有機(jī)反應(yīng)
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無(wú)膦配體鈀催化劑催化的Suzuki反應(yīng)
無(wú)膦配體鈀催化劑催化的Suzuki反應(yīng),Hiroa【Sakurai, H. J. Org. Chem. 2002, 67, 2721】等以水作溶劑，室溫下Pd/C 催化碘代苯酚與芳基硼酸的Suzuki 偶聯(lián)反應(yīng)取得了非常好的結(jié)果。時(shí)間：2020-11-01 09:42:51 點(diǎn)擊：1713 -
Baran試劑
Baran試劑，Baran試劑，二烷基亞磺酸鋅鹽，可以直接對(duì)雜環(huán)芳烴C-H鍵進(jìn)行官能團(tuán)化?，F(xiàn)在很多Baran試劑都可以買到。6,7時(shí)間：2020-10-31 09:31:56 點(diǎn)擊：2421 -
Liebeskind偶聯(lián)反應(yīng)
Liebeskind偶聯(lián)反應(yīng)，在化學(xué)計(jì)量的噻吩-2-羧酸亞銅（CuTC）和催化量的鈀催化下，硫代酸酯和芳基硼酸或烷基硼進(jìn)行偶聯(lián)得到酮的反應(yīng)被稱為L(zhǎng)ibeskind偶聯(lián)反應(yīng)。時(shí)間：2020-10-31 09:29:44 點(diǎn)擊：1771 -
N-無(wú)取代烷基腙的環(huán)丙烷化
N-無(wú)取代烷基腙的環(huán)丙烷化，環(huán)丙烷片段是藥物研發(fā)中常用到的結(jié)構(gòu)，2010-2018年FDA批準(zhǔn)的藥物中就有18個(gè)含有環(huán)丙烷，由于其剛性和代謝穩(wěn)定性，環(huán)丙烷片段已成為藥物化學(xué)中的優(yōu)勢(shì)支架。時(shí)間：2020-10-30 10:05:40 點(diǎn)擊：1908 -
烷基氟硼酸鉀參與Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)示例
烷基氟硼酸鉀參與Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)示例，對(duì)于芳基鹵和甲基硼酸(酯)參與的Suzuki反應(yīng), 收率一般都很低。一個(gè)改進(jìn)的方法是用劇毒的TlOH或Tl2CO3作堿, Suzuki反應(yīng)的收率有提高時(shí)間：2020-10-30 10:03:06 點(diǎn)擊：2558 -
重氮偶聯(lián)反應(yīng)(diazocoupling)
重氮偶聯(lián)反應(yīng)(diazocoupling),時(shí)間：2020-10-29 09:37:40 點(diǎn)擊：2101 -
芳香鹵代烴在金屬催化作用下的腈化反應(yīng)
芳香鹵代烴在金屬催化作用下的腈化反應(yīng),芳腈化合物在有機(jī)合成中占據(jù)非常重要的地位，尤其是在染料，除草劑，農(nóng)用化學(xué)品，藥物及自然產(chǎn)品中應(yīng)用非常廣泛。時(shí)間：2020-10-29 09:35:43 點(diǎn)擊：2182 -
如何調(diào)控叔丁基亞磺酰亞胺的不對(duì)稱還原
如何調(diào)控叔丁基亞磺酰亞胺的不對(duì)稱還原,叔丁基亞磺酰亞胺（N-tert-ButanesulfinylImines）是合成手性胺的重要中間體（Acc. Chem. Res. 2002, 35, 984–995）。安進(jìn)（Amgen）系統(tǒng)地考察了還原劑和溶劑對(duì)叔丁基亞磺酰亞胺不對(duì)稱還原的影響。時(shí)間：2020-10-29 09:28:41 點(diǎn)擊：1950 -
鐵催化導(dǎo)向碳?xì)涔倌軋F(tuán)化 Iron-Catalyzed C-H Functionalization
鐵催化導(dǎo)向碳?xì)涔倌軋F(tuán)化 Iron-Catalyzed C-H Functionalization，過(guò)渡金屬催化的導(dǎo)向碳?xì)滏I官能化反應(yīng)由于其步驟經(jīng)濟(jì)性以及碳?xì)滏I在有機(jī)分子中的普遍存在的特性，展示出了廣闊的應(yīng)用前景。時(shí)間：2020-10-28 10:06:25 點(diǎn)擊：1858 -
C-H催化氧化反應(yīng)(Catalytic C-H Oxidation)
C-H催化氧化反應(yīng)(Catalytic C-H Oxidation)，把有機(jī)化合物中的C-H鍵催化氧化成醇羥基或者酮羰基的反應(yīng)的總稱。時(shí)間：2020-10-28 10:03:47 點(diǎn)擊：1555
化學(xué)試劑
新材料產(chǎn)品
