰基在電子供體的存在下，發(fā)生自由基反應(yīng)時(shí)間：2020-11-17 09:38:53 點(diǎn)擊：4159
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
