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Stille-Kelly反應(yīng),鈀催化下分子內(nèi)的二芳基鹵代物利用二錫試劑進(jìn)行交叉偶聯(lián)的反應(yīng)。

Eglinton偶聯(lián)，端基炔在化學(xué)計量（或過量）的Cu(OAc)2的催化下進(jìn)行氧化偶聯(lián)的反應(yīng)。此反應(yīng)是Glaser 偶聯(lián)反應(yīng)的一個變體。

Kumada偶聯(lián)反應(yīng)，Kumada（交叉）偶聯(lián)反應(yīng)（熊田偶聯(lián)；Kumada coupling），又稱Kumada-Corriu（交叉）偶聯(lián)反應(yīng)，熊田-玉尾-Corriu偶聯(lián)反應(yīng)(Kumada-Tamao-Corriu Cross Coupling)。是指烷基或芳基格氏試劑與芳鹵或乙烯基鹵，芳基三氟甲磺酸酯等等在鎳或鈀催化下的交叉偶聯(lián)反應(yīng)。

Nozaki–Hiyama–Kishi偶聯(lián)反應(yīng), Cr-Ni雙金屬催化下烯基，芳基，炔丙基，炔基等鹵代物先氧化加成得到有機(jī)三價鉻試劑，然后對醛進(jìn)行親核加成得到醇的反應(yīng)。

芳基氯參與Suzuki偶聯(lián)反應(yīng),Mitchell等報導(dǎo)了用dppb作鈀的配體，能夠有效地催化氯代芳雜類同芳基硼酸進(jìn)行Suzuki反應(yīng)，產(chǎn)率高達(dá)98%; 之后Wang Shen等用三環(huán)已基磷(PCy3)作鈀的配體

Tsuji-Trost反應(yīng)，鈀催化下親核試劑（如活性亞甲基化合物，烯醇化合物，胺和酚）對烯丙基化合物（如乙酸烯丙酯和烯丙基溴）親核取代進(jìn)行烯丙基化的反應(yīng)。此反應(yīng)是在溫和條件下生成碳碳鍵的一個有用的方法。

Ullmann偶聯(lián)反應(yīng)，碘代芳烴在Cu ， Ni 或Pd 催化下進(jìn)行自身偶聯(lián)得到二芳基化合物的反應(yīng)。此反應(yīng)是合成聯(lián)芳基化合物的方法之一。

Suzuki–Miyaura反應(yīng),在堿存在下有機(jī)硼試劑和芳香或烯基鹵代物（或芳香三氟甲磺酸酯）在鈀催化下進(jìn)行交叉偶聯(lián)的反應(yīng)。反應(yīng)中堿的作用主要是促進(jìn)金屬轉(zhuǎn)移。

Miyaura硼酸化反應(yīng),鈀催化下芳基鹵代物和雙聯(lián)硼試劑反應(yīng)制備芳基硼酸酯的反應(yīng)。也被稱為Hosomi-Miyaura硼酸化反應(yīng)。

酞菁鐵配位誘導(dǎo)電子局域促進(jìn)氧還原反應(yīng),鐵酞菁(FePc)是一種具有發(fā)展前景的氧還原反應(yīng)(ORR)非貴金屬催化劑。但是具有平面對稱FeN4位點的FePc通常表現(xiàn)出不理想的ORR活性，因為其較差的O2吸附和活化性能。