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金屬有機試劑制備單取代芳基硼酸,經(jīng)典合成單取代芳基硼酸(酯)的方法是用格氏試劑或鋰試劑和硼酸酯反應(yīng)來制備。

鎳催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng),Syun Satio等研究發(fā)現(xiàn),在零價鎳催化下氯代芳烴和芳基硼酸在80℃可高產(chǎn)率地發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，零價鎳自NiCl2(dppf) （10 mol%）和n-BuLi(40mol%)“一鍋”反應(yīng)來制備

馬拉破瑞德乙二醇氧化斷裂 Malaprade Glycol Oxidative Cleavage，高碘酸鈉可作為四氧化鋨的共氧化劑使用，能將烯烴也在溫和條件下氧化斷裂。

藤原-守谷反應(yīng)(Fujiwara-Moritani Reaction)，Pd催化劑存在下，對無修飾的苯環(huán)進行的直接的烯烴化偶聯(lián)反應(yīng)。也是催化C-H活化的一個例子。 反應(yīng)形式基本與溝呂木-赫克反應(yīng)相當。

余金權(quán)C?H活化反應(yīng)，余金權(quán)及其課題組1,7發(fā)現(xiàn)一些位置選擇性或立體選擇性的C-H活化反應(yīng)，此類反應(yīng)的特點是利用鈀催化并加入氧化劑，通常底物含有導(dǎo)向基團，另外加入一些優(yōu)化的配體會增強選擇性和加快反應(yīng)速率。

有機光氧化還原催化劑促進的芳烴碳氫鍵的直接18F化,正電子發(fā)射型計算機斷層顯像（Positron Emission Computed Tomograph y, 簡稱PET)技術(shù)是核醫(yī)學(xué)領(lǐng)域比較先進的臨床檢查影像技術(shù)。

Kagan-Molander偶聯(lián)反應(yīng),此反應(yīng)可以由下面兩種方式進行：1）鹵代烴先與兩個當量的二碘化釤反應(yīng)生成有機釤試劑，然后再加入酮（釤格氏反應(yīng)）；2）在酮存在下，二碘化釤和鹵代烴反應(yīng)（釤Barbier反應(yīng)）。

sp3碳的偶聯(lián)反應(yīng)機理解析研究,近年，過渡金屬催化的sp3碳的偶聯(lián)反應(yīng)已經(jīng)成為化學(xué)界追逐的熱點課題，同時也得到了飛速的發(fā)展[1, 2]。例如，賓夕法尼亞大學(xué)的Molander等人，在2014年利用Ni/photoredox催化劑實現(xiàn)了鹵代芳烴與烷基三氟化硼鹽的手性偶聯(lián)反應(yīng)(圖1) [3]。

醇被氧化生成酮,反應(yīng)說明: Jones氧化反應(yīng)，Jones試劑是一種較強的氧化劑，它能將伯醇氧化為羧酸，將仲醇氧化為酮。

9-BBN參與的Suzuki反應(yīng)實例,